Способ получения 1-фенил-з-пиразолидона



 

Кл;(сс,>71), 13,,!

¹ i!3>70

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

H. С. Симонова и В. В. ПиГулевски?!

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФБИ1!.!1-3-ПИРАЗОЛИДОНА

3а>1:) IPIIG 8 авгус. à <95.:. > Gib 1 6, l! (>о)и)тет

;;О ЯЕЛ(t>Е 1;.>О рЕ-.Еlllll: Il G!К >:. > . . 3 tt . (.<>В >(. "<((<:llотГОВ (.(.(и!1

1 „) «, ()i с И 3 (!i! Р (! . И И Я

1 (!)«Ии 1 3 II »!) <1:30 l H, I Oil ill <«!.1

t ) 0. I (> «И И Р О К О (И Р И i! (. 1« l I H (.

Ц«(C(ф(;c>t Р; <(>1!Ч(КО!.О .;;;;!5!I>;,С, 11313 СГ«1 снос;) 1 Cè»I(. cl 1-(1!(cl.l—

3-111111<1 30 tH ((II !:1 с.;, В3ВИ., ()-(::—

C и! I <1 Б i! (!«. I Ог! i10! I H, i H I I(11 1<1, 11>11! . . :

1 .! 1

« крИ. !ОВО! I 1 Ilс, 1(I Ы., .1,1Я < CI!«HliiOI О И !)ОВС i«il »5! -.) !»1 (3«ИКЦИ1(il«0()XO,(И3!О Ill)ii<1»)i

0! ОКИС, I(111 1 ß КI)С.!О;30.",(!)I !3,>3. (СЛ

Il) ТС.<1 И!3013« (СИИ5! Р(. с!1 ЦИИ:.1 1 i МОСфС P(.< Иll(. Р 11101 О ci 3cl И,(H, !11)И(. 1 l—

С 1 Б И И I I H J) l!,! И И а П P H И О В Ы И! (I ii! 10 i l () с1()- 15(! Г(МИ«ра Г Ср«.

1!ай,i(!О, чтО, с ll(xть!О у3!«.!ьи!«Ии:.

БО.>!<10<к и(1!. Ги 0013 а3(»>а и» и и (30:(x ? !ОВ ОКИС. I(I IH51 1) P«3(, I h I с(ТС .(«ИСТВИ Я

К?!С, <ОРО.(<1 В(, .>.((XIH J)t(1KI(Hi10 КО!!.I«!

С((цн?1 (j)t ИИ,)д!д()cl. 1,1» i )I(! 10<»(рс> . <1(I H, 1ОВО((l вфИра с! К,". И, IOI>OI I КИС 10 Ы Hi)0!И> !и г

I! cl1 P(. !5c! 1 » » С ()()I) !>,.ко)1 Б c I c!()0 ки(, I() !i cj)(. ;I(> (j) 1 Окот!О () ), . (, 151 С 0 3Д сн И:1 I(0 () P () И I I j) H XI I Iß1(Л > 1ТI(>HÈС, 1 < 10 CO.! Ь ((3«ill!. 11 И:(P c .—

3 И И <1.

1!р il и с р, 22(1 > (11«!1H«!ÃH.(ðäçHH;-,.

О()РИ()с)ТЫБсl ВОТ 1<Г;1(.<1 .ИС, I Ы. 1 Га;>О.,i ДЕ3

О(>ра3оваиия твердой массы, котору! >

C l(IllHHc! !0 C 2 (1,<5,. i (XHHH«CI>010 >

::!. 1(1 ЧЯ(> 1 .ci l 1),(а !(1 I ; 1 < 1 К i Ill H 1 1 ((l I > О: < H И 0 H

К,>Д(К С (ОР(1 llhl<Я )И>Г!О;(ИГИ> .!

:,"!(!<И«<,е СЙ р(ИКцИИ ИО (И(!!ЛИК(1! Г:>, ), l!>H Ь!. I I PO() К(, IIIH, I! Г. I«к:1<".. 1(!! (и (В X!0,15!X иа . :: .<, И> (!1 !i i », )! ii (0<1;ii»i, 151(<1 !.1.! ) 3 I!c! 1а,т(.(О 1,! 13 13 1((иц«рс:!(.и:,; (ОО! В<Ос(: 1!<10 р1(lip0() рс;)к:.ИО:it!:(1 .I М«СИ, i)c!30<»), !Е ИИ Ь1К 1 0 д,(1! I, Р;,;,,;<, с. I!i>» <И; <,;)i! О>, > (! .(О

< г! i > О, Iа), ССИИИ И3 р(Ч!КцИОИИ(И(,bl,! Г!51:(1 133, 1-(1к (и:,1-3i l i H 1! 11 «. 1(0(г) jl

i., - !! Гci (.(.> H 1;О«, 1«. (\ (ОИ(«! 11<1ГО. В". !i ll51 l) 1 " I(Ill! t. 1 !<1«013 ИЫ. ((. <. 1tl« -1 ), 1 f)0 (к)чl. 1) Ы> О. (.>а (.1 .г(>01)(".IИ, -!

