Способ получения 2-меркаптобензимидазола
Класс 12 р, 9
М» 108587
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
А, С. Ларионова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА
Заявлено 20 марта 1956 г. ва М 5031 455137 в Министерство химической промышленности
П р с д м с т и з о о р с т с и .1 i
Известные методы произ«одсг«я
2-меркаптобензимидазола основаны на двух раздельно выполняемых стадиях химических превряшении, а именно:
1) воссгановление сернистым нятром исходного о-нитроани,пша до о-фенилендиамина;
2) взаимодействие о-фенилендиямина с сероуглеродом.
Эти способы не обеспечивя от получения целевого продукга с высокими выходами.
Описываемым изобретением предлагается способ получения 2-меркаптобензи м идазол11, за к, по ча1ощийся в том, что процесс проводится «одну стяди10 кяк единый химический процесс путем взаимодействия о-нитроанилина со смесью сернистого натрия и сероуглерода.
В этом случае сероуглерод взаимодействует с о-фенилендиамином в момент его образования, что предотвращает его осмоление.
По предлагаемому способу целевой продукт получается с «ыходом
80--85"(„oт теории.
11 р и м е р. В автоклав загругкают
28 г сернистого натрия в виде
15",е-ного раствора, 62 г о-нитроанилина, 27 г едкого нятря в виде
40", о-ного ряс гворя и 41 г сероуглерода. Смесь нагревают при размешивании до 108 — 1! 0 и при этой температуре выдерживают
4 — 6 часов, По окончании выдержки к реакционной массе при температуре
97 — 98 прибавляют 150 л.l раствора бисульгрита натрия с концентрацией около 500 г в литре.
Выпавший 2-меркаптобензимидазол отфильтровывают, промывают водой;Io исчезновения реакции ня тиосульфаг в промывнои воде и подвергают очистке гпооым из известных способов.
Спосоо получения 2-меркяптобензимидазола на основе о-нитроанилина, сернистого íà"ðèë «ссроуглерода н присутствии щелочи. отличающийся тем, чго, с целью упрощения процссся, о-нитроянилин, сероуглсрод, сернистый натрий и щелочь нагревают совместно под давлением.
