Диспропорционированием галогензамещенных углеводородов (C07C17/37)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C17/37                     Диспропорционированием галогензамещенных углеводородов(6)

Способ получения пентафторэтана дисмутацией тетрафторхлорэтана // 2230727
Изобретение относится к способу, который позволяет получить с высокими выходами очень чистый СНF2-СF3 (HFC 125) петнафторэтан. .

Способ комплексного получения фторуглеродов // 2188814
Изобретение относится к получению промышленно важных фторуглеродов: тетрафторэтилена (ТФЭ), гексафторпропилена (ГФП), октафторциклобутана (ОФЦБ). .

Способ получения тетрафторэтилена // 2167847
Изобретение относится к получению тетрафторэтилена - сырья для производства ряда фторполимеров. .
Способ комплексного получения фторуглеродов // 2150456
Изобретение относится к получению фторуглеродов. .

Способ получения моноизопропилхлорбензолаалкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции фриделя — крафтса — густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, дии триизопропилхлорбеизолов, из которой только 5 продукт моноалкилирования находит широкое применение.предлагаемое изобретение дает возможность использовать дпи триизопропнлхлорбензолы для получеиия моноизопролилхлор- 10 бензола, находящего широкое применение в качестве исходного продукта для выделения эластомеров и нонооб.менных смол.с целью получения моноизопроиилхлорбен- 15 зола предложено смесь дии триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60—80°с (лучше 60° с) в присутствии катализаторов реакции фриделя—крафтса — густавсона 20 (лучше alclg). выход моноизопропилхлорбензола 46о/о.пример 1. диспроиорционирование диизоиропилхлорбеизола.при контакте диизопропилхлорбензола с 25 хлористым алюминием // 172290
 
.
Наверх