Способ поиска залежей нефти

 

СПОСОБ ПОИСКА ЗАЛЕЖЕЙ НЕФТИ , включающий отбор проб подземных : вод, определение в них содержания хлороформенного битумоида, a в пос|леднем - .содержания насыщенных и арсматических углеводородов, бензольных смол и асфальтенов и суждение по полученным данным о наличии залежи нефти, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности поисков, в отобранных пробах дополнительно определяют содержание изобутилового экстракта и спиртобензольных смол и при содержании хлороформенного битумоида свыше 25 мг/л, соотношении хлороформенного и изобутилового экстрактов более 1,5, содержании спиртобензольных смол от 5 до 30%, асфальтенов не более 20%, углеводородов более 30% и сротноше- .НИИ насыщенных и арсжатических угле- « ;&одородов от 1 до 3 делают вывод о СП нгшичии в окрестностях точек отбора проб залежи нефти.

ИЕ (И), СОЮЗ СОВЕТСНИХ

ЭЮ

РЕСПУБЛИК г

МЩ 6 01 У 9 00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫПФ г,:. -.

/.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСНОМУ СВИДВТОЬРТВЪ (21) 3299491/18-25 (22) 11;06.81 (46) 07.11.83. Бюл. В 41 (72) А.Э. Конторович, В.П. Данилова и A.Ñ. Фомичев (71) Сибирский научно-исследовательский .институт геологии, геофизики и минерального сырья (53) 550.84 (088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

В 478278, кл. С 01 У 5/00, 1976.

2. Конторович A,Э. Геохимические методы количественного прогноза неф-. тегазоносности. N., "Недра", 1976:, с. 221-222 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ПОИСКА ЗАЛЕЖЕЙ НЕФТИ, включающий отбор проб подземных вод, определение в них содержания хлороформенного битумоида, а в пос леднем - содержания насыщенных и ароматических углеводородов, бензольных смол и асфальтенов и суждение по полученные данным о наличии залежи нефти, о,т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения надежности поисков, в отобранных пробах дополнительно определяют содержание изобутилового экстракта и спиртобензольных смол и при содержании хло-. роформенного битумоида свьзае 25 мг/л, соотношении хлороформенного и изобутилового экстрактов более 1,5, содержании спиртобензольных смол от

5 до 30%, асфальтенов не более 20%, углеводородов более 30% и соотношении насыщенных.и ароматических угле- Я водородов от 1 до 3 делают вывод о наличии в окрестностях точек отбора проб залежи нефти.

1053048

Изобретение относится к геологии экстрактов более 1,5, содержании нефти и газа и может быть использо- спиртобензольных смол более 5%, вано при поисках нефтяных и газонеф- асфальтенов не более 20, углеводотяных залеже але ей родов более 30% и соотношении насыПри поисках нефтяных и газонефтя- шенных и ароматических углеводороных структурных залежей в. районах 5 дов от 1 до 3 делают вывод о налисо сложными сейсмогеологическими ус- .. чии в окрестностях точек отбора ловиями и неструктурных залежей с проб залежи нефти. аналогичным фазовым составом угле- Способ осуществляют следующим водородов весьма значительна вероят- образом. ность заложения первых скважин за IQ Производят последовательную экконтуром залежи. Целесообразность стракцию хлороформом (AR q ) и иэопродолжения поисковых работ на пло- бутиловым спиртом (АБ„ ) органищади может быть определена в резуль- ческих компонентов из вод при разтате испытания водоносных и рассо- личных значениях рН, отобранных лоносных объектов и последующего 15 при испытании поисковых скважин. исследования вод и рассолов, Эту часть содержащегося в водах

Известен способ установления органического вещества назвали акпространственного положения нефтя- вабитумоидами (АБ). Для этого анай алежи основанный. на раздель- лизируемую воду предварительно ос20 ном определений в пластовых водах 0 вобождают от механических примесе концентрации бензола, этилбензола, фильтрованием. и ксилолов По величине гра- В небольшом количестве иСследуедиентов их концентраций и по значе- мой воды (100.мл) на лабораторном ниям отношений концентраций толуо- рН-метре, например, марки ЛПМ-60М, ла и е зо бен ола ксилола и бензола cy- . замеряют исходное значение рН, 25 .|дят т о пространственном положении Для извлечения нейтральных органических соединений первую экОднако этот способ недостаточно стракцию хлорбформом проводят в условиях природного значения рН воды, м (7-8 л) инаковой степени ха- Для этого к взятому объему (— л) отфильтрованной воды добавляют пред.так и для нефтяных залежей. ф ле ей варительно очищенный (перегонкой)

