Способ получения креозота

 

№ 2143

Класс l2q

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения креозота.

1< патенту П. А. Боброва, заявленному 19 октября 1923 года (заяв. свид. № 77452).

0 выдаче патента опубликовано 31 января 1927 года. Действие патента распространяется на io лет от 15 сентября 1924 г.

ПРЕДМЕТ IIATEHTA

Типо-питография <Красный Печатник», Ленинтрад, Мекдрнародный, 75, Медицинский креозот до настоящего времени получается путем соответственной переработки продуктов перегонки лиственных пород дерева.

По произведенным автором исследованиям оказалось, что в отбросах скипидарно-очистного производства, и так называемых щелочных вытравках, получаемых обычно обработкой скипидара, перед его перегонкой, водtIt>,м раствором щелочи или известью, а также в смолистом остатке или остаточной смоле., получаемой по отгонке сырого скипидара, содержится значительное количество фенолов и в том числе большой процент гваякола и креозота. Таким ооразом, отбросы и остатки скипидарно-очистного производства, а также и неочищенный печной скипидар. получаемый из смолья (осмола), с существенной выгодой могут служить исходным материалом при получении креозота. Фенолы. выделенные из щелочных вытравок кислотой, а также извлеченные из остаточной смолы или из неочищенного скипидара обработкой щелочью в водном растворе, могут быть переработаны обычными способами на технический или медицинский креозот.

Способ получения креозота, отличающийся тем, что в качестве исходного материала для его выделения служат щелочные отбросы скипидарноочистного производства или неочищенный печной скипидар.

Способ получения креозота 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена и к инсектицидам и акарицидам, содержащим соединения дигалогенпропена в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к новым нафтилпроизводным ф-лы (I), где R1 и R2 - Н, -ОН или -O(С1-С4-алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолинил, диалкиламино- или 1-гексаметилен-иминогруппа; n = 2 или 3, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси

Изобретение относится к новому способу получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила, которые применяются для борьбы с микроорганизмами

Изобретение относится к способу получения присадки, используемой для очистки моторного топлива

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлор-о-гидроксидифенилового эфира формулы (1), который используется для защиты органических веществ и объектов от микроорганизмов

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения мета-феноксифенола, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе
Наверх