Патент ссср 154360

 

Класс С 11d; 23е, 2

М 154360

СССР

1 ,.) и!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЧ=ТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подпнсния группа Л0 112

И. К. Гетманский

СИосов ПОЛ ЧКНИЯ ВТ0РИЧКЬ1Х

АЛ КИЛСУЛЬФАТОВ

Заявлено 19 января !962 г. за ¹ 760695/23-5 и Комитет по делам изобретений lt открытий! при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений! и товарных знаков» ¹ 9 за 1963 г.

Известен способ получения вторичных алкилсульфатов путем сульфатирования вторичных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией. Однако при этом в результате дегидратации вторичных спиртов и других побочных процессов до 50 „исходной смеси превращается в несульфированные вещества, что приводит к сложной очистке вторичных алкилсульфатов.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что вторичные спирты сульфатируют хлорсульфоновой кислотой и серным эфиром. Это дает возможность получать термически устойчивые натрийалкилсульфаты, не разлагающиеся при высушивании их до порошков.

Это предотвращает перевод 50",, вторичных спиртов в несульфированные вещества и исключает тем самым необходимость очистки вторичных алкилсульфатов от эт,х веществ, в результате чего повышается экономичность процесса получения вторичных алкилсульфатов для производства жидких моющих веществ.

Способ осуществляют следующим образом.

Вторичные спирты растворяют в серном эфире в отношении 1: 1.

Раствор охлаждают до 4 — 15 C и подают в сульфуратор, куда предварительно вводят эфир, а затем хлорсульфоновую кислоту (в отношении 1:1). Температура смеси эфира и кислоты не должна превышать 10 С.

При введении эфирного раствора вторичных спиртов температура смеси не должна превышать 20 С. Соотношение между спиртами и хло1зсульфоновой кислотой 1: 0,9. После подачи всего раствора спир ¹ 154360

Предмет изобретения

Способ получения вторичных алкилсульфатов путем сульфатирования вторичных спиртов с последующей нейтрализацией, отл и ч а ющийся тем, что, с целью полного превращения вторичных спиртов и получения термически устойчивых натрийалкилсульфатов, сульфатирование ведут комплексом хлорсульфоновой кислоты с серным эфиром с последующей нейтрализацией известным способом.

Корректор И. А. Шпынева

Редактор Л. К. Ушакова Техред T. П. Курилко

Поди. к печ. 1/VI — бЗ г. Формат бум. 70 к, 108 /ц Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1328/16 Тираж 500 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, дом 4.

Типография, пр. Сапунова, 2. тов смесь при перемешивании охлаждают до 10 С в течение 40 иин.

Нейтрализуют смесь при 10 — 20 С 40%-ным водным раствором едкого н пра, а затем нейтрализованную массу разбавляют водой и нагревают до 70 — 80"С для удаления эфира.

Пример. В сульфуратор загружают 100 г серного эфира и 90 г хлорсульфоновой кислоты, затем вносят 100 г вторичных спиртов в

100 г эфира. После отгонки растворителя раствор натрийалкилсульфатов используют для приготовления моющих веществ. Состав раствора

àлкилсульфатов (в о/,, вес.): алкилсульфаты — 31,0; несульфированные вещества — 3,7; сульфат натрия — 7,1; вода — 58,2.

Патент ссср 154360 Патент ссср 154360 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к поверхностно-активным частицам, содержащим не менее 80 вес

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью

Изобретение относится к новым соединениям: первичному спирту разветвленного эфира: и к способу его получения, в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в спирте составляет от 9 до 24; к сульфату алкилового эфира: XOSO 3М и к способу его получения, в которой М представляет водород или катион, и Х представлен формулой в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в сульфате алкилового эфира составляет от 9 до 24; к алкоксисульфату спирта: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксисульфате спирта, исключая А, составляет от 9 до 24, и М представляет водород или катион; и к алкоксилату разветвленного алканола: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксилате алканола, исключая А, составляет от 9 до 24; которые используются в моющих композициях
Изобретение относится к способу получения анионных ПАВ путем сульфатирования -олефинов C8-C18, или первичных алифатических спиртов C8-C18, или ароматических углеводородов серной кислотой концентрации не менее 92-93% или олеумом концентрации SO3 - 7-10% с последующими стадиями нейтрализации реакционной сульфомассы гидрооксидом натрия, экстракции ПАВ отходом производства метанола - смесью спиртов, образованием и последующим разделением водно-спиртового раствора ПАВ и насыщенного водного раствора Na2SO4, разбавления водно-спиртового раствора ПАВ водой вдвое, экстракции несульфатированных углеводородов легким бензином с tкип=45-120°С, отгонки бензиновой фракции, подачи водно-спиртового раствора ПАВ на первую стадию отгонки, где отгоняют тройной азеотроп, средний слой которого после физического отделения от других слоев подается на стадию экстракции, а раствор ПАВ подается на вторую стадию отгонки воды с получением товарного ПАВ, причем смесь спиртов имеет состав: массовая доля органической части не менее 80%, в том числе: метиловый спирт не более - 0,5%, этиловый спирт - 9,0-10,0%, н-пропиловый спирт - 2,0-3,0%, изо-пропиловый спирт - 14,0-17,0%, н-бутиловый спирт - 1,0-2,0%, изо-бутиловый спирт 30,0-35,0%, амиловый спирт и высшие спирты - 8,5-9,0%, вода не более - 20,0%, плотность не более 0,850 г/см3

 // 159594

 // 204477
Наверх