Наиболее близким к изобретению хлороформ в соотношении 1:10 и по технической сущности и достигае- смесь энергично перемешивают в тече- мому результату является способ ние 30 мин. Перемешивание проводят поисков залежей нефти, включающий З5 в экстракторе с механической мешалотбор проб подземных. вод, опреде- . . кой, выполненной из фторопласта. В ление в них содержания хлороформен- . качестве экстрактора используют ганого битумоида, а в последнем — эометры (10-ти или 20-ти литровые) ,содержания насыщенных и аромати. — . со шлифами, нижний тубус которых на ческих углеводородов, бензольных 40 ходится под прямым углом. Нижний смол и асфальтенов и суждение IIo полу- хлороформенйый слой щ о менйый слой тщательно отдеЭкст акцию повторяют ченным данным о наличии залежи нефти (2). msIoT OT воды кстракц

Недостатком известного спосоьа с новой порцией хлороформа 6-8 раз. является невысокая надежность поис- После этого добавлением 2 н. раствока, связанная с недоучетом факто- 45 ра едкого натра значение рН исследу-8 ров, определяемых влиянием залежи емой воды доводят до 10 и повторяют 6нефти на вмещающие породы и контак- раз кратную экстракцию хлороформом.

В высокоминерализованных водах тирующие с ней пластовые воды.

Целью изобретения является повы-,рН доводят только до . ад дшение надежности поиска 50 роокисей, выпадающие в щелочной

Поставленная цель достигается среде и мешающие отделению хлоротем, что согласно способу поиска форменного слоя от водного, отфильтзалежей нефти, включающему отбор ровывают на стеклянном фильтре Шотта п об подземных вод, определение В 2, под вакуумом, При этом осадок в них содержания хлороформенного гидроокисей несколько раэ (3-4) пробитумоида, а в последнем — содержа- мывают хлороформом. Промытые рц

55 по ии ния насыщенных и ароматических уг- хлороформа объединяют с хлороформом леводородов, бензольных смол и.ас- после экстракций воды. фальтенов и суждение.по полученным После этого воду подкисляют 2 н соляной кислотой до рН 3-4 и снова отобранных пробах дополнительно оп- в0 экстрагируют 6-8 раз хлороформом, ределяют содержа т содержание иэобутилового Необходимое для подкисления и подщеэкстракта и спирто а и спиртобензольных смол лачивания количество кислоты и щело,и при содержании хлоро@орменного чи. устанавливают на ЛПМ-60М в отб ида свыше 25 мг/л соотноше- - дельном объеме (100 мл) води. Иэбынии хлороформенного и изобутилового 65 ток хлороформа от объединенных хло 1053048 роформенных вытяжек отгоняют на водяной бане. При отгонке следят за тем, чтобы жидкость в колбе не кипела слишком энергично.

После экстракции хлороформом к. исследуемой воде при рй, равной 3-4, в том же соотношении (1:10) добавляют предварительно перегнанный изобутиловый спирт и экстрагирование повторяют 6 -7 раз. Изобутиловые экстракты объединяют, а избыток растворите-. ля,удаляют на песчаной бане.

Так как механические примеси и выпадающие осадки гидроокиси железа могут сорбировать часть растворенных органических веществ, то осадок, полученный после фильтрованйя исследуемой воды, экстрагируют в аппарате Сокслета последовательно хлороформом и спиртобензолом. Спиртобензолъный битумоид объединяют с изо-. бутиловым экстрактом, а хлороформенный — с битумоидом, извлеченным аналогичным растворителем из воды при рН, равном 7,8-10, 3-4. От. объе.диненных хлороформенных и изобутилового экстрактов отгоняют избыток

:растворителя до объема 80-100 мл.

Хлороформенный эхстракт тщательно высушивают от следов воды прокаленным хлористым кальцием, а иэо- .:бутиловый - безводным сульфатом натрия или предварительно прокаленным не менее часа при температуре не выше 22 С сульфатом меди.

Изобутиловый экстракт тщательно освобождают от изобутилового спир-. та и переводят в хлороформенный раствор.

Из высушенных хлороформенного .. и изобутилового экстрактов удаляют элементарную серу. Операция удаления элементарной серы производится с помощью обработки экстрактов .металлической ртутью. Обработка битумоидов ртутью производится в хло4 роформенном растворе. Сконцентри-.

I:ðîâàííûå до малого объема (1-.2 мл) растворы хлороформенного и изобутилового битумоидов встряхивают с небольшим количеством металлической ртути в склянке с притертой пробкой на вибрационном аппарате в течение 2-3 ч. Полноту удаления элементарной серы контролируют . путем обработки небольшого коли- . чества отстоявшейся жидкости ртутью;, :,После того, как вся элементарная сера связана с металлом, раствор фильтруют. Иногда (особенно при. черезмерно длительном встряхивании) образуется тонкая вэвесь сернистой ртути, которая проходит даже сквозь плотный фильтр. В этих случаях приходится прибегать к многократному фильтрованию через один и тот же

Фильтр или лучше через бактериаЛьный фильтр ("свечу") ГИКИ .(маркаФ5, тип 5а с размерами максимальйых гор 1 47 мкм) После удаления элементарной серы из экстрактов отгоняют растворитель, последние следя которого уда5 ляют путем выдерживания в вакуумном шкафу при комнатной температуре и остаточном давлении 0,6 кг/см

Операцию заканчивают, когда убыль в весе, сосуда с битумоидом (ста- .

