Эмульгатор для приготовления микроэмульсий
1. ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МИКРОЭМУЛЬСИЙ, используемых для извлечения нефти на основе поверхностно-активного вещества и котензида; отличающийся тем, что, с цепью повышения стабильности микроэмульсии при повьшенном содержании солей в пластовых водах, в. качестве поверхностно-активного вещества он содержит соединение общей формулы СНз С1 R-H , CHj СНг-СООКа где R - алкильная цепочка с распределением углеродов, соответствующим жирным кислотам копра, кислотам с углеродными цепочками от § С« Д° О) а объемное соотношение поверхностноактивного вещества к котензиду составляет 1:(О,5-4,5). 2. Эмульгатор по п.1, о т л ичающийся тем, что в качестве котензида используют смесь Н -гексанола , Н -октанола и изопропанола. о со о ю О5 4 т%е
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
09) .(И) 3(Я) Е 21 В 43/22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ < -)Й;
Н flATEHTV т Э
СН
I СНЗ
Снг — СО()Ка
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
4 (21) 2640396/22-03 (22) 07.07,78 (31) 7721093 (32) 08.07.77 (33) Франция (46) 30.04.84. Бюл. N 16 (72) Жан-Франсуа Кост и Анри Гранхетт (Франция) (71) Сосьете Насьональ Елф Акитэн (Продюксьон) (Франция) (53) 622.276 (088.8) (56) 1. Патент США N 4192755, кл. Е 21 В 43/22, опублик. 1980.
2. Патент США Ф 3644499, кл. С 07 С 143/02, опублик. 1972. (54) (57) 1. Э)1УЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИИКРОЭМУЛЬСИЙ, используемых для извлечения нефти на основе поверхностно-активного вещества и котензида; отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности микроэмульсии при повьппенном содержании оолей в пластовык водах, в качестве поверхностно-активного вещества он содержит соединение общей формулы где R — алкильная цепочка с распределением углеродов, соответствующим жирным кислотам копра, кислотам с углеродными цепочками от
Си, до С44 а объемное соотношение поверхностноактивного вещества к котензиду составляет 1:(0,5-4,5) .
2. Эмульгатор по п.1, о т л ич а ю шийся тем, что в качестве котензида используют смесь Н -гексанола, H -октанола и изопропанола.
1090264
a r CH3
1 С1 3
СН вЂ” СООКа
35 где R — - алкильная цепочка с распределением углеродов, соответствующим жирным кислотам копра, кислотам с углеродными цепочками от C i: (0,5-4,5) . В качестве котензида используют смесь H -гексанола, H -октанола и изопропанола. Амфотерное ПАВ, принадлежащее к группе алкнлбетаинов, -амфозольможет быть представлено следующей общей формулой с СНЗ IQ В -> — СНз- СОг а СНЗ Изобретение относится к разработке нефтяных месторождений с применением микроэмульсий для пластов с высокой минерализацией пластовых вод. 5 Известно получение микроэмульсий. дистиллированной водой и углеводорода, содержащих поверхностно-активное вещество и соповерхностно-активные вещества (1) . ! О Известен эмульгатор для приготовления микроэмульсий, используемых для извлечения нефти на основе-ПАВ и котензида (соповерхностно-активного вещества) E2) ° Недостатком известных микроэмульсий является то, что оба эти типа поверхностно-активных ионитов реаги- . руют в среде высококонцентрированной соли с риском выпасть в осадок, силь- 20 но адсорбируясь на минеральных частицах. Цель изобретения — повышение стабильности микроэмульсии при повышенном содержании солей в пластовых водах. Поставленная цель достигается тем, что эмульгатор для приготовления микроэмульсий, используемых для извлечения нефти на основе ПАВ и ЗО котензида, в качестве ПАВ он содержит соединение общей формулы. где К - алкильный остаток жирной кислоты копра. Жирные кислоты копра представляют собой смесь кислот с разной длиной цепи от С до С,1, вес.