Раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков
РАСТВОР ДЛЯ ПРЕДАКТИВАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ АКРИЛОНИТРИЛБУТАДИЕНСТИРОЛЬНЫХ ПЛАСТИКОВ, содержащий минеральную кислоту и фосфорноватистокислый натрий, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия и стабильности раствора, он дополнительно содержит азотистокислый натрий, а в качестве минеральной кислоты соляную кислоту при спедукяцем соотношении компонентов, г/л: 250-300 Соляная кислота Фосфорновати сто50-200 кислый натрий Азотистокислый 0,001-0,01 натрий
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (11) 3(51) С 23 С 3/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (211 3331661/22-02 . (22) 15. 07. 81 (461 07.04. 83. Бюл. Р 13 (72) В.И. Золотова, T.В. Парамонковг, З.Н. Богданова, В.М. Листков, В.Н. Степанова, Г.И. Болдов, A.Ф. Князев и И.Д. Сетежев (531 621. 793. 3 (088. 8) (56) 1. Шалкаускас M. и др. Химиче" ская металлизация пластмасс. Л., ."Химия", 1977, с. 39.
2. Патент Великобритании
Р 1463304; кл. С 23 С 3/02, 1977. (54) (57) РАСТВОР ДЛЯ ПРЕДАКТИВАЦИОННОИ ОБРАБОТКИ АКРИЛОНИТРИЛБУТАДИЕНCTHPOJIbHblX IIJ1ACTHKOB, содеРжащий минеральную кислоту и фосфорноватистокислый натрий, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения эффективности действия и стабильности раствора, он дополнительно содержит азотистокислый натрий, а в качестве минеральной кислотысоляную кислоту при следующем соот))ошении компонентов, г/лг
Соляная кислота 250-300
Фосфорноватистокислый натрий 50-200
Азотистокислый натрий 0,001-0,01
1010159
Изобретение относится к химиче— скому нанесению металлических покрытий на полимерные материалы, в частности акрилонитрилбутадиеновые пластики.
Известно использование различных растворов для обработки поверхности акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков после травления перед последующей активацией, например, раствора соляной кислоты, гидразина, этилен- 10 .диамина и др (1) .
Однако указанные растворы используют для удаления с поверхности соединения хрома, что необходимо для улучшения адгезии металлических покрытий.
Известен раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков, содержащий фосфорноватистую кислоту и фосфор новатистокислый натрий (2) .
Однако известный раствор недостаточно эффективен и стабилен в работе, вследствие чего снижается адгезия наносимых покрытий.
Целью изобретения является повышение эффективности действия и стабильности раствора.
Поставленная цель достигается тем, что раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиен- 30 стирольных пластиков, содержащий минеральную кислоту и фосфорноватистокислый натрий, дополнительно содержит азотистокислый натрий,, а в качестве минеральной кислоты — ao- 35 ляную кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л:
Соляная кислота 250-300
Фосфорноватистокислый натрий 50-200
Азотистокислый натрий О, 001-0, 01
Использование раствора при 20 С позволяет обеспечить его эффективную и стабильную работу в течение не менее двух месяцев. Повышенная стабильность раствора позволяет снизить количество ионов (Н РО ), переносимых с деталями в ванну активирования, что позволяет в 1,2-1,4 раза увеличить адгезию покрытий к полимеру °
Использование в растворе соляной кислоты повышает эффективность действия фосфорноватистокислого натрия, который, восстанавливая окисные группы на поверхности полимера, улучшает ее последующее активирование.
Введение в раствор азотистокислого натрия позволяет увеличить его стабильность без снижения эффективности.
