Способ получения бензина

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА, чключаюпщй обесфеноливание фракции. полученной гидрогенизацией угля, экстракцией водным раствором гидроокиси натрия или фенолята натрия, гидроочистку и последующий каталитический риформинг рафината с получением целевого продукта, о т л и чающийся тем, что, с целью снижения содержания в бензине - нзола , в качестве исходного сырья используют фракцию с температуроГ кипения нк 185°С, из которой вьщеляют дистилляцией фракции с температурой кипения нк 145°С и с температурой кипения 145-185 С, последнюю подвергают обесфеноливанию, полученный при этом рафинат смешивают с фракцией с температурой кипения нк 145 С и подают на гидроочистку.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (1Я) (11) С61 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ

Н ПАТЕНТУ 3>

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И QTHPblTHA (21) 3582281/23-04 (22) 07.04.83 (31) Р 3213220.4 (32) 08,04.82 (33) DE (46) 07.08,85. Бюл. Ф 29 (72) Альфонс Янковски, Вернер Делер и Ульрих Грэзер (DE) (71) Рурколе АГ и Феба Ель (DE) (53) 5.47.592 ° 1(088.8) (56) 1. Техническая энциклопедия.

Т. 6, 1965, с. 644-645.

2. Кричко А.А., Лебедев В.В., Фарберов И.Л, Нетопливное использование углей. M., "Наука", 1978, с. 158 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА, включающий обесфеноливание фракции, полученной гидрогенизацией угля, экстракцией водным раствором гидроокиси натрия или фенолята натрия, гидроочистку и последующий каталитический риформинг рафината с и,лучением целевого продукта, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью снижения содержания в бензине -чзола, в качестве исходного сырья используют фракцию с температурой кипения нк 185 С, из которой выделяют дистилляцией фракции с температурой кипения нк 145 С и с температурой о о кипения 145-185 С, последнюю поцвергают обесфеноливанию, полученный при этом рафинат смешивают с фракцией с о температурой кипения нк 1ч5 С и подают на гидроочистку.

1172452

- (3O P()Т: - !»f(ОТ. { >(1 CR К СГОС(б т>

Г! Олуче ния (::. н 3 »»{на,, в ча(т){ости из .Г Е ГКИХ Н(3(1 Т (3)IP 0Ä «КТО(3 t П()ЛУЧЕ }! Н} (Х

ПУТЕ; т ГИДГ)оот)ИС ТКH:-; Ка-.. >Нт(- 1» (Е С

P :1())О)гiн .::, Л(ГКИХ "(.ф Г(!1! (;" т(О«(тг ." }»j: "»рт. t «) »; „;(H т{ тг — -тт;

ОДН;:К(: ПОЛУ»((. }(({Ы::: !. «>..:.. 1 ИМ(.С .

Я rr «t»7Е:(- Я т .; т" r. И»(((Ы, )т Э,, О). С, -1«»)Ц— ком icчи" .;-:. с ОД )!О,i,; )(;-. l(,.i гHr{)qг>— lt! H("т К . тг -) .ф(IP(I; -! C т. }1.(И((а . (1!»„»31(-t" Р ЧИзк { К ti . бт) Е". (1 . !Ю

Я В IЯ! г= т"С Ч (117(,) С -т(. .: (I VV: lit Я, > Е.)т )И На т

Ht««1(.,- . —.(">,, ",-1...! li Я IC>(t) t){C> { б )а к—

1(И)1 .. . - Пг,),, )7() г1 1« li)!. l )1: ) 1 .

