Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца (C07C217/44)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C217 Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом(419)

C07C217/44 Насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца(3)

Катионные полиглицериновые композиции и соединения // 2619111

Изобретение относится к новым полиглицериновым соединениям формулы I и композициям на их основе для личной гигиены для увлажнения или кондиционирования кожи или волос, а также к способу увлажнения или кондиционирования кожи или волос с использованием композиции.

Способ получения флуоксетина // 2173679

Изобретение относится к новому и усовершенствованному способу получения флуоксетина и его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. .

Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про.межуточных полифупкциональных соединений в органическом синтезе, а также в 5 качестве потенциально физиологически активных соединений.известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фениламинозтанолов общей формулы10ki/>&- th-ch-2-'n<'v:^ \^кцor,5r — алкилрадпкал, если rs — водород, то r4 — бензил, rs и r4 вместе с атомом азота представляют 1-пирролидинил, 1-пиперазинилрадикал, заключающийся в том, что щелочную 20 соль соответствующего замещенного фениламиноэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя. целевой продукт выделяют известными приемами.предложенный способ нолучения и сами со- 25 едине!п1я в литературе пе описаны.предлагается способ получения анилинофепилметиловых эфиров мопопитрофенолов, заключающийс51 в том, что ароматические азометнны общей формулы30r,ch=nгде ri, ro — нитрогруппа,обрабатывают мононитрофенолами в среде органического растворителя, например этанола, при кипячении. целевой продукт выделяют известными приемами.аминоэфиры мононитрофенолов представляют собой твердые кристаллические вещества, устойчивые при хранении в обычных условиях. полученные соединения пмеют желтый или желто-зеленый цвет.основные характеристики полученных соединений приведены в таблице.пример 1. лг-нитроанилинофенилметиловый эфир онитрофенола.к раствору 2,26 г // 436048

Изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про.межуточных полифупкциональных соединений в органическом синтезе, а также в 5 качестве потенциально физиологически активных соединений.Известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фениламинозтанолов общей формулы10KI/>&- tH-CH-2-'N<'V:^ \^КцOR,5R — алкилрадпкал, если Rs — водород, то R4 — бензил, RS и R4 вместе с атомом азота представляют 1-пирролидинил, 1-пиперазинилрадикал, заключающийся в том, что щелочную 20 соль соответствующего замещенного фениламиноэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя.