Способ получения 3-алкил и 3,3-диалкил-4- бензоиламиноизоксазолидонов-5



 

№ 121132

Класс 12р, 3

СССР а1 г 11

" О >1Å У.

51k " 4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Э. И. Будовский, М. Я. Карпейский, E. С. Северин и P. М, Хомутов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛ- и З,З-ДИАЛКИЛ-4БЕНЗОИЛАМИ НОИЗОКСАЗОЛИДОНОВ-5

Заявлено 20 декабря 1958 r. за № 614621 31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 14 за !959 г.

Изобретением является способ получения 3-алкил- и 3,3-диалкил-4бензоиламиноизоксазолидонов-5, заключающийся B том, что на азлактоны общей формулы

К . ,С=-С вЂ” СО

Я, ХНО

СН !

С6нз действуют уксуснокислым гидроксил амином.

Пример ы. Получение 3,3-диметил-4-бензоиламиноизоксазолидон-5, К 10 г 2-фенил-4-изопропилиденоксазолона-5 добавляют 200 нл метанольного раствора уксуспокислого гидроксиламина, через 4 часа упаривают на водяной бане (30 — 40, не выше!) в вакууме до объема 40—

50 ил, добавляют 50 л1л воды и экстрагируют этилацетатом (4Х50 new).

Промытую водой и высушенную сульфатом натрия этилацетатную вытяжку упаривают до 30 зал и добавляют 50 — 70 л1л сухого дихлорэтана.

Выпавший белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают дихлорэтаном и эфиром. Выход 8,5 г (73%), т. пл. 149 — 151 .

Получение 3-метил-4-бензоил-аминоизоксазолидон-5. По описанной выше методике получают из 2-феофил-4-этилиденоксазолона-5 с выходом

50 — 55%, т. пл. 179 — 181 .

Предмет изобретения

Способ получения 3-алкил- и 3,3-диалкил-4-оензоиламиноизоксазолидонов-5, отличающийся тем, что, в целях их синтеза в одну стадию на азлактоны общей формулы действуют уксуснокислым гидроксиламином.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 51

Подп к печ 29V 59 г

Тираж 690 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 3498

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14. фФ Ю- Получение 3,3-спиропентаметилен-4-бензоиламиноидоксазолидон-5.

К 10 г 2-фенил-4-цикло ффкФйденоксазолона-5 добавляют 200 .ил метанольного раствора уксуенокислого гидросиламина и перемешивают до полного растворения (1 — 2 часа). Через 10 — 15 час. выпадают бесцветные крупные кристаллы, выход 2,7 г (50%), т. пл. 192 — 193 (из диоксана) .

Способ получения 3-алкил и 3,3-диалкил-4- бензоиламиноизоксазолидонов-5 Способ получения 3-алкил и 3,3-диалкил-4- бензоиламиноизоксазолидонов-5 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) [I], где R1 обозначает водород или линейный разветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; D обозначает атом азота или C-R2; Е обозначает атом азота или C-R3 ; F обозначает атом азота или C-R4; G обозначает атом азота или C-R5; R2, R3, R 4 и R5 являются одинаковыми или разными и индивидуально представляют водород, галоген, алкокси или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал; W обозначает атом кислорода; X обозначает радикал формулы -(CH2 )k-C(O)-(CH2)m-, -(CH2 )n или -(CH2)r-O-(CH2 )s-, в котором k, m, г и s равны целым числам от 0 до 6 и n равно целому числу от 1 до 6, причем указанные радикалы необязательно являются замещенными одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из R7; Y обозначает радикал формулы -(CH2)i-NH-C(O)-(CH 2)j-, -(СН2)n-, -(СН 2)r-O-(СН2)s-, -(СН 2)t-NH-(СН2)u-, в котором i, j, n, r, s, t и u равны целым числам от 0 до 6, причем указанные радикалы необязательно замещены С1-3 алкилом, -ОН или С1-3алкил-С1-3алкилсульфониламино; значения радикалов R7, В, R8, A, R 9 такие, как представлено в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения солевого соединения (4,5-дигидроизоксазол-3-ил)тиокарбоксамидина формулы (2): где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет атом водорода, C1 -С6алкил или С3-С6циклоалкил, каждый из R3 и R4 независимо друг от друга представляет атом водорода или C1-С6алкил и X2 представляет галоген или анионный остаток, полученный из серной кислоты или метансульфоновой кислоты, включающий взаимодействие соединения 3-галоген-4,5-дигидроизоксазола формулы (1), где X 1 представляет галоген, с тиомочевиной в присутствии органической или неорганической кислоты в органическом растворителе или в органическом растворителе и воде

Изобретение относится к применению 3-замещенных 4,4(5Д)-дикарбонитрил-5-фенилизоксазолинов формулы 1-7 где 1) R=4-МеОС6Н4 , 2) 3-МеОС6Н4, 3) 2-МеОС6Н 4, 4) 3,4-(МеО)2С6Н3, 5) 3-С6Н5ОС6H4, 6) 4-МеС6Н4, 7) 2-МеС6Н4 в качестве противогрибковых препаратов

Изобретение относится к новым соединения формулы (1) где А1, А2, А3, А4, А5 и А6 независимо выбраны из группы, состоящей из CR3 и N; при условии, что самое большее 1 из А1, А2, А3 , А4, А5 и А6 представляют собой N; В1, В2 и В3 независимо выбраны из группы, состоящей из CR2 и N; каждый R3 независимо представляет собой Н или С1-С6 алкил и R1, R2, R4, R5 , W и n являются такими, как определено в описании, или его пригодным для сельского хозяйства солям
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-12T14:42:24
Наверх