)9 канчика, бюкса) через равные промежутки времени становится незначительной и примерно одинаковой.

Количество хлороформенного и изобутилового экстрактов взвешивают и определяют их выход в расчете на 1 л воды, Иэ объединенной навески, содержащей хлороформенный и изобутиловый экстракты, растворенной в минимальном количестве бензола, осаждают асфальтены 40-кратным объе20 мом петролейнога эфира с температурой кипения 40-60ОС. Фильтрование и промывание осадка асфальтенов петролейным эфиром осуществляют на колонке, снабженной муфтой, через 5 которую в период промывания (можно ф о

Мпропускать нагретую до 40 С воду.

Ф В нижнюю часть колонки закладывают проэкстрагированную спирто-бензолом 1:1 вату, а при значительном объеме асфальтенов, толченое стекло.

Деасфальтированйую часть аквабитумоидов разделяют на фракции элюентным методом колоночной нисходящей хроматографии. В качестве сор35 бента применяют силикагель марки

ACK с размером зерен 0,20-0,25 мм и окись алюминия марки "для хроматографии". Соотношение навески и силикагеля от 1:10 до 1г50. Чем мень40 me навеска, тем больше применяют избытка силикагеля.

Аппаратура для хроматографического анализа состоит из хроматографической колонки и приемников для .115 отбираемых Фракций.

В колонку, заполненную силикагелем марки АСК, заливают петролейный эфир, выкипающий до 60 С, в количесто ве, достаточном для заполнения- всего столба силикагеля. Последнее необходимо для снятия теплоты смачивания силикагеля и,вытеснения воздуха из его пор, что обеспечивает большую четкость разделения фракций.

После того, как растворитель смочит весь столб силикагеля, в колонку переносят диасфальтированйую часть аквабитумоида, растворенную в петролейном эфире в соотношении 1:5.

Когда залитый раствор поглотится си60 ликагелем, в колонку подают s качест ве десорбирующей жидкости петролейиый .эфир и производят отбор фракции мета ново-иафтеновых углеводородов небольшими порциями по 2-3 мл при скорости

20 мл/ч (одна капля s 3 с). Оконча1053048

СОставитель Э. Волконский

Техред М. Костик Корректор.Редактор H. Джуган

A. Повх

Заказ 8866/44 Тираж 710 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4

Ф ние десорбции метаново-нафтеновых углеводородов знаменуется- тем, что элюент в течение некоторого времени практически перестает вымывать угле водороды, после чего начинается десорбция ароматики.

Четкость и чистоту хроматографического разделения метаново-ароматических углеводородов проверяют общепринятыми-методами (люминисценция, .показатель преломления), К метановонафтеновым углеводородам относят фракции с показателем преломления пд до 1,48. Для моноциклической аро0 матики типичны значения п 1,49. 1,52, для .би-циклической ароматики l5

1,52-1,55, последующие фракции отно« .- сят к .полйциклической ароматике. В последних фракциях ее наблюдается. снижение показателя преломления,свя занное с появлением сернистых и дру- р0 .гих гетероатомных,соединений.

Начало десорбции смол в колонке сопровождается появлением желто-коричневой окраски элюента и продвижением фронта смол вслед за фронтом у5 углеводородов.. В этот период ведут наблюдение за ходом десорбции с йомощЬю люминесцентной лампы ароматические углеводороды обладают ярко голубЫм или голубовато-зеленым свечением, бензольные смолыжелтым. Венэольные смолы собирают в виде единой фракции в колбу до исчезновения окраски элюата. Далее таким же способом вымывают спиртобенэольные смолы спИртобензолом (1г1).

Отгон растворителей от элюатов производят на водяной бане. Для доведения до постоянного веса фракции досушивают в вакуумном шкафупри комнатной температуре и остаточном давлении 0,6 кг/см (для

Ы углеводородных фракций) и 0,4 кг/см (для смолистых фракций) . Затем выделенные и взвешенные фракции пересчитывают в процентах на битумоид ..

Значения перечисленных показателей, позволяющие диагностировать приконтурйые и законтуриые воды нефтяных и газонефтяных залежей, определяют для каждого региона на основе изучения эталонных объектов либо переносятся по аналогии иэ изученных по такой схеме регионов.

Использование предлагаемого способа обеспечивает повышение точности прогноза на 50%, что в свою очередь обеспечивает йовьааение эффективности поисковых работ особенно в районах со сложными сейсмогеологическими условиями, а также при поисках нефтяных и газонефтяных за-. лежей в неантиклинальных ловушках.