Способ получения замещенных фенолов

 

Класс 12q, 16.Жа .1999 8

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Исагулянц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ

Заявлено 25 января 1957 г. за >в 565409 в Ко;яитет ио аслам изобретений и открытий ирн Совете Министров СССР

Применяемые в промышленности замешенные фенолы обычно получают путем алкилирования фенолов олефинами в присутствии кислых катализаторов.

Недостатком этого способа является то, что в готовом продукте реакции остается примесь кислого катализатора, который необходимо удалять кропотливой промывкой; при этом образуются промывные кислые фенольные воды, загрязняющие водоемы.

Предлагается проводить реакцию алкилирования фенола олефинами в присутствии ионообменных смол кислот.юго характера.

По этому способу удается получить алкилированные фенолы с высокими выходами и без кислотных загрязнений.

Пример 1. В колбу загружают

47 г (0,5 моля) фенола, 5 г ионообменной смолы и при перемешивании прибавляют из капельной воронки 70 г полимербензина (фракции, выкипающей при температуре

95 — 125" и содержащей 85 д изооктиленов).

Hpè нагревании колбы до 95 реакционная смесь закипает. Процесс заканчивается при температуре 140 — 145 . Колбу охлаждают и отфильтровывают реакционную смесь от ионообмснной смолы, которая может быть использована для новой опер ации. Отфильтрованную реакционную смесь подвергаютразгонке и при температуре 130 †1 отбирают алкилфено",û в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодсцилфенолов.

Выход смеси алкилфенолов 85 г, т. с. 83 "о от теоретического.

П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.

Для проведения реакции берут

47: фенола, 5 г ионообменной смолы и 33 г изобутилена.

Получают 68 г паратретичнобутилфенола с температурой плавления 96 — 98, т. е. 94,/о от теоретического выхода. № !09978

Предмет изобретения

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Поди. к печ. 23/Х! 1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 200. Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Неглинная, д. 23. зак. 2870

Способ - получения замещенных фенолов путе 1, алкилирования фенолов олефинами в присутствии кислых катализаторов, о т л и ч а юшийся тем, что, в целях улучшения условий реакции и получения более качественных продуктов, реакцию алкилирования фенола олефинами проводят в присутствии ионообменных смол.

Способ получения замещенных фенолов Способ получения замещенных фенолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу очистки бензиновых дистиллятов вторичного происхождения от сернистых и непредельных соединений

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу 2,6-ди-трет-бутил-фенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией в присутствии катализатора - алюминия, растворенного в феноле, с последующим выделением целевого продукта и примесей алкилфенолов ректификацией

Изобретение относится к области получения терпенофенолов, которые широко используются в различных отраслях промышленности в качестве антиоксидантов, а также как исходные компоненты в синтезе поверхностно-активных и душистых веществ

Изобретение относится к способам получения антиоксидантов фенольного типа термоокислительного и озонного старения, в частности бутадиен--метилстирольных и бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной полимеризацией

Изобретение относится к способу получения фторированного сложного эфира

Изобретение относится к способу проведения взаимодействия алкена(ов), содержащего(их)ся в углеводородном потоке, и более высококипящего реагента в присутствии сульфоионитного катализатора в реакционно-ректификационной системе, имеющей ректификационные зоны и расположенные между ними реакционные зоны с погруженным в жидкость катализатором, переливами жидкости из верхней части каждой вышележащей зоны в нижнюю часть нижележащей зоны и диспергированным пропусканием части парового потока из нижележащей зоны через каждую реакционную зону
Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнил-4-метилфенола, который широко используется в различных отраслях промышленности в качестве антиоксиданта, а также как исходный компонент в синтезе поверхностно-активных и душистых веществ

Изобретение относится к способу получения изокамфилфенолов, которые широко используются в различных отраслях промышленности в качестве антиоксидантов и стабилизаторов

Изобретение относится к способу получения замещенных фенолов, содержащих в своем составе гем.-дихлорциклопропильный заместитель

Изобретение относится к производству фенола и ацетона кумольным методом

Изобретение относится к способу получения фенола и его производных окислением бензола и его производных закисью азота в присутствии гетерогенных катализаторов

Изобретение относится к области получения замещенных фенолов, используемых в качестве ингибиторов свободнорадикальных процессов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к получению 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (2,6-ДТБ-4-МФ) методом гидрогенолиза N, N-ди-мeтил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амина на сплавном никельалюминийтитановом катализаторе гидрирующим агентом в среде 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола при повышенных температуре и давлении

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к получению фенола и крезолов селективным прямым окислением бензола и/или толуола закисью азота в присутствии гетерогенного катализатора

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу 2,6-ди-трет-бутил-фенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией в присутствии катализатора - алюминия, растворенного в феноле, с последующим выделением целевого продукта и примесей алкилфенолов ректификацией

Изобретение относится к способу синтеза алкилфенолов общей формулы где R - третичные CnH2n+1 c n=4-8, 10 и втор - С10Н21

Изобретение относится к способам выделения алкилфенолов, в частности, пара-трет-бутилфенола (ПТБФ) из реакционных смесей
Наверх