Способ получения смеси 2, 6- и 2, 4-диметили 2, 4, 6- триметилпиридинов

Авторы патента:

Верещагин Л.И.

Котляревский И.Л.

C07D213/06 - содержащие кроме атома азота кольца только атомы водорода и углерода

Класс 12р, 1„

ЛЬ 121794

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Л. Котляревский и Л. И. Верещагин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,6- и 2,4-ДИМЕТИЛИ 2,4,6-ТРИМЕТИЛПИРИДИНОВ

Заявлено 17 июля 1958 г, за № 469641/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 13 за 1959 г.

Известны способы получения пиридиновых оснований посредством взаимодействия ацетиленовых углеводородов, аммиака и ацетона на алюмокадмиевом катализаторе при повышенной температуре. Недостатком этого способа является низкий выход целевых продуктов

Предлагаемый способ получения смеси 2,6-, 2,4- диметил- и 2,4,6триметилпиридинов по вышеуказанной схеме позволяет повысить выход первых двух указанных продуктов (лутидинов) благодаря тому, что в качестве ацетиленового углеводорода применяют винилацетилен.

Для осуществления предлагаемого способа рекомендуются следующие параметры процесса: молярное соотношение винилацетилена и ацетона вЂ” от 1: 1 до 1: 5, молярное соотношение винилацетилена и аммиака вЂ” от 1: 3 до 1: 7, температура вЂ” 340 вЂ” 350, объемная скорость исходных реагентов вЂ” 0,5 вЂ” 1,5 л/л катализатора в час.

Пример. Смесь винилацетилена и ацетона (1: 3) с аммиаком пропускают при 345 над катализатором CdO/À1 0 (30: 70) при объемной скорости 0,7 л/л катализатора в час. Получают катализат, содержащий

75 /о 2,6-лутидина, 16,5% 2,4-лутидина и 700 2,4,6-коллидина. Выход пиридиновых оснований вЂ” 65%.

Предмет изобретения

Способ получения смеси 2,6- и 2,4-диметил- и 2,4,6-триметил пиридинов на алюмокадмиевом катализаторе при 340 вЂ” 450 из ацетиленовых углеводородов, аммиака и яцетоня, О т л и ч а ю щ и и с я тем. что, с целью повышения выхода, в качестве ацетиленового углеводорода применяют винилацетилен.

Способ получения 2,4- и 2,6-диметилпири-динов и 2,4,6- триметилпиридинов // 116883

Способ обогащения пиколиновой фракции каменноугольной смолы бета-пиколином // 73456

Способ получения 3-метилпиперидина и 3-метилпиридина // 2127726

Изобретение относится к способу получения 3-метилпиперидина циклизацией 2-метил-1,5-диаминопентана в газовой фазе при 300-400oС и давлении на 0-10 бар выше атмосферного в присутствии катализатора, такого как активированный оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и кремния или природный или синтетический цеолит, которые имеют отношение кислых к основным центрам на поверхности выше 2 и удельная поверхность которых выше 40 м2/г

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Производные бета-аланина // 2234496

Изобретение относится к производным -аланина общей формулы I: в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А, каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar представляет собой незамещенный арил, Hal обозначает F, Cl, Br или I, n равно 2, 3, 4, 5 либо 6, m равно 1, 2, 3 или 4, а также их физиологически приемлемые соли и сольваты; двум способам их получения и фармацевтическому препарату, обладающему свойствами ингиботора интегринов

Способ модулирования фототоксичности // 2301800

Изобретение относится к химическим соединениям и композициям, применимым в качестве модуляторов фототоксичности клеток кожи

Производные 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2095358

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям, в котором: R обозначает фенил, замещенный 1-2 заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбирают из галоида; R1 обозначает C1-4 алкил; R2 обозначает H или C1-4 алкил; и "Het", который прикреплен к смежному атому углерода кольцевым атомом углерода, выбирают из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила или пиразинила, при этом "Het" необязательно замещается C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, CN, NH2, или -NHCO2(C1-C4) алкилом

Рацемические или оптически активные производные пиридо[1,2- a]пиразина // 2015977

Изобретение относится к ряду рацемических и оптически активных производных пиридо[1,2-a] пиразина, которые используются в качестве антидепрессантов и анксиолитиков, а также к интермедиатам этих производных

Производные 2-замещенного фенил-2-оксазалина или 2- замещенного фенил-2-тиазолина и инсектицидная и/или акарицидная композиция на их основе // 2029766

Производные 1,3-диоксаналкеновой кислоты // 2045526

Изобретение относится к новым производным алкеновой кислоты, содержащим пиридин, точнее к новым 1,3-диоксан-5-илалкеновым кислотам, содержащим остаток пиридина в положении 4 1,3-диоксанового кольца

Способ получения азетидинового производного или его фармацевтически приемлемой соли // 2048469

Изобретение относится к новым сериям тетрациклических соединений, обладающих двумя или тремя атомами азота, включенными в кольцо, которые обладают значительной антиаллергической и антиастматической активностями, содержит методики и композиции их использования, также как и технологии их получения

Способ выделения 2,4-диметилпиридина из лутидиновой фракции // 130515