Способ получения алкиларилсульфонатов

 

1)з!((Сс 23е, О! !?0333 (? i. (. I

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

M. A. О. Аши()ов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛК1((ЛАРИЛСУЛЬФОИАТОВ

Заявлено 15 апреля 1955 г. аа М 1Я27I151162 в . (((ннистерств() я<рот(!.(н!ленное)н нродоволь0.ã,"0(i!ï<:ê товаро CCСР

l j р (.,1;! (т и з (< 0 1) (т с и li. н

Иреда!етом изобретения является с!Нв,„

Получения алкиларилсульФонатов нуте)! конденсации непредельных углеводородо): с бензолом с Последующим сульФироьапием и нейтрализацией.

Предлаг(!С)1! 1й спосоо позволяет ч<ггь алкиларилсульФонаты, в осчовно)! содер)кащпс производные ди-и риа;!Ни.(бензолов. Э"о достигается тем, что Фрак— ции непредс !Тнь(х углеводородоь отбираются HH продуктов крекинга H(.()тянь); дпстиллятов.

Способ осуществляется след «)щпм бравом.

Цз продуктов крекпнга неФтяных дпсти:!литов отбираются Фракции нспредо;!1ных углеводородов с содергканием (т и д

1S углеродных атомов и подвс1)га! с; конденсации с бензолом.

)лки !ат подвергается сульФ)!р(в((!(!!! (;epIf0If I ucToi0 (103 — 110 /o-Hhl:! 0 !СуМ01!) и пол ченный сульфопрод ) 3<т н(;—

1)<(. <(f )1 ("т(30 — 4(1",< 0-ным p

i(<(нсчным ироду)гтом яв;!ястся натрие. !н .. Соль с,1!<(1)окис;!(т(, 1 лавны)! Ооразом, и !Р i(i;ih)i;IÎСНЗО,ТОВ.

110Лу

<.У,!ь())ПР(:13()нио)! If нсl<РРа.lll3

Способ получения алкиларилсульфонатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к поверхностно-активным частицам, содержащим не менее 80 вес

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью

Изобретение относится к новым соединениям: первичному спирту разветвленного эфира: и к способу его получения, в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в спирте составляет от 9 до 24; к сульфату алкилового эфира: XOSO 3М и к способу его получения, в которой М представляет водород или катион, и Х представлен формулой в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в сульфате алкилового эфира составляет от 9 до 24; к алкоксисульфату спирта: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксисульфате спирта, исключая А, составляет от 9 до 24, и М представляет водород или катион; и к алкоксилату разветвленного алканола: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксилате алканола, исключая А, составляет от 9 до 24; которые используются в моющих композициях
Изобретение относится к способу получения анионных ПАВ путем сульфатирования -олефинов C8-C18, или первичных алифатических спиртов C8-C18, или ароматических углеводородов серной кислотой концентрации не менее 92-93% или олеумом концентрации SO3 - 7-10% с последующими стадиями нейтрализации реакционной сульфомассы гидрооксидом натрия, экстракции ПАВ отходом производства метанола - смесью спиртов, образованием и последующим разделением водно-спиртового раствора ПАВ и насыщенного водного раствора Na2SO4, разбавления водно-спиртового раствора ПАВ водой вдвое, экстракции несульфатированных углеводородов легким бензином с tкип=45-120°С, отгонки бензиновой фракции, подачи водно-спиртового раствора ПАВ на первую стадию отгонки, где отгоняют тройной азеотроп, средний слой которого после физического отделения от других слоев подается на стадию экстракции, а раствор ПАВ подается на вторую стадию отгонки воды с получением товарного ПАВ, причем смесь спиртов имеет состав: массовая доля органической части не менее 80%, в том числе: метиловый спирт не более - 0,5%, этиловый спирт - 9,0-10,0%, н-пропиловый спирт - 2,0-3,0%, изо-пропиловый спирт - 14,0-17,0%, н-бутиловый спирт - 1,0-2,0%, изо-бутиловый спирт 30,0-35,0%, амиловый спирт и высшие спирты - 8,5-9,0%, вода не более - 20,0%, плотность не более 0,850 г/см3

 // 154360

 // 159594
Наверх