При использовании данного раствора образцы из акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков предварительно протравливают в растворе, содержащем, г/л:
С гО 420 + 20
Н 504 370 + 20
Хромин 1 0,5 при температуре 65oC в течение
10 мин, после чего подвергают нейтрализации в растворе Na2S20с, (10
20 г/л) в течение 10- 30 с при
18-25 С. Затем образцы подвергают предактивационной обработке в предложенном растворе, после чего осуществляют активирование в растворе состава
PdC1q г/л 0,6-1,0
SnC12 2Н НС1, мл/г 180-210 КС1, г/л 140-150 при 18-25 С в течение 2 мин с последующим усилением активации поверхности в растворе NaOH (15-25 г/л) в течение 4,5 мин при температуре 18-25 С. Нанесение химического никелевого покрытия осуществляют в растворе, содержащем: NiC1 бН О, г/л 10-30 NaHg P0Z ° Н20, г/л 20-40 NH4 С1, г/л 27 NH4 OH (25%- ный раствор), мп/л 30- 40 NaNO 0,01-0,02 Использование раствора для предактивационной обработки может быть проиллюстрировано следующими примерами, представленными в таблице. м с-3 I ГЧ с-(! 1 (О ГЧ с с-с ГЧ 1 (h с-4 Ю С3 м lA LA с Ю » Cl (A 3 (Ч Ю Ю с С Ю I (Ч (h с.(ГЧ ! ((3 (h с с с с ° (1 Ю (Ч (Г3 Ю С> » Ю с-(C) C) с C) (Ч м Ю Ю! (Ч Ос с (Ч (Ч с-1 Ю Cl Ю Ю 1 Г 3 (рс ° Ф ( ъ с с-с %-с с-! Cl Ю » Ю (A (Ч Ю Г 3 1 ((3 (O с с (с » (d И а о я Д н х O d3 П3 х а Р3 п3 о а 4 о о е о Ф И П3 » g П3 с (Ю С7 » C) Ю м Ю Ю 1 (Ч сп Ю (Ч с (Ч (Ч Ю Ю м C) Ю (Ч с-(Ю с 1 ЕЮ с с с-3 (Ч (A Ю Ю с Ю C) м Ю Ю I («3 ((Р 1 (Ч "Ф Ъ Ь м м 1 а(» с с ГЧ ГЧ с-(Ю Ю » Ю Ю с (Ю Ю 1 сй (О I 1 I ! I -1 1 1 1 1 1 1 I 1 I с-(Ю Ю » Ю Ю 1 Г 3 О1 C) Ю м Ю Ю с-» I (Ч f4 Й » (Ч с 1 1 (Ч 1 1 1 с-3 I I 1 с-(Ю Ю М Ю Ю м Ю ((3 Ю Ю 1 бЧ О 1 (Ч с (Ч (3 М (Ч 1 с Ю Ю Ю LA (3 Ю 1 LA (Ч Ю Ю I (Ч (У I 1 ! I 1 1 ! I 1 I I ! » ! (» х с 1» 2 Ф н н х п3(П d3 ((3 Хп(О охд сон Z I. "O О п3 Мха М C х н 2 а х о 3» 1 о 1-( о «я х х а П3 1-( д (d о z х аФ I (d а х н о П:3 (d а о и о » п5 а >Ъ 1» П3 а 3» Е Ф -(2 Ц о х о н ое х х н а о н х Ж П3 н и! ох е х л н о О Ф о и х л с (d ха (О О (d Д н н u o х Хс3 П3 3 ФN х п3 х х 1» о и! 1 3 ! I ! I ! ! I ! ! 1 I I I 1 1 1 1 ! 1 I I Е П3 а Ф Е I а I 1 1 о I g I I31 1 о о и 1010159 Ю Ю (рс Ю Ю (Ч (h Ю LA (Ч 1 л х и х о н х о л lD Ц П3 а Зо 3О (d о н о х х Z Ф о 1» Ф ((3 а (33 а х и а 1» и н о Ф 4 х g ц н ос Д п3 D о а И И Ф 3 х х х g п3 Д Ц о х 4 ох х Ф i (d П3 Х 03 х а цо (О (-(и и! о Д л Х3:Х 3 ID Н П3 и Д хоо ох о а X (d