Содержащие два кольца (C07C63/34)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C63 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец (циклические ангидриды C07D)
(512)
C07C63/34 Содержащие два кольца(4)
Изобретение относится к области химической технологии, а также относится к чистому способу получения хлорформилзамещенного бензола. Чистый способ получения хлорформилзамещенного бензола, включающий стадии: стадия 1 - взаимодействие метилароматического углеводорода формулы (X)aC6H6-a-b(CH3)b или его бокового алкилхлорида с газообразным хлором в условиях освещения с получением трихлорметилзамещенного бензола и получением побочного продукта хлористого водорода, где X представляет собой атом хлора, брома или фтора, а представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5, b представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4, и a+b≤6, и боковой алкилхлорид метилароматического соединения относится к соединению, где атомы водорода боковой алкильной группы в метилароматическом соединении не полностью замещены атомами хлора, при этом освещение имеет длину волны источника света примерно 350-700 нм и амплитуду света не более примерно 200 нм, а подача газообразного хлора начинается в условиях температуры реакции примерно 0-85°C и освещения от примерно 2000 люкс до примерно 55000 люкс, при этом температура реакции составляет не более примерно 120°C при освещении; и оставшееся после взаимодействия количество газообразного хлора подается при более высокой температуре реакции до завершения реакции; стадия 2 - дальнейшая реакция полученного на стадии 1 трихлорметилзамещенного бензола с водой или соответствующей ароматической кислотой формулы (X)aC6H6-a-b(COOH)b с получением хлорформилзамещенного бензола и получением побочного продукта хлористого водорода, при этом соответствующая ароматическая кислота означает, что заместитель в исходном ядре ароматической кислоты и заместитель в исходном ядре метилароматического углеводорода или его бокового алкилхлорида расположены в одинаковом положении замещения или в соответствующих положениях замещения, и где X представляет собой атом хлора, брома или фтора, а представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5, b представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4, и a+b≤6; стадия 3 - подвергание газового потока, содержащего хлористый водород со стадий 1 и 2, каталитическому окислению; стадия 4 - разделение потока газообразного продукта со стадии 3 с получением газовых потоков, содержащих хлор, кислород и/или хлористый водород; и стадия 5 - введение газового потока, содержащего хлор, отделенного на стадии 4, в качестве исходного сырья в реакцию хлорирования на стадии 1.
Способ получения тетралевой кислоты // 387971
Техническая '"^ библиотека // 262008
Способ получения тетралевой кислоты // 237137
