Способ получения альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот

Авторы патента:

C07C259/06 - с атомами углерода гидроксамовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Ке 107276

Класс 121, ЗО

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Я. Карпейский, Н. К. Кочетков и Р. М. Хомутов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м, $ -ДИГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ

ГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ

Заявлено 4 августа 1956 г. за N 5555.)4 в 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения, :-дигалоидзах ещенных гидроксамовых кислот пз хлорангидридов соответственных дигалоидзамещенных карбо новых кислот и гидроксиламина вЂ” основания. Сущность изобретения состоит вобрабстке хлорангитридовх,,, дигалоидзамещенных карбоновых кислот гидроксиламина вЂ освованием по известной реакции в водном растворе или в органическом раствори ) ег)е при температуре не выше 15 .

Предложенный способ значительно упрощает синтез названного продукта и дает возможность избежать необходимость выделения гидроксиламина вЂ основан.

Пример 1. Получение, 3 -дибромпропионгидроксамовои кислоты.

K раствору 50 г (0,2 моля) хлорангидрида х,,"-дибромпропионовой кислоты в 150 лл сухого бензола при охлаждении ледяной водой и энергичном перемешивании в течение 30 минут прибавляют

16,5 г (0,5 молл) гидроксиламина-основания и перемешива)от реакционпу)о,i<)ññó 5 часов.

Затем следуют определение осадка, сушка и очистка. Выход 25вЂ”

80 г (50 вЂ” (:0, теоретического).

После перекристаллизацпп из воды т. пл. вЂ” 151 вЂ” 152 .

Пример ?. Получение, ".-дибромпропионгидроксамовой кислоть. в водном растворе.

1(50 г (0,2 моля) хлорангидрида z, .-дибсомпрол))сновой кисло))» при т. 0 вЂ” 5- по каплям ",ðèáàâля)от раствор п)дроксиламина, приго) овленнь и из 28 г (О 4 мотя) солянокислого гидроксилампна и

16 г (0,4 моля) едкого патра в

50 л)л воды.

По окончании прибавления смесь перемешивается один час при т.

0 вЂ” 5 и один час при 5 . Затем следует выдсление продукта реакц)ш, согласно вышеуказанному.

Способ получения, -дпгалоидзамещенных гидроксамовых кислот из хлорангидридов соответственных дигалоидзамещенных карбоновых кислот и гидроксиламина основания, отл ич à)o щи йся тем, что, с целью упро ценпя и № 107270

Отв. редактор П. Ю. Мазуренно

Стандартгиз. Подп. к печ. 23 И1-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 300. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 3844 сокращения длительности процесса получения конечных продуктов, обработку хлорангидридов а, )-дигалоидзамешенных карбоновых кислот гидроксиламиномвЂ” основанием по известной реакции ведут в водном растворе или в органическом растворителе при температуре не выше 15".

Способ получения альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот

Производные гидроксамовой кислоты, способ их получения и фармацевтическая или ветеринарная композиция на их основе // 2126791

Изобретение относится к терапевтически активным производным гидроксамовой кислоты, способам их получения, фармацевтическим композициям их содержащим и к использованию таких соединений в медицине

Производные гидроксамовой кислоты, способ их получения, лекарственный препарат и способ его получения // 2131425

Изобретение относится к новым производным гидроксамовой кислоты, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности проявляющим свойства ингибитора коллагеназы, которые могут быть использованы для задержки развития или профилактики заболеваний перерождения суставов, таких как ревматоидный артрит или остеоартрит, или при лечении инвазивных опухолей, атеросклероза или рассеянного склероза, а также к способу их получения, промежуточным продуктам для их получения, лекарственному препарату и способу его получения

Производные гидроксамовой или карбоновой кислоты и фармацевтическая или ветеринарная композиция на их основе // 2136657

Изобретение относится к терапевтически активным гидроксамовой кислоты и производным карбоновых кислот, способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к применению таких соединений в медицине

Карбоксамиды, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2163232

Арил-s(о)nзамещенные карбоновые/гидроксамовые кислоты и способ их получения // 2175316

Изобретение относится к новым арил-S(O)n-замещенным карбоновые/гидроксамовые кислотам формулы I, где Y означает гидрокси, XONH-, где X означает Н, C1-C6 алкил; R1 означает Н, C1-C6 алкил; R2 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил - C2-C8 алкил, тетрагидропиранил, пиперидинил, -NR6R7 где R6 означает Н, C1-C6 алкил, арил; R7 означает Н, C1-C6 алкил, арил, арил - C1-C8 алкил, -SO2NR8R9, арилоксикарбонил, C1-C8 алкоксикарбонил, -C(O)-O-CH2Rd, где Rd означает фенил; или группа NR6R7 означает валинамидо; R8 и R9 независимо означают Н, C1-C6 алкил; или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены образуют C3-C8 циклоалкил или возможно замещенные низшим алкилом пиперидинил или тетрагидропиранил; R3 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил-C1-C8 алкил, арил, арил - C1-C8 алкил, пиперидинил, тетрагидропиранил; R4 означает Н, C1-C6 алкил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкил-C1-C8 алкил; R2 и R3 вместе представляют C3-C8 циклоалкил, R3 и R4 вместе представляют C3-C8 циклоалкил; R5 означает арил, возможно замещенный

Цитостатические агенты // 2187499

Производные гидроксамовой кислоты // 2196131

Новые ингибиторы металлопротеиназ // 2200154

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкила, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкила и гидроксизащитной группы; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, аминозащитной группы; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R4 выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила, незамещенного или необязательно замещенного циклоалкила, незамещенной или необязательно замещенной гетероциклической группы и аминозащитной группы, или R5 и R6, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную или необязательно замещенную гетероциклическую группу; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R8 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила, и R9 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино и группы формулы -X-Y, в которой Х выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена и незамещенного или необязательно замещенного фенилена, и Y обозначает группу формулы -А-В или -В, в которой А выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена, имино и незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкиленимино, и В выбран из группы, состоящей из водорода, амино, амидино, ацилимидоила, незащищенного или необязательно защищенного бис (фосфоно)метила при условии, что R7, R8 и R одновременно не обозначают метил, или его фармацевтически приемлемые соли

Минеральные коллекторные композиции жирных гидроксамовых кислот в смеси с маслом и способ их получения // 2221059

Изобретение относится к способам получения композиций коллектора для флотации минералов