Палаточное полотнище треугольной формы с прорезом для головы, приспособленное для ношения его в виде плаща

 

!

Класс 30 h, 12

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа приготовления растительных экстрактов.

К патенту Научного химико-фармацевтического института НТУ ВСНХ СССР, заявленному 12 ноября 1925 года (ваяв. свид. № 5323).

Действительный изобретатель О. А. Степпун.

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года. з

Известно, что исчерпывающее извлечение водой растительного сырья, содержащего глюп оащы, растворимые в воде, возможно только прп грогмадных избытках воды по отношению и сырью, прги чем получаемые экстракты загрязнены баллаачгньии и подчас вредно дейсчгвующпми вещелвами (камедь, смолы, берг., санонины и пр.).

Предлагаемый способ пргптотовтевпя растителыгых энспрактов сводится к следующему. Экстракт выпаривают ио небольшого объема, обрабатывают его избьггком дгругого, растворяющего только глюкоз1гды, растворптетя, не сменгива ющегося с водой (хлорофор11, бсизол н т. д.) и связывают всю воду смеси лли эмульсии избытком обеэвожггваюших солей (СаС1, Na,S0, и т. п.). Прп этол вместе со связыванием вод«ы пуоисхоиит осаждегпте и всех ба.тластных вещегпв, а глюкозы в той форме, в какой они находитесь в экстракте, остаются в органическом расггворителе, Дальнейшее выпаривание- органического растворите.чя в вакуугие ведеггся в присутствии избытка воды; перегон яющийя сперва растворптель отдает нри этом дгейетвуигщие начала сырья воде. После отгона всего растворителя почти гне оврачпенная и про. зрачная после фильтроваБия водная ясидкость стаагдар ггпзуется биоло гичесвиги п1тегя (определяется ее лечебный эффект) и служит оостветствующпм лечебным ирена,ратом.

П р и м ер: произвотство «Аггоггг!егг и (торговое пазвание) пз терногоркн (Нег гга

Лйоnis иепгаЫ.

Высушенные., пзмельченпые и отсеапные от стеблей листья терногоркн в течение 6 часов взбалтываются с нагретой lп

70 — 80о дести.тлпроваапой водой, Вода оерется с такггя расчетом, чтобы вес листьев составлял 5 проц. веса воды (напр., 10 ггг

;11Ic Iев II?00 кг дести.тлировааной воды).

Пос.те окончания взбалтыванпя полученный водный экстракт грубо отфильтровывается...тистья отзи маются пцравлическим прессом и весь собранный экстракт фильтруется на фильтр-прессе. Во избежание закагсанпя экстракта, работа на болтушке, первое грубое фильтрование п от и1мише листьев ггцравлическим прессогя дкотипы быть прогиведены в течение о; ного рабочего дая. Если по техкпчесггим со,ображеггпям это условие иевьтполггггмо, то вэба.ттывание измельченных листьев нужно вести не с горячей, а с холодной дестиьтлирова 11.ной водой.

Профильтрованный экстракт упауивается в вакуум-аппарате до I/15 II даже I/20 первоначатьного объема, экстракта. IIIroцессы ф>гльтрацгггг m упауивания при больших загуузках згог5?т 1готребовать 2 — 3 дней, поэтому для предупреждения мюгущвго возщгкнуть в экстракте брожения, Ба ночь к нетгу прибавляется хпорафортг 8 количестве 2 — 3 г на лгтр н взбалтывается.

Строгое огравгиченпе температуры ?при отгонке воды пе треоуется, так кав глгокозвды адониса очень стойки по отношению и высокой температуре.

Сгущенный до 5каэи?гного объема экстракт после нейтрализации нго есцойг ва лакмус, помещается в мешалку, Joëèâaeòся 2 / объетгаеггг хлорафоума в вэба.ттыва; ется с ив и в течение 2-х часов. К полученной слгеси, .прчг постепенном почгепгггвании пр|гбавляется сухой поуопгкообравный сеунокисльгтг натрий для связывания воды.

Сернокпслый натрвйг, поглотив всю воду и главную массу балластных веществ, загрязняюгцих аппарат, падает на, afro: хторофоум же, лзвлекший мз воды действующие начала, находится Irmmepx5. Через кран, находящийся внизу мешалки, хлюрофауIroIIIIrr экстракт стпвается. К осадку, на,ходящечг5ся в лгеша.тке. доба втявгся хлороформ в количестве, равйоаг 20 проц. первой порции: осадок прп pavrerrrrrIIarrrrrr мешалкой промывается долптым х;гоуафорсчом в течение получаса., затем хлороформ сливается и смешивается с первой порцией.

Собранные виесте обе парцигг хторофортгогого экстракта перемещаются в ван5умаппарат, где вынарнва ются без уазуежеппя (чем достигается тгеньша я потеря хлороформа) до ооъема, равного пуиб;пвительпо половигге ооъема cr5IIIBIIпого водного экстракта. Зат?вг в вакуум - аппауат доба втянется вода, в кол|гчестве. риннотг

75 Jlp;ц. ни|гогепьшего предполагаемого выхода, т.-e 12,5 л на 10 и льстьев.

Пос,те прагбавлеггпя воды отгопка ведется уже с разрежением. Отпопка, закинчггвается тогда,, когда весь xëoIIrrôoðì отгонптся п на. нвьает гнаться вода.

Действучощее начало после отгонв|г хло( роформа переходит снова. в воду. Растворенные в хлороформе., но нерастворимые в воде осютыг балластных веществ остаются iIj3 поверхности получившегося водного экстракта. По огончании оттопки препарат слввается, отфильтровываегся от не ралворенных в нелг балластна веществ н огавдаутизуется. В зависгивспи от результатов ставцартизацни препарат соответственно уазбавляется.

Для .кансервиуования к пуепауату прибавляеггся 0,5 проц. хлорэтона, пуедварггтельно при подогревании растворен|ного в глицерине, который берется в уазмере 10 проц. окончательного объема пуепауата.

Для подкожного введения (изготовтенпгя ампул) хторэтон goámâëÿeòñÿ в To)I же проценте (0,5 проц.), но без глицеряна, что, в BI@5 птохой раствариместк х,торетона в воде, требует мпегократного взбалтывания п прщолгиительного времени (не менее 24-х чаав). Препарат, разлитый в аегпулы, не стерилизуется.

Пуедиет патента..

Способ приготовления растителигьгх экстрактов тля течебпых целей, отлвлаюгцийся тв?,,что полученный путем настаивания водггьгй экспракт частей растения (напр., тпстьев черггогарми) перебалтывают с несколькиши объвиами ое смешивающегося с водой летучего растворите.тя глюкозидов (х.торофориа, бензота и др.) и полученный раствор., по обезножлгвавитг п осаждении ба,тластных веществ (каиедтг, смел, белков m проч.) посредствоьч прибав,тенгья пеглощающих воду сотей (сернокислого натрия, хтористого кальция л т. и.) выпаривают в вакууи-аппарате, сначата без разрежения, до полонины объема, а зате!г ио прибаВлении 1г5жнОго котичества воды (гга,пр... в ноничегпве 75 проц. предполагаемого выхода), уже с разрежеаиюг до полгойг отгонии хтороформа., после чего полученный чистый водный раствор глюкозидов оорабатывают да,тее пзвестмгьии спасобаэгп дтя пол5чplrrJIH пуепарата, предпаэначаемого для внутреппего употребления пли подкожггьгх впрыскиваний.

Тпп. Iioir! Irri.epr» Т ентрггздата Народов СССР, Лентгнгрпд. Красная. 1.