-,О,l,г.. Т r "- X,,! r(. ;«) (1! »i!, !) t t ",(! От) г,".; (1)(: )(»Ч }. O—

Г";. (3)СГ: „.,:.>(Е!i, )(Ю)и(ей ) ИДРО(>Ч){СТК)(»б

И к, . а.; )гl 1(t . (т) .. ())т 1:,,!>MIi;;I р((и}(а—

О гll;; l((; C (. 1 !i .т -,>гт,i. (, flit(3 Р(т .3,)гта

И-, Г,,,-, „j! (!(t(ашотi}! t t ", (3К !ТО П(t "У- 2(.-)С}(}1}Г()C):,31.}» (О;!Ср>к{;7 С;11(}1" М; }{с(5):>;-,>си,.).,: .,:,,- Г гр(1, } (, ii . t; ðHров:l}н{я г ЬХ Ь т гт)(" "1 :г!! )1(I >{ С i!H

, .. . ., ., : . 1: >т .:- . . 1 : } .. б (í -. о 7 . г „,;-, (7; г; !{(! :", )(т ii« : .-т)(:- )t » 3!(}l *. H \ !("(!i:.Х(»(({О(()

С; 1 .ri . (- ) 1(, 31 Кт гг>1)(1}()-}{1(! С Г»ГM!(IЕ р(1—, — О °, тт Г ." )()i )(; !: 8 > >1,, т)")т(уч(.,:, н .1.; ((г|,1 .:IH(! " .", ИМПЕ т р(. о ); к;(!!«Hèx г — > (. > По)31(>))i(ю

ПОЛН ()j. Г(ll Г. ОРС ф(1),).!, }3;1)ти(О : }(C (т) а> ((: :

lIH l E3O;I }{ы)! () (г (3- . (г:; (ч)тт >сок .{с И

i3ат")ия;! Iи ;t:! i;)(т}т Г: -(! j H>I . с ме!Пи (3 «3)(>7

1 г« -тт>т(Е (}гг, (т) »фи; газ;, ) т }; »И(!> педатУР Ой к 1«1(ния н 1 ) !. 1(э»чcj!07 1 г

"it7PO: (. . "V 1 - It г.та-(И7 ИЧС .К iil — »g рифор(-(.-{}(Г С ПО.-(уч(1{т-. i!t .; )ОГО .)-р(—

ДУк Г(3. (0 . 1>:..:П":), г-..:Iiо;:iт пр :.Ом}, т т(7. )п())(!т ;)c >{ при ()T"..10(фс р:(О(: даB.I нии, приче i применяют экстрагент в 5(1 стехиометрическом количеств )IG о-.ношению к фракции с температурой кипения 145-185 С I{)IH в двух-тр(}хкратном стехиометр-{Håcêом избытке, Гидpo(»1)tc: ку н;.;>водят при 850 — (}00 С, дав:(ении ч0-80 бар на кобальтмолибденоВом кат(3:1133()тОРе Г(Ри г>бъемнОЙ скоРОс 1 и

2--} ч, Г(ричем расход Б Оцо)) Ода 5(0- 9!> л,г к-. .

Каталитический риформинг проводят

О г.ри 580-520 С и давлении 10-30 бар

:)а к() Га))из атсре из благородных

;.{еталлов при Объемной скорости 3-4 ч (..

j13 фиг. представлена блок-схема установки для осуществления предлаг-.c)icго сп(>((ба; на фиг. 2 — . хем,-.

cтрактОра дяя проведения тре :ОTÿ "(1(огl экстракции. ) ).1c >:Hs:.7söHoíHó}() колонну 1 I)c лин)- и 2 по,,ак>т исходное сырье-брак ц:". т(.мнературои кипения нк 185ОС. с

:(у (;!{!ióþ гидрог(}(иэацией угля,. Еа

Ст()ДИ)1 Д}{С713>(т)Я)(ИИ ПОЛУЧаЮТ бРаК..: с т(»м1!СраГ (pсЙ кипе}IHsf нк 145 с } с торую От)30дят IG линии 8 и по линl-и

11())7(}} >т ца ги, lpоочистку в блок 5, !

