Способ уничтожения грызунов

 

№ 119531

Класс 12р, 6

СССР

1»»»,>, (1 (Ъ

»» » »>

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Е. П. Сафонова и А. А. Пасешник

СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРЫЗУНОВ

Заивлеио 6 и;оии 1968 г, за ¹ 601491/31 в Комитет по делам изопретеиий1 и открытий при Совете й1инистров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 9 за 1969 гол

Известные ратиц иды из группы индапдиона (например 2 дифенилацстилиндандион-l,3) сложны в приготовлении и имеют высокую стоимость.

Предлагаемый способ уничтожения грызунов позволяет удешевить и увеличить эффективность процесса дератизации.

Это достигается тем, что в качестве ратицида применяют 2-бензоилин,чандион-1,3.

Препарат 2-бензоилиндандион-1,3 получают путем конденсации диметил-фталата с ацетофеноном. Конденсацию проводят в бензольном растворе, в присутствии метилата натрия, как катализатора.

Препарат отличается резко выраженной большой токсичностью, поэтому он применим как для травли серых крыс, так и домовых мышей.

Доза препарата для серой крысы при хроническом отрав eHHH составляет 0,005 лг — 0,5 яг при четырехкратном введении. Гибель крыс при отравлении малыми дозами происходит в течение 8 дней.

Предмет изобретения

Способ уничтожения грызунов, отличающийся тем, что, с целью удешевления и увеличен1ия эффективности процесса дератизации, в качестве ратицида применяют 2-бензоилиндандион-1,3.

Способ уничтожения грызунов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной гельминтологии и может быть использовано для лечения кишечных гельминтозов животных, в частности аскаридоза и эзофагостомоза свиней

Изобретение относится к новому производному 1,4 - нафтохинона формулы I, где R - водород, а также к экстрактам измельченного растительного материала растений Calceolaria sessilis и Calceolaria andina, содержащим указанное выше соединение или его аналоги, где R - гидроксильная и этаноилоксигруппа

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Изобретение относится к области медицины
Наверх