Способ биологического разложения динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных спиртов в сточных водах

 

СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ МОНОЭФИРОВ СУЛЬФОЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ И ОКСИАЛКИПИРОВАННЫХ СПИРТОВ в сточных ВОДАХ, о т л и ч а и и с я тем, что, с целью упрощения способа при ангшогичной степени очистки,соответствующей санитарным нормам, обработку активным илом осуществляют в присутствии себациновой кислоты в количестве 0,02-0,05% от массы динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных спиртов.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

4(51) С 02 Р 3/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, и ABTOPCHG5AV СВИДЕТЕЛЬСТБУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ (21) 3510874/23-26 (22) 12.11.82 (46) 28.02.85. Бюл. № 8 (72) Т.В. Трифонова, В.Н. Ждамарова, Л.В. Басова, Л.И. Платонова, . Н.С. Агапова и Е.В. Мосина (53) 628.356(088.8) (56) 1. Horvath R.S. Koff В.Ч. Appl.

micr., 1972, 23, № 2, с. 407-414.

2. Heyman и др. Envir Sci and

Techn., 1968, 20, № 2, с. 773-778.

3. Авторское свидетельство СССР № 785358, кл. С 02 F 3/00, 1980 (прототип).

„„Я0„„1142456 А (54) (57) СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ДИНАТРИЕВОИ СОЛИ КОНОЭФИРОВ

СУЛЬФОЯНТАР-НОЙ КИСЛОТЫ И ОКСИАЛКИЛИP0BAHHbK СПИРТОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ, о т л и ч а ю=-шийся тем, что, с целью упрощения способа при .аналогичной степени очистки, соответствующей санитарным нормам, обработку активным илом осуществляют в присутствии себацнновой кислоты в количестве

0,02-0,05Х от массы динатриевой соли монозфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкнлированных спиртов.

1 1142456

Изобретение относится к химической о технологии, в частности к способу в биологического разложения анионного в поверхностно-активного вещества н (АПАВ),,представляющего собой динат- 5 т риевую соль моноэфиров сульфоянтар- с ной кислоты и оксиалкилированным спиртов. ть

Вопрос биологического разложения в

ПАВ является актуальным, поскольку 10 о в соответствии с требованиями про- У мышленности эти вещества должны уда- а ляться из стока при биологической р очистке не менее, чем на 80% за 6 ч.

В связи с этим одним из направлений 15 и исследований для изыскания способов р увеличения биораспада является ис- д пользование добавок, стимулирующих деятельность ферментов бактерий.

Известен "пасоб. разложения алкил- 2п ил бензолсульфанатов с использованием де глюкозы (1), а также спиртов, аль- О дегидов (2) . об

Однако, поскольку пути метаболиз- се ма ПАВ, имеющих различное строение, 25 жа и особенности влияния окружающей ак среды известны недостаточно, то ту предвидеть эффективность тога или иного стимулятора биоразложения для со каждого конкретного продукта неваз- ЗО ло можно. пр

Увеличить степень биоразложения О, ПАВ можно путем использования в до очистных сооружениях не обычно при- 5 меняемого активного ила, а чистой и культуры штамма микроорганизма, адап- же тираванного к данному продукту. же

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности,и достигаемому результату является способ очист- 4а ки промстоков от динатриевой соли монаалкилсульфоянтарной кислоты с применением штамма Acromobacter curydice ТК. Этот способ обеспечивает интенсивное биоразложение (более 45

80%) (3) .

Недостатком данного способа является необходимость применения локальных очистных сооружений, что требует создания дополнительного цеха 50 со специальным оборудованием и обслуживанием, а следовательно, значительных дополнительных затрат.

Цель изобретения — упрощение спссо6а при аналогичной степени очистки,55 соответствующей санитарным нормам.

Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу бработку активным илом осуществляют присутствии себациновой кислоты количестве 0,02-0, 05Х от массы диатриевой соли моноэфиров сульфоянарной кислоты и оксиалкилированных пиртав.