1.101 (1 -фi»11 .. 1-3-ii i l l) ci3(. I i!. (() i i <1

I > j(.!!!000(l li0.1! -i(!IH5i 1-((1(И,1,1-3-»ii). а30«lи,(оиа и < с <1 .011,(Iic1 (ЛГ! l. pа3ii!IC! С 310»i., I(ройi. Й ки(ГГ!ОГы, О т31 И Ч !il, И H (. Я тСМ, Ч О, С I((X IblO

>>Ч>

iHH Ilj3OJ> КТОБ О? ИС.1«И И Я и Р(<3 <, Ih т!1! (!ci!cт е)ит! кис, 101)О, !3 3031% . (3, нне 20 чтIсоп н с 1300I(Hc.I()II с1)е !(., реякн !и) !Iðî!)î, (SIT нри нтн 1)е33!IHH;I,,lB созд3ния которой применяют с 001)1!1)ны)! .ко !О,!!1,1ьннкО)н и TL÷c- (гг!С1(иск) ю со.!ü (1)енин! и,11)3зина.

Отв. редактор В. Л. Иванов

Станпартгиз, Поди. к печ. 30!Ъ-195Ь г. Ооьем 0,125 и. и. Тираж S00. Ue)!a 5 коп.

Гор. Алатырь, типография 5 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1895

Способ получения 1-фенил-з-пиразолидона Способ получения 1-фенил-з-пиразолидона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4 йодпиразолона-5 (йодантипирина), обладающего антипиретическим антиневрологическим действием, входящего в состав антиасматических препаратов, таких как Felsol, Vastylu, а также проявившего высокую активность против клещевого энцефалита

Изобретение относится к 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен] анилидам формулы I в которой означает простую либо двойную связь, а индексы и заместители имеют следующее значение: n означает 0, 1 или 2; m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1; X означает прямую связь, О или NRa; Ra означает водород; R1 означает галоген или C1-С4алкил, или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца углеводородный мостик, включающий 3 или 4 атома углерода; R2 означает нитро, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, или С1-С4алкоксикарбонил; R3 означает необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный насыщенный цикл или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота; R4 означает водород, необязательно замещенный алкил; R5 означает алкил или в случае, если X означает NRa, дополнительно представляет собой водород

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4-йодпиразолона-5 (йодантипирина), являющегося лекарственным препаратом

Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-СО-NA-, SO2NR4R5 (R4 и R5 могут обозначать Н или алкил с 1-6 С-атомами или NR4R5 представляет 5- или 6-членное кольцо, на выбор с другими гетероатомами, как N, или О, которое может быть замещено А), А-СО-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, (А-SO2-)2N-, тетразолилом фенил; или пиридил; R2 обозначает алкил с 1-5 С-атомами, этоксикарбонилметил, гидроксикарбонилметил; R3 обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-5 С-атомами, неразветвленный или разветвленный алкокси с 1-5 С-атомами или СF3 А обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 С-атомами или СF3, а также к их солям

Изобретение относится к области синтеза биологически активных соединений, а именно к способам получения N-ацилпроизводных 4-аминоантипирина, обладающих болеутоляющим и противовоспалительным действием

Изобретение относится к производным пиразола формулы I-A где R1 означает (С1-С12 )алкил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из фтора, хлора и брома, (С3-С8 )циклоалкил, фенил, пиридил или (С1-С4)алкил, замещенный фенилом; R2' означает необязательно замещенный фенил, где фенил может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С1-С4)алкила, (С1 -С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и нитрогруппы; R3 означает (С1-С12 )алкил или (С1-С4)алкокси-(С 1-С4)алкил; А' означает (С1-С 4)алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом или необязательно замещенным 4-пиридилом, где фенил или 4-пиридил могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из (С1 -С4)алкила, (С1-С4)алкоксила, гидроксила, фтора, хлора, брома, циангруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С 1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН2-U-гетероциклил, где U представляет O, S или NR'', где R'' означает водород или (С1-С4 )алкил и где гетероциклил означает пиридил или пиримидинил, который необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из (С 1-С4)алкила, фтора, хлора, брома, циангруппы, нитрогруппы и NRR', где R и R' независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил, или А' означает группу формулы СН(ОН)фенил, или А' означает группу CH=CHW, где W означает фенил; Х означает S или О, и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4-иодпиразолона-5 (иодантипирина), являющегося лекарственным препаратом

Изобретение относится к способу получения 5-гидрокси-4-тиометилпиразольного соединения, согласно которому пиразольное соединение, представленное общей формулой (1), вводят в реакцию с сернистым соединением, представленным общей формулой (2), в присутствии основания и формальдегида, в результате чего получают 5-гидрокси-4-тиометилпиразольное соединение, представленное общей формулой (3), где радикалы и символы в указанных формулах имеют значения, определенные в формуле изобретения

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Наверх