Способ получения двуокиси хлора

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ХЛОРА, включающий взаимодействие сернистого ангидрида с водным раствором хлората натрия в присутствии . серной кислоты и последующую отдувку из реакционной смеси целевого продукта воздухом отличающийся тем, что, с целью уменьшения коррозионной активности отработанной реакционной смеси и снижения энергетических затрат за счет уменьшения расхода воздуха на стадии отдувки, в воздух, подаваемый на отдувку, вводят сернистый ангидрид в количестве 3-15 об.%.

СООЭ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

4(51) С 01 В 11 02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (2i) 3481889/23-26 (22) 11.08 ° 82 (46) 23.05.85. Бюл. Ю- 19 (72) Л.А.Шнейдерман, И.К.Быняева, С.В.Рябченко, А.А.Блохин, Г.Т.Нестерчук и N.È.Êàëèíèí (71) Ленинградский ордена Трудового

Красного Знамени технологический.институт целлюлозно-бумажной промьппленности и Архангельский ордена

Ленина целлюлозно-бумажный комбинат (53) 546. 134 (088. 8) (56) Производство двуокиси хлора.

Технологический регламент 8- 46.

Архангельский целлюлозно-бумажный комбинат, 1980.

„„сЦ„„1157012 А (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ

ХЛОРА, включающий взаимодействие сернистого ангидрида с водным раствором хлората натрия в присутствии серной кислоты и последующую отдувку из реакционной смеси целевого продукта воздухом, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью уменьшения коррозионной активности отра ботанной реакционной смеси и снижения энергетических затрат за счет уменьшения расхода воздуха на стадии отдувки, в воздух, подаваемый на отдувку, вводят сернистый ангидрид в количестве 3-15 об.X.

11570

Н 2$0 454

Na 2 SOq 316

Нас!Оэ 4

Нас f 3 3$

Активный хлор 5

Вытекающая из колонны отработанная жидкость имеет следующий состав, г/л:

Н2SOФ

Ма 2ЯОа

НаССО

NaCf

Активный хлор

4$

При этом в газовой фазе содержится 2,87. Cf0» что составляет дополнительный выход 17.

Пример 2. В условиях примера 1 на отдувку подают газовоздушную $0 смесь, содержащую 87 сернистого ангидрида. Вытекающая из колонны жидкость содержит, г/л:

Н S01 451

Ка а ВО+ 320 $$

NaC fO> 0,1

NaCf 2,5

Активный хлор 0,3

318

2 .2

0 5

Изобретение относится к целлюлоз но-бумажной промышленности и может ,И,ггь использовано для получения отбеливателей целлюлозы или ее соединений. S ! (ель изобретения — уменьшение корроэионной активности отработанной реакционной смеси и снижение энергетических затрат за счет уменьшения воздуха на отдувку при обеспе- 10 чении безопасности процесса на стадии отдувки.

Сернистый ангидрид используют следующим образом: 90-927 подают на первый реактор; 6-77. — иа вторичный 1$ реактор; 2-37 — на отдувочные колонны (башни Стриппинга) .

Пример 1, Кислые стоки, полученные на стадии синтеза двуокиси хлора, со скоростью 700 л/ч йодают 20 в колонну отдувки .(башню Стриппинга). Температура в колонне 39-40 С.

Процесс подачи кислых стоков осуществляют в непрерывном режиме. Сни зу поступает непрерывно воздух в сме-2$ си с сернистым ангидридом в количестве 10 м !ч, содержащий 37 сернистого ангидрида. Время нахождения стоков в коло)и.е ЗО мин.

Кислые стоки, поступающие на от- З0 дувочную колонну, содержат, г/л:

12 г

В газовой фазе содержится 5,47 С fO что составляет дополнительный выход

27»

Пример 3. В условиях примеров

1 и 2 на отдувку подают газовоздушную смесь, содержащую 157, сернистого ангидрида. При этом вытекающий иэ колонны раствор содержит, г/л:

Н 2 0+ 454

Na-:SOq 320

NaC f0 О

NaC f 2,5

Активный хлор 0

S02 0,1

Дополнительное количество Cf02 не наблюдается.

Пример 4(негативный). В условиях примеров 1-3 отдувку производят воздухом беэ добавления сернистого ангидрида, при этом вытекающий иэ колонны раствор содержит, г/л:

НРО, 450

Иа 2ВОФ 316

NaCfO 3,5

NaC f 2,0

Активный хлор 3, О

Анализ полученных кислых стоков показывает, что они содержат неконвертированную в целевой продукт соль

NaCfO, поэтому в данном случае дополнительной наработки двуокиси хлора не наблюдается. Снижения коррозионной активности кислых стоков также не наблюдается. Прн увеличении концентрации S02 в воздухе до 1,57 имеет место реакция, приводящая к увеличению выхода целевого продукта и снижению корроэионной активности сто" ков, однако снижение корроэионной активности при этом требует сущест.— венного увеличения времени отдувки, что адекватно .увеличению расхода воздуха на отдувку.

Пример >. В условиях примеров 1-3 на отдувку подают газовоздушную смесь, содержащую 1,57. SO2 .

При этом вытекающий из колонны после отдувки раствор содержит, г/л:

2 +

456

Ха,БО, 326

НаС7 2,7

NaC10 2,2

Активный хлор 1

Дополнительно получено 0,657 С fo, Иэ данных примера 5 видно, что за 30 мин отдувки содержание активного хлора уменьшилось с 5 до 1 г/л.

Из сопоставления полученных резуль1157012

Составитель Н.Ярмолюк

Редактор E.Ëóøíèêoâà Техред Ж.Кастелевич Корректор Л.Пилипенко

Заказ 3271/21 Тирах 462 . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, W-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.ушгород, ул.Проектная,4

3 татов с данньечи примера 1 видно, что при концентрации SO в отдувочном воздухе ЗХ количество активного хлора в стоках снишается до 0,5 r/ë. Из этого следует, что при концентрации

1,5Х SO в отдувочном воздухе содер-. жания активного хлора в стоках кон- центрацией 0 5 г/л мошно достичь при отдувке только в течение 1 ч, что сопряжено двукратным увеличением 1в энергетических затрат.

Анализируя данные примера 3 видно, что при увеличении в газовоздушной смеси содершания SO< до 1SX отмечается отсутствие наработки дополнительного количества целевого продукта, хотя стоки не коррозионноактивны.

Чтобы не превысить лимит SO, который отпущен на проведение процесса, следует испольэовать для отдувки гаэовоздушную смесь, содершащую оптимальное количество SO< в пределах

3-8Х. Процесс в этом случае не сопряжен со взрывом. Происходит дезактивация целевого продукта со скоростью, далекой от взрывной. Последнее обусловлено высокой концентра-. цией радикалов на основе SO<, которые, активируя хлорокись, вступают друг с другом в реакцию рекомбинации, поэтому данный процесс является вэрывобезопасньик.

Коррозия материалов, используемых в оборудовании при производстве двуокиси хлора,снишаетсяот 1,5до20 иболее раз в зависнмостиот видаматериала.