Способ очистки сточных вод от ртути

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК аи <и.

3+9 02 F 1 46ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И CAHPblTHA

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(1

4 (2i) 3368765/23-26 22) 16 ° 12.81 (46) 07.12.83. Бюл. В 45 (72) B. A. Кожемякин, Н. С. Градова, А. Н. Почтарев, Е. A. Рдин, К. С. Нижарадзе и Л. Н. Клочкова (71) Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследователь-; ский и проектный институт редкометаллической промышленности (53) 628.534(088.8) (56) 1. Патент. Японии, кл. 91 С 91/

/С 02 С 5/02/, 9 51-10028, заявл.

25.12.70, 9 45-117450, опублик.

1.04.76.

2. "Водоснабжение и санитарная техника", 9 8, 1980, с. 137-. 141 (прототип) . (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ОТ РТУТИ электрокоагуляцией с.использованием растворимых железных анодов, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, процесс ведут при плотности тока

0,2-0,5 А/дМ и рН 7-8.

1058895

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от ртути.

Известен .способ очистки сточных вод от ртути, заключающийся в том, что в очищаемую воду вводят соль железа, т.е. проводят реагентную очистку сточной воды j1) .

Недостатком реагентного способа очиетки является большой расход реагента и низкая степень очистки, не позволяющая снизить содержание ртути до предельно допустимой концентрации (ПДК).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ очистки 15 сточных вод от ртути электрокоагуля» цией с использованием растворимых железных анодов .P) .

Недостаток способа заключается в том, что степень очистки сточных вод от ртути недостаточно высока и не достигает ПДК (4 0,005 мг/л).

Согласно этому способу перед подачей сточной воды на электрокоагуляцию проводится реагентная обработка ее суль- фидом натрия. Это требует большого расхода реагента — сульфида натрия.

Процесс электрокоагуляцни ведут при плотности тока. 0,7-1,7 A/äì, остаточное содержание ртути 0,1 мг/л.

Цель изобретения — повышение степени очистки, сточных вод от ртути и снижение расхода реагентов..

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточных вод от ртути электрокоагуляцией с ис-З5 пользованием растворимых железных анодов процесс ведут при плотности тока 0,2-0,5 A/äì2è рН 7-8.

Плотность тока, A/äì 0,15 0,2 0,3 0,4 Oi 45

Напряжение на ячейке, В 3,0 5,0 6,0 7,0 8,0

Остаточная концентрация ртути, мг/л..002 0 005 0 003 н/о н/о

Плотность тока, A/äM 0,15

0,2 0,3 0,4 0,5 0,6

Остаточная концентрация ртути, мг/л 0,01

0,005 0,005 0,005 0,003 н/о

Пример 2. Сточную воду с исходным содержанием ртути 5,0 мг/л доводят содой до рН 8 и пропускают

Пример 3. Сточную воду с исходным содержанием ртути 5 мг/л доводят содой до рН 5, 7, 8, 9, 10 и пропускают через электролиуеР со скоСпособ осуществляют следующим образом.

Доводят рН сточно% воды нейтрализацией до 7»8, после чего направляют в электрокоагулятор и осуществляют обработку раствора при плотности тока 0,2-0,5 А/дм. Очистка сточной воды от ртути осуществляется до ПДК.

Благодаря тому, что перед электрокоагуляцией не проводят реагентную об»работку, экономится значительное количество реагента - сульфида натрия.

Обработакную воду отстаивают, фильруют, а осадок, содержащий ртуть и железо, направляют на захоронение.

Остаточное содержание ртути в фильтрате .0,005 мг/л, рН 7-8.

Необходимость поддержания указанных пределов плотности тока связана с .тем, что при плотности: тока ниже

0,2 А/дм2 не достигается очистка сточной воды до ПДК. Увеличение плотности тока больше 0,5 А/дм2 приводит к повышенному расходу электроэнергии и материала анодов, а степень очистки .от ртути не возрастает., При рН меньше 7 не достигается нужная c78IIeHb очистки от ртути. При рН больше 8 увеличивается расход железа и, кроме того, рН не соответствует требованиям к рН сбрасываемых вод (рН должно быть не более 8,0-8,5), Пример 1. Сточную воду с содержанием ртути 1,5 мг/л доводят со-. дой до рН 8 и пропускают через электролизер со скоростью 110 л/ч при различных плотностях тока. Электролизер из оргстекла имеет размеры 660х340х х100 мм и три железных анода.

Результаты опытов приведены ниже. через электролизер со скоростью

110 л/ч при различных плотностях тока., . Результаты опытов приведены ниже. ростью 110 л/ч при плотности тока

0,3 A/äì .

Результаты опытов приведены в табл.

1058895

Показатели

5 7 8 9 10 ((Остаточная концентрация ртути, мг/л 0,01 0,005 0,004 0 004 0,005

Расход железа на грамм очищенной, ртути, г 9,0 8,0

Составитель В. Богдановская

Редактор Л. Веселовская Техред М.Надь

Корректор М. Шарсти

° 4»

Заказ 9695/19 Тираж 941

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 рЫ» ф »

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Подписное

Скорость прохождения сточной воды через электрокоагулятор определяется

;исходным содержанием ртути и изменя- 15 ется.от 50 до 150 л/ч для сточной воды, содержание ртути в которой

0,01-5,0 Mr/ì.

При осуществлении очистки от рту-,;къ ти по способу-прототипу, включающему предварительную обработку сульфидом натрия, остаточное содержание ртути в воде 0,1-0,3 мг/л (исходное содержание .ртути от 1,0 до 25 мг/л), плот-,д ность тока 0,7-1,7 А/дм, а расход электроэнергии 5 квт/час м обработанной воды.

8,0 9,0 9 5

» . " С

Проведение электрохимического про-. цесса очистки сточных вод, содержащих. ртуть, по предлагаемому способу поз- .

Э воляет добиться полной очистки от ртути эа счет сорбции ртути.на гидроокиси железа: остаточная концентрация 4 0,005 мг/л, что соответствует ПДК (согласно способу-прототипу остаточная .концентрация ртути превышает ПДК s 20-60 раэ), снижается расход электроэнергии с 5 квт ч/м до 0,66 квт ч/м . Кроме того, исключается применение сульфидсодержащих реагентов, загрязняющих сбросные воды дополнительными вредными веществами.

Способ очистки сточных вод от ртути Способ очистки сточных вод от ртути Способ очистки сточных вод от ртути 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх