Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты
1)!ясс 12 о, 14. ч 107173
ССI D
FT)leppy,>t) ) и
13731(1".". " . с С с
Я .1 г
ОПИСЛНИК ИЗОБР ТЕН11
К ABTOP(HOÌÓ СН!4Д л » УБ, В. Суворов, С Р. Рафиков и Л. Г. Маиуковскаи
СПОСО" VAYAËHTÈ×ÅÑÅOÃO ПОЛУЧЕИИЛ
ПЛРЛ >УОЛ ()ГЦЛОДОД 1) П(- т)(-) 1, 1. Яивлспо 23 мал 1(055 г.:5>! .?х)> "()7(()35 20!
5 М!Оп!ст(рство химической и;юм IIII;ILннос! н
Пример 2.
П ример 1.
Пара-!.олуиловал кислота ооьшно
I I O, 1 С 1 сl С Т C Sl ) К И Д К и ф Я 3 И Ьl >1 0 К 1 1 С г l С 11 H 3 >) I
II!1()ñI КCI!.IО.I3 КИС.IOPO,(0)! ПОД ДЯВЛЕillIc)I !);!рисутсп)ии окислов и солей ж(>Л(33, »IЯ()Гсип(Я, КООЯ:I(, I Я, ОСМИЛ, cl5lllllli1> ваня)(и?! и др. »!с(я)к!Ов, а такжС 15 ПРИСУтС П)ИН РЯЗЛИ III! IX. ОРГсп!Ичсских инициаторов генераторов свобо (Ill>lx радикалов.
I Ipei(»ic i ом настоящего изобретения ивляе сН спосоо получении пара-!олуиловой кнс:!oòы, Осло!5яиный! 113 )кидко(!)331 IO)I OI(IICZICII IIII I!;iP;1-КСИ, lO. !ß КИС;10родо)! г!пи Ооь(чио)1 дав.(енин в ирису ст!Гии голько яце)ята кобальта, без добавок каких-либо окис:ioH и солей дру!их металлов, à также органических якгивягоров и ишщиаторов.
I1ð3I1)i@!1((c ва предлагаемого споco()3 l5 том, чго ис трсбустсл примеII(>Hè3 дефицитных окис;пп елей и l(3Тс1ЛИЗЯ101)ОВ, СПОСОО МО)1 ЕТ ОЫЯЬ оформлен в виде непрерывного процесса; ооразу!ощийся продукт имеет ()О Iee высоку(о степень чистоты.
В с?скл!и!нуlo колонку загружают
53 г (0,5 могил) паря-ксилосиа> имеющего тс»н?сря гтр(плявлеil(l;I 12>5, темперагуру кипсппл 135 (6i6 мм
Рт. cT, 1, (I, 0,860, и - 1,4!)5>
0>0053 г (0>000022 моли) Яцсгятя кобальта. Рсякци(н!!!уlo с)(сс(, нягрс!>Як)т до 133 и чсрсз нес сО скоростью
20-- 25 л ч барбоп!руют кислород. (-!срез 8 часов окислcIIII прекращают, реакционную смесь охлаждают и фиг!ь(руют па cIii(T!I((líoì фильтре. Осадок
ПРОМ I>I 13310Т 113 РЯ-КC 1IZЛ О, 10>1 > 131>l СМ(1111— вакгг при 6() II и тсчсн!гс двух (Ili(!
3KcTP3I (:P(IoT 1 О;»! le!I 130 (ОЙ 13 Гппя()3с
Te -ОКС I(".Òñ . ОСЯ;!ОК, ОСТЯВ?п? 1ЙСЛ 13 патроне, представляет собою терсфталевую кис)!Огу. Экстрякциониу!О воду из 31)п lp;ll ÿ Соксле га охлаждают> выпаьчную паря-.голуиловую кислоту
ОТфи. 1!> 1 POH I?331(>T ll III>IC) и(И IГЯЮ Г ПРИ
GG . 1 с)п!с?)я г) р 1 13,13!3;!i!Ill!I !10 li >Ii. I I ного продукта 17ii . 1)ыход нара-тоЛУИЛОВОй КИСЛОП! В ЦСЛОМ ПO Дсн!!Юму спосо» > сос Яв.!лс f 60,7 ".>) 0T т(0 рии.
Методика проьеденил оп!.1!3 янаг!о гична примеру 1.
Бсрм! 106г пяракс!к!Ола (1,0 моль) и 0„0106 z яисгяга кос)(!г!ьга (0,0000!4
МOЛЛ). (КОPОСТI> IIОДЯ IП l(liС:!ОP;I Я !б 50.! >l. )еп(е)(иггура реакции 136 . (>кис(ц (иц llpOI î, illòñè в тc i((ill(. 10 гасов.
1 ыход Iliip2-то (ГиловоИ кисл<пы—
I)1> i » (TI Op!Ill
11ример 3.
1-Iепрореагиров22(iiil(i пара-ксилол, иог(учено! (И от иескол(и
oт реакционной ьоды и делители(0И воро(и<е, llo сo;j<" ðii< Iiö(IÈ (гара-тол \ è;loIIvIo кислоту и к;пализатор, был ьновь лодвергнут окислению. 1 исло1(>jl ироиускался со скоростьв> 20
2б> л и> тли(е)>;пури 13<) и иродо;(il
«>.(ии (г(во Ii;ip;i-òo.l>,.II,(0((оИ кис<(0(ы.
)1редмеT изобретения
Способ ката IIITII Iccêîãî ио "I< (ши
I1i1p2-толуиловоИ кислоты в хкидкоИ фазе п) Тс >1 Окне, !сии(! Г!яp2 I
В(,(Х0,((! Г(РОДУКТЯ> 0(>н(С ICIIII(. ИРОВОд(п - В Ilpl(c> "1 ñTÂ>lè к2(ализятОря — — ац(. -! Я.! Я 1<002. ll>T2.
От((. И<д;>ктор П. 10. М(>ауреГГ(<о
C > аид I(> I! Ii, I (0 III I(>И И i() >, I I l(I >7 I . ()(> I (>I (! 1 >>> II il. (и И>>к,)>>! I I ия >> ((иткя(>антеl аи TIIII. (! >лигр;>фи;> и>га (С \(.(.!>. г. 1(итка(>аиг:> ми, ()оси lil(lа, I,:>, 02>:, ?" (
