Способ очистки крезолов

 

М„ >. ) Класс 12 q. 14

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕН

ОПИСАНИЕ способа очистки крезолов.

К патенту Г. С. Петрова,,заявленному 30 июня 1927 года (заяв. свид. N 17804).

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется иа 15 лет от 30 сентября 1929 года.

Предмет патента.

С. М.

Тин. «йжинтерн» Центриздата Науодо11 СССР. leíèíãðàä. Врабная, 1.

Предлагаемый способ имеет целью получение не содержащих органических оснований светлых чистых крезолов, прозрачных и стойких по отношению к действию света и к кислороду воздуха, т.-е. не темнеющих при продолжительном хранении, Такие крезолы имеют значение при изготовлении продуктов конденсации фенолов с альдегидами, при получении резолей, лаковых смол и неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами. Сущность способа заключается в том, что сырой крезол сначала подвергается перегонке в присутствии жирных кислот (в количестве от 2 — 10Yo), при чем эта перегонка совершается под обыкновенным или уменьшенным давлением, или с водяным паром. После перегонки дестиллат промывается водными растворами щавелевой, молочной или винно-каменной кислоты.

Пример. 100 ч. сырого трикрезола и 5 ч. стеариновой кислоты перегоняются при обыкновенном давлении при температуре 180 — 205 . По: лученный дестиллат промывается 10"/o раствором щавелевой кислоты.

Следы щавелевой кислоты отмываются водой. Промывка щавелевой, молочной и винно-каменной кислотой имеют целью удаление окрашивающих веществ.

Способ очистки крезолов, отличающийся тем, что сырые крезолы перегоняют при обыкновенном или уменьшенном давлении в присутствии жировых кислот, после чего отогнанные от последних крезолы промывают водными растворами щавелевой, молочной или винной кислоты и затем водой.

Способ очистки крезолов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии очистки производных бисфенола, в частности к способу очистки бисфенола A

Изобретение относится к способам выделения алкилфенолов, в частности, пара-трет-бутилфенола (ПТБФ) из реакционных смесей
Изобретение относится к способу получения светлоокрашенного бисфенола А с незначительным остаточным содержанием кислорода и фенола
Изобретение относится к нефтехимии и может быть использовано в производстве фенола и ацетона кумольным методом

Изобретение относится к технологии производства фенола и ацетона кумольным методом, в частности к стадии разделения продуктов расщепления алкиларилгидропероксида
Изобретение относится к способу получения бисфенола А, в случае которогоа) фенол и ацетон вводят во взаимодействие в присутствии кислотного катализатора с получением реакционной смеси, содержащей бисфенол А, затем б) из реакционной смеси путем дистилляции удаляют воду, причем используемая дистилляционная колонна функционирует при температуре нижней части колонны от 100°С до 150°С и температуре верхней части колонны от 20°С до 80°С, и причем абсолютное давление в верхней части колонны составляет от 50 мбар до 300 мбар, а в нижней части колонны от 100 мбар до 300 мбар, ив) до или после дистилляции на стадии б) из реакционной смеси удаляют аддукт бисфенола А с фенолом путем кристаллизации и фильтрации

Изобретение относится к способу непрерывного выделения фенола из образованного при получении бисфенола А частичного потока, содержащего 40-90 мас.% фенола, 5-40 мас.% бисфенола А, а также 5-40 мас.% побочных компонентов, образующихся при взаимодействии фенола и ацетона с образованием бисфенола А, при котором а) частичный поток подают в вакуумную дистилляционную колонну, содержащую, по крайней мере, 5 теоретических ступеней разделения, б) в вакуумной дистилляционной колонне фенол отгоняют через головную часть, в) выводят из процесса первую часть потока, выгружаемого из основания колонны, и г) вторую часть потока, выгружаемого из основания колонны, непрерывно переводят в реактор, в котором происходит изомеризация и расщепление бисфенола А и побочных компонентов, содержащихся в потоке, выгружаемом из основания колонны, с образованием фенола, при температурах >190°С и гидродинамической выдержке, по крайней мере, 120 минут в присутствии кислого катализатора, и затем направляют обратно в вакуумную дистилляционную колонну, причем массовый поток части потока, выгружаемого из основания колонны, направляемый в реактор, составляет более 30% массового потока введенного на этапе а) в вакуумную дистилляционную колонну частичного потока

Изобретение относится к способу очистки неочищенного гидрохинона HQ0, в основном содержащего гидрохинон и небольшие количества примесей, одновременно включающих: (i) примеси с температурой испарения ниже температуры испарения гидрохинона, называемые «легкими примесями», включающие резорцин; и (ii) примеси с температурой испарения, превышающей температуру испарения гидрохинона, называемые «тяжелыми примесями», включающие пирогаллол
Наверх