Способ приготовления сложных эфиров салициловой кислоты

 

№ 2744

Класс 12q

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ спосооа приготовления сложных эфиров салициловой кислоты.

К патенту Я. Г. Мазовера, заявленному 10 декабря 1924 r. (ваяв. свид. ¹ 974).

0 выдаче патента опубликовано 30 апреля 1927 г. Действие патента распространяется на лет 1б от 30 апреля 1927 г.

Кроме обычного способа получения сложных эфиров салициловой кислоты при помоши серной кислоты, известно также применение для этой цели борной кислоты, образующей при нагре-, вании со спиртами эфиры, которые затем превращают в эфиры салициловой кислоты. По предлагаемому способу салициловую кислоту нагревают со спиртами жирного ряда в присутствии небольшого количества оорной кисло-;, ! ты или ангидрида ее, или кремневой: кислоты. Образующиеся при этом, эфиры указанных кислот легко разлагаются салициловой кислотой, которая присоединяет к себе спиртовой оста- 1 ток. Полученные эфиры выделяют из смеси ооычным образом.

Пример 1. В колбу, емкостью в один литр, всыпают 400 г салициловой кислоты, 1б г борной кислоты и приливают 200 г метилового спирта.

Колбу затем ставят на паровую баню, .

1 где поддерживают температуру кипе- . ния спирта. Реакция продолжается

12 часов, после чего избыточный спирт отгоняется. По охлаждении не вошедшая в реакцию салициловая кислота отжимается, эфир подвергается перегонке с водяными парами. Выход—

85% от вошедшей в реакцию салициловой кислоты, Аналогично получается и амиловый эфир салициловой кислоты.

Пример 2. В колбу, емкостью в поллитра, всыпают 100 г салициловой кислоты, 5 г кремневой кислоты и затем приливают 100 г метилового спирта; колбу затем ставят на паровую баню и греют в течение 12 часов при температуре бб — 68 (точка кипения спирта). По отгонке спирта полученный эфир отгоняют помощью водяных паров. Выход метилового эфира—

80 — 85% от салициловой кислоты.

Непрореагировавшей салициловой кислоты обратно получается 15 — 20 г.

Прибавление водоотнимающих веществ, как. напр., безводной глауберовой соли и др. существенного влияния на выход не оказывает. (ПРедм ет плтентл. (Способ приготовления сложных эфиров салициловой кислоты с алкоголями жирного ряда, отличающийся тем, что салицилову ю кислоту нагревают с алкоголями жирного ряда в присутствии борной или кремневой кислот, или же ангидрида борной кислоты, после чего эфиры выделяют из полученной реакционной смеси обычными методами.

Типо-питографии «Красный Печатник», Пенинград, Международный, 70.

Способ приготовления сложных эфиров салициловой кислоты Способ приготовления сложных эфиров салициловой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров

Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров

Изобретение относится к сложноэфирным соединениям, способу их получения и их применение в качестве средства для препарации волокна
Изобретение относится к способу получения н-бутилацетата (НБА) путем этерификации н-бутилового спирта (ИБС уксусной кислоты (УК)

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и/или их смесей

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения)
Наверх