).>; К)(>1}т> с т()мпературой кипения 1- » —

I, Q"

18> С, которую и() линии 6 подают::а

ОПC(-ф }(О))И})а}{ИЕ В ЭК(трактор 7 X ° -«та чо тини)» 8 Il(>,{7þò эксTp7ге}IT,,G(Ivче)3}{).(){ на стадии обесфеноливания рафин()т От{)одят по линии 9 и перед пода )ей на гидроочистку смешиваю-. с фракцией с температурой кипения

НК (3 : В ЛИНИИ 4, ПОСЛЕ ГндрООЧ .{СТто{ лр();(укт и, линии 10 направляют

}(а р.:;}>ормииг 13 блок 11 и по линии 12

::т}3(>) ят це.(е))ой продукт. - Остаток, т ()1 . (!!«if }!()ли)3 а((ия ОT)3 с)дЯ (и линии; 8 и(;.Нк>т на -,.его}{(радин) h(»n:)а. ("гt . . С V(.Е t{ЧатЫЙ ЭКСTPаКТОP CОД«-P кит .!кости 1 } — 7, дозировочный

)асо. 18 и стадии 19-21. Из емкости эк(трагент по линии 22 с IloMoli(ю .. а, 8 .7одаю-, на тадию 19, ку,7а .П(нни 23 также подают фракцию, )>аботанную н(1 стадии 20 экстрак Г.>l! t .;7:,Оди "1,>м Г.О стадии 19 по ли: HH 24, .{«)t)>!I"f н:= (т адин 20 экстрах- по (л{}(11(: 25 по, т,;:.ют на стадию 21 Kv)i<3

3;и (ии 26 также подают фракци}с сС "(l:1(., » а« pÎÉ КИП(» Ния 1 -}5 — 1 8 ) С, (ггво7и"(ую H емкос Ги 17. Получас ый (г3 с талии ) фенолсодержащий экст .акт выво;ят }{:истемы, а получаемую лег: ю 7>(1 3,;::одают и(линии 27 на ста20;((>л ча. мый HB стадии 9::егкий Органически: рафинат отводят по .п нии 28 и подают на промежуточное хранение в емкость 16.

Пример 1. Из 100 весч. фенолсодержащей фракции с температуG рой кипения нк 185 С, полученной гидро ге ни.)ацией угля, отгоняют 45 вес . ч . фенслсодержащей фракции с температуро t кипения 145-185 С, которую подвергают;>he(iфеноливачию путем тр(..х11724 Нелевой продукт

Исходная фракПоказатели ция

0,815

0,8?4

89, 15

10,75

86,70

11, 95

2,60

G,19

0,034

Н/С

1,45

1,65

16, 00

Фенол

2,6

Бензол

Октановое число стадийной экстракции 69 вес,ч.

127.-ного по весу водного раствора гидроокиси натрия при комнатной температуре и атмосферном давлении. Получаемый при этом рафинат смешивают 5 о с фракцией с температурой нк 145 С, полученной на стадии перегонки исходной фракции. Получаемую смесь подвергают гидроочистке при 400 С и давлении о

60 ИПа на кобальт-молибденовом ката- 10 лизаторе при объемной скорости

1,5 ч и носледуюцему риформингу при

480 " и давлении 15 бар на нанесенном на окись алюминия платиновом катализаторе при объемной скорости 1о

1,5 ч

Получают бензин, состав которого указан в таблице, Пример 2. Повторяют пример 1> однако трехстадийную экстракцию проПлотность при 15 С, г/мл

Содержание, вес.Х:

52 4 водят 35 вес. ч. 127.-ного водногс раствода фенолята натрия. При этом получают бензин с октановым числом 99, содержащим 2,5 вес.7. бензола.

Пример 3 (сравнительнь|й).

Повторяют пример 1, однако трехстадийной экстракции подвергают полученную гидрогенизацией угля фракцию с о температурой кипения ;1о 300 С и получаемый при этом рафинат подвергают гидроочистке и последующему каталитическому риформингу. Из получаемого продукта выделяют бензиновую фракцию с октановым числом 98 и содержанием бензола 5, 17..

Таким образом, при использовании способа получают бензин из угольных дистиллятов, содержащий не более 2,6 вес.7. бензола и имеющий октановое число 99.

1172452

Составитель Е. Горлов

Редактор О. Юрковецкая Техред А.Кикемезей Корректор И. Зрдейн

Заказ 4924/57

Тираж 546

Прдпис ное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж--35, Рауп ская чаб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,