Способ переработки высококремнистых сульфидных цинковых материалов

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

PEQlVB JlHH (19) (И) (5C) 4 С 22 В 19/24

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, 4), /

J8ocmbt cdvrrgg4 к я н,п (21) 3807670/22-02 (22) 21.09.84 (46) 30.05.86. Бюл. К- 20 (71) Карагандинский государственный университет и Химико-металлургический институт АН КазССР (72) Ж.С.Оскембекова, Н.С.Бектурганов, В.Г.Шкодин, К.Т.Рустембеков, Е.А.Букетов, С.И.Исаков, K.Ê.Òoïàåâ и Н.A.Òëåóæàíîâà (53) 669.53(088.8) (56) