Способ получения сапонина

 

Эй (04805

Класс 8о

СССР

1 (р(. з1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ Ф ВТОРСКОМУ СВИДЕ ГЕЛ6СТНУ

В. П. Гогуадзе и Л. И. Топадзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САПОН И НА

Заявлено 12 июня 1955 г. за № 553471 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Основное авт. св. ¹ 77057 от 9 июня 1949 г. на имя В. П. Гогуадзе

В основном авт. св. № 77057 описан способ получения сапонина из сырья, содержащего жиры и белки, в частности из ядер чайных семян, заключающийся в том, что водный экстракт сапонина обрабатывают слаборастворимыми в воде спиртами жирного или ароматического ряда.

Предлагается видоизменение способа по авт. св. № 77057, позволяющее усовершенствовать и облегчить процесс выделения сапонина. Это достигается тем, что вместо водного экстракта сапонина применяют экстракт, полученный обработкой сырья водным раствором бутанола, подогретый до 30 — 35 и затем охлажденный до температуры около 25 .

Способ осуществляется так.

В эмалированный чан заливают

150 л водного раствора бутанола (бутанола около 8% ) и при постоянном перемешивании добавляют 40 кг жмыхов, полученных холодным прессованием ядер чайных семян.

Содержимое чана оставляют стоять, подвергая его периодическому перемешиванию Экстр агиров ание продолжают втечение 24 часов,,после чего полученную смесь центрифугируют на осадочной центрифуге.

К мутному раствору, выделившемуся в количестве 120 л, добавляют

10 л бутанола, смесь перемешивают и подогревают глухим паром до 30—

35 . Теплую смесь оставляют на 8 часов. При этом температура смеси падает до температуры 25, а сама смесь разделяется на три слоя: верхний слой — бутаноловый раствор жиров, средний — хлопьевидный слой коагулированных белков и пектиноидов и нижний — прозрачный слой раствора технического сапонина.

Нижний слой сливают и фильтрованием отделяют его от случайно увлеченных коагулированных пектиноидов и белков. Отфильтрованный водный раствор упаривают в открытом чане из нержавеющей стали, обогреваемом глухим паром.

Полученный таким образом сапонин может быть рекомендован, пре имущественно, для пропитки кордных нитей при изготовлении автопокрышек.

Предмет изобретения

Видоизменение способа получения сапояина по авт. св, № 77057. о т л иМ 164895

Отв. редактор E. П . Калязин.

Стандартгиз. Подп. в печ. 16/1-1957 г. Объем 0,125 п. л. Гираж 400, Цена 25 коп.

Мийистерство культуры СССР. Главное управление полиграфической промышленности.

Ярославский полиграфкомбинат. Ярославль, ул. Свободы, 97. Заказ 142. ч а ющееся тем, что, с целью облегчения выделения сапонина, вместо водного экстракта сапонина г1рименяют экстракт, полученйый обработкой сырья водным раствором бутанола, подогретый до 30 — 35 и затем охлажденный до температуры около 25 .

Способ получения сапонина Способ получения сапонина 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и касается профилактики иксодовых клещевых боррелиозов

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе и к промежуточным соединениям

Изобретение относится к производным эритромицина A, обладающим антибиотической активностью, пригодным для лечения инфекционных заболеваний, в частности изобретение относится к производным 9-[O-(аминоалкил)оксима]эритромицина A, обладающим антибиотической активностью по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам

Изобретение относится к новым 9-N-этенильным производным 9 (S)-эритромициламина общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и представляют собой нитрильную группу, карбоксильную группу формулы COOR3, где R3 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или кетогруппу формулы COR4, где R4 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или к из фармацевтически приемлемым солям присоединения неорганических или органических кислот, а также к способу их получения

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих четырех-, пятикомпонентные смеси ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, аскорбиновой кислоты, органических солей кальция, димедрола и(или) рутина, применяемых для купирования острых проявлений гриппа

Изобретение относится к медицине и касается композиций для лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней

Изобретение относится к медицине, а именно к способам локальной терапии ревматических заболеваний суставов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении сочетанной хламидийно-герпетической инфекции у женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза (ВЗОМТ)

Изобретение относится к производным [(1'R), 2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 9R, 11R, 12R, 14R] -11-(1'-гидроксипропил)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло [9.2.1.1
Наверх