При добавлении себациновой кислог меньше 0,02% стимулирующее дейстие либо не проявляется, либо не беспечивается степень разложения, довлетворяющая санитарным нормам, при увеличении добавки более 0,05Х азвитие микроорганизмов подавляется.

Степень биоразложения и удаления з стока определяется стандартным еспираметрическим методом и метоом с использованием ИК-спектроскопии.

Для испытаний используют активный адаптированный к продукту с ввенной в него себациновой кислотой. пределяют степень биоразложения разцав при разной концентрации бацинавой кислоты. Контролем слут испытания, в которых используют тивный ил, адаптированный к продукбез себациновой кислоты.

H p и м е р 1. В динатриевую ль маноэфиров сульфоянтарной кисты и аксиалкилированных спиртов и комнатной температуре вводят

017 себациновой кислоты, нагревают а

80 С и перемешивают в течение ч.. После этого продукт охлаждают направляют на биологическое разлоние активным илом. После биоразлония активным илом степень удаления из стакан 77%.

Пример 2. Процесс проводят аналагичнс- примеру 1, но вводят

0,027 себациновой кислоты. После разложения активным илом степень удаления из стока 807.

Пример 3. Процесс проводят согласно примеру 1, но вводят 0 05Х себациновой кислоты. После разложения ивньы илом степень удаления из

I стока 85%..

Пример 4. Процесс проводят согласно примеру 1, но вводят 0,077. себацинавай кислоты. После разложения активным илом степень удаления из стоков составляет 507.

Пример 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, на вводят 0,1% себациновой кислоты. При этом удаление продукта из стока после обработки активным илом составляет 357.

1142456 удаление иэ стоков в процессе очистки, 7 от исходного

Концентрация себациновой кислоты в составе ПАВ, в Ж от масы ПАВ

0,01

0,02

85+1

0,05

0,07

Та блица

0,1

Концентрация групп

-СООН в стоке Х

Длительность биораэложения, ч

Продукт без себациновой кислоты

56+6

Таким образом, как видно из табл.2, осуществление биоразложения активЗ5 ным илом с применением добавки себациновой кислоты в количестве 0,020,057. от масы вещества позволяет достигать степени удаления ПАВ из стоков, установленной действующими

40 нормами.

Предлагаемый способ позволяет зна:чительно упростить технологию био-, разложения sa счет исключения необходимости создания локальной установ45 ки.

Продукт с

0 05Х себациновой кислоты

Продукт без себациновой кислоты

Исх.

29

2 ч

104

Составитель Г. Лебедева

Редактор Т. Веселова Техред З,Палий

Корректор И. Эрдейи

Тираж 884 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 646/23

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 6. Добавление себациновой кислоты и биоразложение активным илом осуществляют аналогично примеру 3. Об интенсивности биораэложения судят не с помощью респирометра, а по концентрации группы -СООН в стоке, так как при биологической деструкции ПАВ на первых этапах образуются. органические кислоты. В сточной воде после биоразложения продук- 10 та с 0,057 себациновой кислоты через

6 ч биоразложения концентрация группы СООН вырастает в 15 раз.

В результате 6-часового биоразложения продукта без стимулятора концентрация группы -СООН в стоке не изменяется. Концентрацию группы -СООН определяют методом ИК-спектроскопии.

Относительная концентрация групп

-СООН s стоке при биоразложении динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных спиртов с прибавлением себациновой кислоты и без него представлена в табл.1. 25

Концентрацию групп. -СООН измеряют по интенсивности поглощения в ИКС

С=О-1730 см, в соответствии с при-1 нятым по условной шкале C=100X интенс. поглощ. = 1 полосы С=О-1730 см 1.

Данные опытов по биоразложению динатриевой соли моноэфиров сульфо1янтарной кислоты и оксиалкилированнчх спиртов с прибавлением себациновой кислоты и без нее представлены в табл.2 °

Таблица 2