Оксиалкильная группа этерифицирована жирной кислотой (C07H15/06)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C59/105,C07C59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; днк или рнк, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N15; производство сахара C13) (1388)

C07H15 Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов(247)

C07H15/06 Оксиалкильная группа этерифицирована жирной кислотой(3)

Способы получения гликосфинголипидов и их применение // 2636587

Изобретение относится к способам получения альфа-гликосфинголипидов и новым альфа-гликосфинголипидам, фармацевтическим композициям на их основе, применимым в фармацевтической промышленности. Способ получения соединения формулы (1)где R1 представляет собой ОН, X представляет собой С8 алкилен, R3 представляет собой ОН или Н, R4 представляет собой ОН или Н, R5 представляет собой арил, замещенный арил, гетероарил или замещенный гетероарил, при условии, что когда R3 представляет собой Н и R4 представляет собой Н, то R5 представляет собой фенил, замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из -F, -Cl, -Br, -ОСН3, -ОСН(СН3)2, -OPh, -OPh(4-F), 2-(5-F)-пиридинил, -CF3, -NO2, -N(CH3)2 и 3-(6-F)-O-пиридинил; или R5 представляет собой пиридинил, замещенный группой, независимо выбранной из -F- или -OPh(4-F); когда R3 представляет собой Н и R4 представляет собой ОН, то R5 представляет собой фенил, замещенный группой, независимо выбранной из -F- или -ОСН3, или R5 представляет собой фенил, замещенный двумя -F; когда R3 представляет собой ОН и R4 представляет собой ОН, то R5 представляет собой фенил, замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из -F или -ОСН3; включает: (а) реакцию соединения формулы (6) с соединением формулы (7) в присутствии кислоты Льюиса с образованием соединения формулы (5):,где PG является защитной группой гидроксила и LG является тиолсодержащей уходящей группой формулы:, , или ;(b) восстановление соединения формулы (5) с получением соединения формулы (3):;(c) сочетание соединения формулы (3) с соединением формулы (4):,где X означает C8 алкилен или C8 алкенилен, с получением соединения формулы (2):и удаление защитной группы с соединения формулы (2):,где PG является защитной группой гидроксила, водородом в условиях гидрогенизационного катализа с получением соединения формулы (1).

Способ получения натрий моносиалового ганглиозида и нейропротекторное средство на его основе // 2632710

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения моносиалотетрагексозилганглиозида натрия (GM1). Способ выделения GM1 заключается в том, что готовят экстракт свиного мозга с использованием смеси трихлорметана, метилового спирта, проводят абсорбцию на макроретикулярной ионообменной смоле и десорбцию жидкого экстракта, разделение ганглиозидной смеси, отделение моносиалотетрагексозиловых ганглиозидов сырьевого продукта с его последующей очисткой, сушкой и упаковкой при определенных условиях.

Усиление иммунного ответа и направленности на мишень с помощью антигенов и/или лекарства // 2548685

Изобретение относится к соединениям, направленно доставляющим лекарство к клеткам с рецепторами CD1d и индуцирующим усиленный иммунный ответ в сравнении с антигеном, композициям на их основе и способу с их использованием, применимым в медицине, формулы где R1, R2, R3, и R4 представляют собой водород; R6 представляет собой -(CH2)xCH3, x представляет собой целое число, выбираемое от 20 до 25, или -(CH2)xCH=CH(CH2)yCH3, x, y и z представляют собой независимо числа от 1 до 14, R5 характеризуется формулой (II) где R8 представляет собой водород, R7 представляет собой C3-C15 алкил; X представляет собой N; Υ представляет собой -(CH2)t, где t - число 3-10; Ζ представляет собой пептидный антиген.

Некоторые аминоалкилглюкозаминидфосфатные производные и их применение // 2544850

Изобретение относится к иммуноэффекторам формулы: , где n равно 1 (С6алкил) или 5 (С10 алкил), а R1 представляет собой CO2H. Предложенные новые соединения и фармацевтические композиции на их основе усиливают иммунную реакцию, увеличивают выработку антител у иммунизированных животных, а также стимулируют выработку цитокинов и активируют макрофаги.

Способ получения чистого моносиалоганглиозида gm1 для применения в медицине // 2483736

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения и очистки моносиалоганглиозида GM1. .