Способ получения этилендиамина

 

Иласс 12Ч, 161

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получечия этилеи1иамина.

1 т

К па генту Института чистых химических реактивов, заявленному

14 ноября 1927 года (заяв. свил. 20814).

Действительный изобретатель Н. И. Путохин. (З,выдаче патента опубликовано 31 января 1931 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 января 1931 гола.

Предмет патента

Способ получения этилендиамина на" греванием бромистого этилена с аммиаЮ будь соль меди.катализатора какая-ни ком, отличающиися тем, что к реакционСпособ состоит в том, что бромистый ной смеси прибавляют какую-либо соль этилен смешивается с 25 jo-ньтм водным. меди, например, медный купорос, а по аммиаком в сосуде (можно железндм), окончании реакции, перерабатывают иро,--ерметическизакрываемомпрабкой. Кука- дукт ее обычным способом. ." Я.

Типография Первой Артеди.. Сонетекий Печатник, Моховая, 40.

Существующие до сего времении методы получения этилендиамина, имеЮт ряд существенных недостатков. Так, на- пример, одни из них (фталимидный метод Габриеля) отличаются изобилием отдельных операций и требуют затраты разнообразных материалов, а также больL шого количества времени; другие напри= мер метод взаимодействия бромистого этилена и аммиака) приводят к ряду нежелательных побочных продуктов реакции, дают весьма малые выходы эти-лендиамина H требуют иногда специальной аппаратуры в виде автоклавов и т. д.

С целью устранения этих недостатков и получения возможности легкого и быстрого изготовления этилендиамина как в заводском,масштабе, )так и лабораторной обстановке, в предлагаемом способе к реакционной смеси,-получаемой при нагревании бромистого этилена с аммиаком, прибавляется в качестве занной смеси бромистого этилена и аммиака прибавляют какую-либо соль меди (например медный купорос). Закрытый сосуд нагревают до 75 — 80 в течение

3 — 4 часов. По окончания реакции, сосуд охлаждают, содержимое его переносят в фарфоровую чашку и упаривают почти досуха на водяной бане. Почти сухой остаток растворяют,в воде и прибавляют водного раствора едкого кали и отгоняют обычным образом свободный этилендиамин. Дестиллат нейтрализуют соляною кислотою и путем упаривания этого дестиллата получают солянокислый этилендиамин.

Выход, по данным автора, 60 — 65% от веса взятого бромистого этилена.