Способ получения ацетата дельта-5,16 -прегнадиенол-3-бета- она-20

 

¹ 110055.

Класс 12р, 13

М !

У

It

I дФ) в"

ОПИСАНИЕ ИЗОБГЕ i Е111171.) -1

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Н. Суворов, Л. В. Соколова и Л. М. Морозовская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА - П РЕ ГНАДИ ЕНОЛ»

3- "-ОНА-20

:);1я<31< но 6 март;t I !.157 г. 3)) ¹ 56)8935 в Ь;омитет 110 де1«. .! ивобретсHffí 11 откр«:тии;<ри Сове(е Министров С(ХР

Основное «вт. св. М 165!f!I8 от 3 ивгуств (<)56 r.

;)мн I (1 (. (3)воро>)в. Л. <(. О<>«00191)oй 1! В. С. Мс р<>и)е>)о»

1> OCf!0 !if! 0)f ci i! Ci!. Ле 10с)!)98 описан способ !<олу ц ffff>f ацетата

ll<. pi if!i <иеi!0 1- )- -Oil cl- 0 кИ

ПЯЧ<.iltf(М CО)<с)

Я Н ГИ;(РИ. (0)! I I РИС<ГТ(Ti

Окис,!е((и()1 . (ю)(

0 )i Itt. 1P!! Ii (tI !)(! < Т!30:)0)! < . (КОГО К Я. l HH

В ТР("I È <Т)!ЛОВ01! (ПИПТЕ И 1!i(PТИ.(ПРО:3сн)ИЕ)! 3 К(t С!!ЫМ ЯН(ИДPi!, (О ) !,: f t! j) H, (f f f! < . !! pP, I Нi! ЯCТС!: дс!. I (нi< ((IIPЕ 3 СÎf3(.Р(!I(!!СТ! C)!<с(!!(!C СIIОСОбс! I(0 clHT. св, „\!) 11 );.)!<0, нозволяю(ц<-. 0 3 ПP..—

ЛИЧИТЬ (3(с!.;ОД I(P)!C!IOÃÎ II ()0:(< К! а (;(0 -10 4.!.<)и ) И НрОВОднтЬ НрОцесс в одну стадию. «то,(остигаетСЯ ТС )I, !Т0 С<),!clCO.,fili ООРс!<>(Г! ЫВЯют ll )II пня ч:".!Пи lip<)0льшими расс (итя>!1!ы)и ко,;и

Пример. 1(ffi г соласодина, 7,2 г л-то. уо, рсул ьфокислоты. 108 л(»1 уксусного ((нги,(1)((;(я и 660 !(л .:(Единой с (:С, СНО(! IeH(IOTHI Кииятят в течение. 6 )()с. Смесь окла)кда!

От (0 15 -20, к нен;(оба IHIoT е)це 700 .)1. уксусной кислоты и при перемегцигании ноиливают в течение 1)) -30 мин. раствор 50 г ,)H. ;p0.) 1Td натрия в 300 !1 1 уксусной кисло..-bl, по;у(р)кива)! температуру реакционной смеси 1c)-- " ) .

Раствор перемеии(вают !3 те fp»tte одного часа.;10<>п.:ляют 30 г безводного су.:(ьфита натрия, 1(Ю лл у с, снОГО янГИ;(ридя и смесь киB T<"IPlliIP. T1>)PX ЧЯСОВ. (.)т Р()си:ЦИО иной . <(ЯССЫ ОТГÎ!icilOT в Г>я(су—

1 )(е 1300 .((.1 3)кс><спой кис.(оты, ocTnòОк Ок,тягкдс()от до — 0 — ) и к .:.Lм>, .ipH t1j)pмсшивании при, IHI;пют 600 .I,< 1 водь(.

1)ьн((< вп.; и Ос((;(ок яцетята Лт ",1)егнядн< нол- . - -Oня- )!) Отфи,)ь— тровывя!0(к 0 porn(:IHIOT:)!)" -ной уксусной кислото!), водой и переКPHCTcl. I.IH:!0"..I,II:cf!OT 1ГЗ C Ili Рта, Полу чают 34 — 35 (41 — с12.5 "

М 110656

Предмет изобретения

Отв. редактор И. В. Макаров

Стаилартгив. Полн. к псч. 4 31-lbiя г. Оо ьсм ОЛ2э jl л. 1 ира к 5()О t(ñöà д вот

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 20(5

Способ получения яцетятя пвпрегпядиепо,i-, !+îíë-2(1 из солясодина по янт. сн. Л(а 1(15Ю8, отл ича го ш и и с)l тем, ITo, с целью Iloвышепия ия.;ода целевого продук 73 и проводеJIHH liроцесся н о,(ну стадию, соласодин обрабатывают при кипячении небо:п,шими рассчитанными количест| - uH уксусного ангидрида в среде уксусной кислоты, а опцепление боконоп цепи ведут кипячением укгб, кислого ря ство 1и.

Способ получения ацетата дельта-5,16 -прегнадиенол-3-бета- она-20 Способ получения ацетата дельта-5,16 -прегнадиенол-3-бета- она-20 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 4-азаандростена общей формулы (1), в которой R - водород или C1-3алкил группа; X - хлор, бром или иод и - одинарная или двойная связи

Изобретение относится к способам получения фуростаноловых гликозидов из растительного сырья, обладающих антиоксидантной активностью по сравнению со структурным аналогом с аналогичными биологическими свойствами, и тем самым расширяет арсенал средств, которые могут найти применение в медицине в качестве лечебного средства

Изобретение относится к новому способу получения производных 17 - замещенного 4-азаандростена общей формулы (I) в которой R - водород или C1 - C3 алкил; R1 - карбоксамидная группа, моно- или дизамещенная C1 - C8 алкил группой(ами); или свободная карбоксильная группа, этерифицированная C1 - C5 спиртом; и - одинарная или двойная связь; а также получения их солей

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в форме 22R и 22S-эпимеров, где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет атом водорода или атом фтора, при условии, что X1 и X2 одновременно не являются атомами водорода; способы их приготовления; фармацевтические препараты, содержащие их; и использование этих соединений в лечении воспалительных и аллергических заболеваний

Изобретение относится к новым противовоспалительным и противоаллергическим активным соединениям и способам их получения

Изобретение относится к новому способу получения 7-замещенных 4-аза-5-андростан-3-онов и родственных соединений и к применению таких соединений в качестве ингибиторов-5-редуктазы

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7
Наверх