Х, св 7,8-9, 5 С40 4,5-9,7 12 44-51 C„è 13-18,5 с« 7,5-10,5 С (насыщенная) 1-3 С (ненасыщенная) 6-10,8 Соповерхностно-активные вещества выбирают иэ группы спиртов с С "С,,О в зависимости от их коэффициента распределения между водой и углеводородной составляющей микроэмульсии. Для исследования стабильности микроэмульсий готовят смеси, включающие амфотерное поверхностно-активное вещество; соповерхностно-активные вещества, имеющие строение спиртов, углеводород: сырая нефть— I петролейная фракция — газойль — керосин или очищенная фракция сырой нефти нли сжиженный гаэ; воду, содержащую одно- или двухвалентные ионы с концентрацией, превосходящей 60 г/л. Для сравнения образования микроэмульсий в соленой среде берут эмульгатор с классическим анионным ПАВ. Эмульгатор (1), содержащий ПАВ е 3 1+ В Б СН СО2МИС1р Зн3 где R = С,1 -C (жирные кислоты копра), котенэид,7.: Изопропанол 72 н -Гексанол 14 H -Октанол 14 Эмульгатор (2), содержащий ПАВлаурилсульфонат натрия, котенэидаД: Изопропанол 72 й-Гексанол 14 Н -Октанол 14 масло-додекан. В табл. 1 представлены результаты стабильности микроэмульсии с маслом в сильно соленой среде, особенно в присутствии двухвалентных ионов даже при высокой температуре. На фиг. 1-4 представлены двойные диаграммы: где С вЂ” поверхностно-активное вещество и,coIIQBgpxHocTHo-àêòèâ- . ное вещество, 1090264 Таблица ! Соотношение ПАВ/котензид в эмульгаторе ( » Л (!) (2) в микроэмульсии 80 32,5 58,9 0,5 4,5 0,5 30,1 60,8 100 4,5 Š— вода из месторождения, P — - углеводород. Каждая построенная разделяющая кривая показывает, что выше нее расположена область гомогенных растворов или микроэмульсий, а под ней— область многофазного состава. Пример 1. Вода иэ месторождения, содержащая 200 r/л ИаСЙ; масло — додекан и ПАВ со строением ал- 1р килбетаина, где R — - радикал копра в водном растворе, содержащем 257. активного вещества и 18Х изопропанола, соповерхностно-активные вещества представлены и -гексанолом и 15 Н-октанолом, смешанные в объемном соотношении 50-50. Объемное отношение ПАВ к котен» энду варьируется от 0,1 до 1,5, предпочтительно в интервале 0,5-1,0. 2О Микроэмульсию готовят как простую смесь из воды месторождения, додекана как. углеводорода, смеси ПАВ и котенэида. Кривая на диаграмме (фиг.1) по- 25 казывает, что можно получить обширную гамму микроэмульсий иэ воды из месторождений с 200 г NaCK на литр додекана, устойчивых во времени и при 80 С. 30 П р и и е р 2. Тройная диаграмма (фиг.2) определяет область существования микроэмульсий, образованных из воды с 100 г/л СаС(додекана и 35 теми же системами ПАВ и спиртов, ко« торые описаны в примере 1. Змульгатор, Ж Масло, 7 Пример 3. Диаграмма (фиг.3) определяет область существования микроэмульсий, образованных иэ воды со средним содержанием солей 60 г/л NaCt и 15 г/л CaCt« додекана и смеси амфозоли в водном 35 -ном растворе с изопропанолом и гексанолом, смешанными в объемных соотношениях !/3 — 2/3. Соотношение ПАВ/спирты варьируют от 0,25 до 4,5. Устойчивость микроэмульсий так же хороша, как и в предыдущих случаях. Пример 4. Диаграмма (фиг.4) определяет область существования устойчивых микроэмульсий и устойчивость к нагреву, получение которых возможно из воды иэ месторождения с высоким содержанием солей 100 г/л NaCL и 20 г/л СаС1,додекана и системы ПАВ - спирты, указанные в примере-3. Объемное соотношение ПАВ/спиртов составляет 0,30-4,50. Ниже приводятся составы микроэмульсий соответственно примерам 1-4. В табл.2 приводят весовые проценты точек, расположенных на кривой расслоения растворадля соответствующих максимальных ионных сил. Таким образом, микроэмульсии, приготовленные с применением укаэанного эмульгатора, являются устойчивыми при сильно минералиэованной воде и повышенной пластовой темпе" ратуре. 1090264 ccrc„ г/л NaCf, г/л Эмулъгатор (1) (2) 80 60 0;5 67,4 22,6 4,5 0,5 80 100 68,5 20,8 4,5 Таблица 2 ПАВ Масло Вода Пример 22,6 32,5 27,7 47,2 25,1 39,2 37,0 27,0 49,6 15,7 59,3 4,8 36,0 45,4 34,7 34,7 35,9 37,7 20,8 30,1 24,3 40,9 32,7 42,6 33,0 40,! 35,0 40,5 Эмулъгатор,Z Масло,1 в микроэмульсии 1 (фиг 1) 8 6 589 22,2 38,6 31,3 23,3 49,4 15,9 57,5 4,8 2 (фиг. 2) 9, 1 60,8 21,5 37,6 32,8 24,6 45,3 14,6 54,9 4,6 Соотноаение ПАВ/котенэид в эмульгагоре Продолаение табл. Продолжение табл. 2 3 (фиг.3) 10,0 67,4 4 (фиг.4) 10,7 68,5 28,8 46,9 39,7,27,6 5 1,5 15,5 60,3 4,7 1090264 Составитель И. Лопакова Техред.А.Бабинец Корректор А.Тяско Редактор С. Квятковская Тираж 564 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2963/56 Филиал П П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4
