Способ получения эфиров жировых или им подобных кислот

 

Класс 12 о, Ц Ц

Й- 15355

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения эфиров жировых или им подоб,ных кислот.

К патенту P. С. Петрова, заявленному 15 мая 1928 года (заяв. свид. М 27676).

О выдаче патента опубликовано 31 ман 1930 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 мая 1930 года.

Предлагаемый способ предназначается для получения эфиров жировых кислот, вырабатываемых из естественных жиров триглицеридов, а равно также кислот, содержащихся в нефти и ее дестиллятах или вообще углеводородных маслах, или получаемых из последних окислением кислородом или газом, содержащим кислород в активном состоянии, или атмосферным воздухом, путем взаимодействия означенных кислот и спиртов в присутствии кислых катализаторов. — В известном способе получения эфиров жировых или им подобных кислот взаимодействием означенных кислот и спиртов в присутствии кислых катализаторов удаление избытка спирта от образовавшегося эфира, а равно кислых катализаторов производится промыванием водой.

В описываемом способе получения эфиров жировых или им подобных кислот кислые катализаторы удаляют обработкой смеси, после этерификации адсорбирующими веществами, а не вступивший вреакцию спирт — отгон кой под уменьшенным давлением. В качестве адсорбирующих веществ в описываемом способе применяют, например, силикагели, животные кровяные угли, активные угли, получаемые as целлюлозных материалов и т. д. В качестве же катализаторов при таком способе этери фикации лучше всего применять двойные катализаторы, состоящие из минеральной. кислоты, например, серной и высокомолекулярных сульфокислот, как например, нефтяные сульфокислоты «контакт», сульфоароматические жирные кислоты, сульфокислоты, полученныесульфированием гидри- рованных ароматических углеводородов и т. д.

П р и и е р. Берут 100 ч. жирных кислот льняного масла с кислотностью 196,8, 150 ч. этилового спирта, 1 ч. серной кислоты уд. в. 1.84 и 1.8 ч. чистых безводных нефтяных сульфокислот или антраценсульфоновой кислоты, известной под названиеи ЫгарЫ. После кипячения в продолжение 20 — 30 минут к спиртовому раствору прибавляют 2 /, адсорбирующего вещества, состоящего из 50% мелкого силикагеля и

50 /, порошкообразного животного угля, кипятят в продолжении 1 часа и фильтруют, после чего спирт отгоняют под уменьшенным давлением.

Применение уменьшенного давления при отгонке спирта предохраняет эфиры от потемнения и увеличения содержания свободных кислот. Полученный вышеописанным образом эфир светло-желтого цвета и имеет кислотное число 5.2 лг КОН.

Предмет патента.

1. Способ получения эфиров жировых или им подобных кислот взаимодействием означенных кислот и спиртов в присутствии кислых катализаторов, отличающийся тем, что кислые катализаторы после этерификации удаляют помощью адсорбирующих веществ, после чего избыток спирта отгоняют под уменьшенным давлением.

2. В означенном в п. 1 способе применение двойных катализаторов, состоящих из серной кислоты и высокомолекулярных сульфокислот.

Тип. Ридрэгр. Упр. Управл. В.-M. Сил РККА. Ленинград, здание Гл. Адмиралтейства.

Способ получения эфиров жировых или им подобных кислот Способ получения эфиров жировых или им подобных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров

Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров

Изобретение относится к сложноэфирным соединениям, способу их получения и их применение в качестве средства для препарации волокна
Изобретение относится к способу получения н-бутилацетата (НБА) путем этерификации н-бутилового спирта (ИБС уксусной кислоты (УК)

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и/или их смесей

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот низших одноатомных н-спиртов путем переэтерификации глицеридов жирных кислот в присутствии основных катализаторов

Изобретение относится к синтетическим сложным эфирам смесей жирных кислот и спиртов для получения гидравлического масла
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации жира и/или масла биологического происхождения путем алкоголиза, заключающийся в том, что: подготавливают подвергаемые переэтерификации жир и/или масло биологического происхождения в соответствующей емкости и затем осуществляют алкоголиз путем добавления одноатомного алканола и катализатора к подготовленным жиру и/или маслу, при этом в качестве катализатора используют нерастворимую в одноатомных алканолах металлическую соль аминокислоты либо производного аминокислоты
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты и сложных (мет)акриловых эфиров, включающему стадии: (А) осуществления взаимодействия пропана, пропилена или изобутилена и/или (мет)акролеина с молекулярным кислородом или с газом, содержащим молекулярный кислород, посредством газофазного способа каталитического окисления с получением сырой (мет)акриловой кислоты; (В) очистки полученной сырой (мет)акриловой кислоты с получением продукта (мет)акриловой кислоты; и (С) осуществления взаимодействия сырой (мет)акриловой кислоты со спиртом с получением сложных (мет)акриловых эфиров, в случае остановки установки, используемой на любой из стадий (В) и (С), осуществляемых параллельно друг другу, получаемая избыточная сырая (мет)акриловая кислота временно хранится в танке, а после восстановления работы остановленной установки сырая (мет)акриловая кислота, хранившаяся в танке, поступает в установку, используемую на стадии (В), и/или в установку, используемую на стадии (С), при этом производительность по (мет)акриловой кислоте установки, используемой на стадии (А), рассчитывается таким образом, чтобы она была ниже, чем общее потребление (мет)акриловой кислоты установками, используемыми на стадиях (В) и (С)
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии металлического катализатора, в котором реакцию проводят при температуре выше чем 150°С, указанный металлический катализатор является солью щелочноземельного металла и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 10 до 24 атомов углерода, и по окончании этерификации или переэтерификации соответственно металлический катализатор выделяют и этот выделенный катализатор снова используют в качестве жидкого катализатора в способе получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии катализатора
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу сложного эфира, по меньшей мере одним соединением, содержащим по меньшей мере одну гидроксильную группу, в котором используют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве соединения, ускоряющего реакцию

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот и/или смесей сложных эфиров жирных кислот низших одноатомных спиртов с 1-5 С-атомами путем взаимодействия глицеридов жирных кислот с низшими спиртами в присутствии основных катализаторов
Наверх