Способ получения циклических ацеталей

Авторы патента:

Воронков М.Г.

Титлинова Е.С.

C07D319/06 - не конденсированные с другими кольцами

Класс 12о, 7ва

СССР

ФФ

ОПИСЛНИК ИЗОБРКтЕниЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Г. Воронков и Е. С. Хитлинова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЦЕТАЛЕЙ

Заявлено 26 марта 1951 и. за Ы 122 45072В в Гостехнику СССР

Циклические ацетали получают обычно конденсацией альдегидов с гликолями или этиленовыми углеводор ода м и.

Предлагаемый метод получения циклических ацеталей базируется па каталитической реакции конденсации випилалкиловых эфиров с гликолями.

На первой стадии реакции образуются смешанные линейные ацетали 1,1-этокси (оксиалкокси) этаны, которые при нагревании реакционной смеси претерпевают внутримолекулярную переэтерификацию; при этом выделяется молекула соответствующего спирта и устанавливается состояние равновесия:

СН,СН

QCH, (Сг,",)в СН,ОН

О-СН., б

СН,СН (СН,)в + R0H ,г

О вЂ” СН, Это равновесие легко сдвигается вправо путем отгонки от реакционной смеси соответствующего ацеталя, если он имеет температуру кипения ниже, чем соответствующий спирт, или яе, в обратном случае, путем отгонки отщепляющегося спирта.

II р и м с р 1. Получение 2-метил1,3-диоксолана.

Копденсируют 120 г этиленгликол» (тсмпература кипения 197,2вЂ”

197,5 ) с 180 г винилбутилового эфира (температура кипения 93,8 ) в прису ствпп концентрирсваннои солян н": кислоты (несколько капель).

Смел ягпятят 20 вЂ” 40 мпп. и перегоняют. Выход 87%, считая на вин!Г! Оути ловы Й эфир.

П р ii м е р 2. Получение 2-метил1,3-диоксана., 36,1 г винилэтилового эфира (температура кипения 35,7 ) и 61 г тримстилснгликоля (температура кипения 214,5 при 737 л1м) и 2 капли

KGIIHCHTPHPOBQHFIOH ты кипятят 15 мип. и перегоняют па колонке. Выход 92 /, от теоретического.

Пример 3. Получение 2,4-диме тил-1,3-диоксспана.

К смеси винилэтилового эфира и

1,4-пентиленгликоля (температура кипения 221,5 при 756 л»л) прибавляют 3 капли концентрированной соляной кислоты и перегоняют на колонке. Выход 70 /, от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения циклических ацеталей на основе гликолей в присутствии кислых катализаторов, от№ 101553

Отя. рсдикгор И, В. MclK3poB

Л133914 от 17/Х1 1955 г. Стапдартгиз. Объем 0,125 п. гк Тираж 400. Цена 25 коп, Типография иак-ва еМосковская правка>, Потаповский пе ., 3 Зак 5851 личающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, гликоли подверга1с1 конденсации с виниловыми эфирами н ооразующиеся на первой стадии реак1п1н 1,1-этокси! 0êñèàëK0êñè) этаны вЂ” смешанные линейные ацетали вЂ” нагревают при постоянной отгонке обпазующегося ацеталя или выделяющегося в процессе реакции спирта.

Метод получения 4-фенил-4-метил-1,3диоксана // 96854

Способ управления процессом синтеза диметилдиоксана // 2116997

Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных композиций // 2138494

Способы получения производных транс-6-[2-замещенный-пиррол- 1-ил)алкил]-пиран-2-она, их дигидроксисодержащих кислот и солей, гидрокси- или 1,3-диоксан или пирролсодержащие карбоновые кислоты в качестве промежуточных продуктов для получения указанных производных пиран-2-она // 2138497

Производные 5-нафталин-1-ил-1,3-диоксана, способы их получения, лекарственное средство и фармацевтическая композиция на их основе // 2163601

Способ получения высокооктанового кислородсодержащего компонента моторных топлив // 2190610

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов, используемых в качестве добавки к моторным топливам

Трет-бутил(е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)а мино]пири мидин-5-ил]винил}-(4r,6s)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетат и его способ получения, дифенил[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-илме тил]фосф фонил)амино]пиримидин-5 -ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты и ее производных // 2243969

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Способ получения 1,3-оксатиоланового нуклеозида, способ получения производного 1,3-оксатиоланил-5-она // 2244712

Обработка композиции, включающей триметилолалкан бис-монолинейный формаль // 2247704

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 0С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана // 2255936

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) - промежуточного продукта в производстве изопрена, заключающемуся в конденсации изобутилена в виде изобутиленсодержащей фракции с водным раствором формальдегида в присутствии кислотного катализатора при 80-100°С, давлении 1,6-2,0 МПа, с рециркуляцией упаренного водного слоя

Способ получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты // 2266903

Изобретение относится к способу получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты формулы 1 или его соли, или кислоты: где Х означает галоген, тозилатную, мезилатную, ацилоксигруппу, арилокси- или нитро-замещенную бензолсульфонильную группу и R 1, R2 и R3, каждая независимо означает C1-3 алкильную группу из соединения формулы 2: где Х имеет вышеуказанные значения, с использованием подходящего агента ацетализации, в присутствии кислотного катализатора, и с последующим преобразованием его, при необходимости, в соответствующую соль или кислоту