Способ приготовления титановых зародышей

 

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТАНОВЫХ ЗАРОДЫШЕЙ для получения двуокиси титана по авт. св. № 88962О, отличающийся тем, что, с це ,лью уменьшения примеси хлор-ионов в целевом продукте при сохранении активности зародышей, суспензию зародышей дополнительно обрабатьюают щелочным реагентом до рН 5-7 и фильтруют, полученный при этом осадок промывают и репульпируют в воде при подкислении серной кислотой до рН пульпы 3-4. W

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК,SU„„1006374

3(59 С 01 G 23/047 <=5

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г©СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

Го ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (61) 889620 (21) 3322858/23-26 (22) 24.07.8 1 (46) 23. 03.83. Бюл. М 11 (72) М. А. Горникова, Я. Г. Горощенко, В. Н, Скомороха, Л. И. Травников, А. Н.

Кий, И. П. Воробьева, А. Е. Золотарев, А. Д. Ельцова, В. П. Марченко и С. А, Ткаченко (71) Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР, Сумское ордена Ленина производственное объединение "Химпром"

3 (53, 66 1.882.2: 548. 5 1(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

%- 889620, кл. С 01 6 23/047, 1979. (54) (57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

ТИТАНОВЫ Х ЗАРОДЫ ШЕЙ для получения двуокиси титана по авт, св. М 889620, отличающийся тем, что, с це,лью уменьшения примеси хлор-ионов в целевом продукте при сохранении активности зародышей, суспензию зародышей дополнительно обрабатывают щелочным реагентом до рН 5-7 и фильтруют, полученный при этом осадок промывают и репульпируют в воце при подкислении серной кислотой цо рН пульпы 3-4.

Поставленная цель достигается тем, щ что дополнительно обрабатьвают суспензии зародышей щелочным реагентом до рН 5-7, затем суспензию фильтруют, а полученный при этом осадок промывают и репульпируют в водепри подкислениисерной кислотой до рН пульпы 3-4.

Предлагаемый способ приготовления титановых зародышей обеспечивает уменьшение примеси хлор-ионов в целевом процукте на 94-96% по сравнению с известным способом при сохранении активности зароцышей.

Пределы кислотности при обработке золя гидроокиси титана щелочным реагентом выбраны из условия получения хорошо фильтрующегося осадка. Так, при нейтрализации суспензии зародышей до рН 5 образуются плохо фильтруюшиеся осадки,что не, позволяет отмыть осадок от хлор-ионов,, рН 5-7 дает возможность разрушить золь гид36 роокиси титана и выпадающий осацок легко отделяется от маточной жидкости фильтрованием и хорошо промывается водой.

Дальнейшее повышение рН нецелесообразно, так как оно приводит к цополнительному расходу щелочного реагента, а также повышению вероятности обра,тной пептизации осадка с образованием золя

0,002 1

0,0036

0,50

0,75

1 10063

Изобретение относится к способам получения титановых зародьпцей, используемых при получении пигментной двуокиси титана.

По оснбвному авт. св. N 889620 из- вестен способ приготовления титановых зародышей путем обработки раствора сульфата титана аммиачной водой, после перемешивания полученную пульпу фильтруют, а затем репульпируют в воде, под- 30 кисленной соляной кислотой, полученную суспензию нагревают 4 ч при 65 С и разбавляют водой.

Титановые зародыши, полученные по известному способу, могуч быть исполь- 1% зованы при получении пигментной двуоки си титана как по сернокислотной, так и ччо солянокислотной технологии (1

Однако целевой продукт содержит свободную хлористо-водородную кислоту, щ которая на стадии гидролиза и выпаривания сернокислотных растворов титана вызьвает коррозию аппаратуры, а также вызывает загрязнение окружаюшей среды.

Пелью изобретения является уменьше- 2$ ние примеси хлор-ионов в целевом продукте при сохранении активности зародышей, 74 2

Подкисление суспензии зародышей серной кислотой до рН 3-4 при их репульпации в воде после отмывки от хлорионов дает возможность получения устойчивого золя гидроокиси титана.

Шелочной агент приготовления титановых зародышей применяют преимущественно в виде аммиачной воды.

Пример..Технологический раствор сульфата титана с концентрацией

190 г/л Тч 0 в копичестве 1, 1 м заливают в реактор. Затем в реактор добавляют 3,35 м воды и 0,55 мз25%- ной аммиачной воды. При этом кислотность реагирующей смеси достигает рН.5, а температура 45 С. Далее к полуо, ченной пульчче при непрерывном перемешивании цобавляют 12,5 м воды при

18 С, получая 17,5 мЗ пульпы гидроо окиси титана с содержанием 210 кг Тч Оо

Затем пульпу фильтруют, а полученный осадок репульпируют с 1,5 м воды при цобавлении 0,24 т 96%-ной соляной кислоты.

Полреннучо суспензию нагревают 4 ч прц 65 С и разбавляют воцой до объема

825 м.

Приготовленную таким образом суспензию титановых зародышей обрабатывают

0,16 м З 25%-ной аммиачной воды, доводят рН до 5. После этого осадок гидроокиси титана отфильтрсвывают и промывают 3 мЗ воды.

Полученный осадок гидроокиси титана содержит 0,2% хлор-ионов (степень отмьвки от хлор ионов 95%).

Далее осадок репульпируют в 2, 1 м

3 воды и добавляют 0,5 кг 92%-ной серной кислоты цо рН 3.

Полученную пульпу перемешивают и получают 4,2 м суспензии титановых зародышей с концентрацией 50 г/л Ti0 ..

Предлагаемые условия обработки золя гицроокиси титана щелочным реагентом позволяют не только снизить концентрацию хлор-ионов,но дают возможность сохранить свойство зародышей ускорять гидролиз солей титана и рутилизацию двуокиси титана.

Активность. титановых зародьпцей представлены в таблице.

1,00 0,0022

2,00 0,0027

3 1006374 4

Продолжение таблицы co6yâ практически мало отличается от ак чмвности зародышей, полученных по иэРасход Константа гидролиэа вес тному способу.

Тип зародышей по способу Таким образом, .предлагаемый способ приготовления титановых зародышей поэвес.% пРедлагаемомУ извести и" воляет на 9 -ЩЖ снизить содержание о примеси хлор-ионов в целевом продукте

0,0025 при сохранении активности зародышей..

Возможность получения уиверсальных

0,0036 tO титановых зародышей, суспензия которых нв.вызывает коррозию аппаратуры при гидролиэе по сернокислотной технологии, Как показано s таблице,.активность, а также улучшение титановых зародышей оцениваемая коистантнойгидролиза, заро- перспективным для получения пигментной двпией, цолученных.по предлагаемому спо-l$ двуокиси титана.

Составитель B. Вожевольнов

Редактор В. Иванова Техред Л.Пекарь Корректор О. Билак

Заказ 2034!36 Тираж 469 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-ÇS, Раушская наб., д..418 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4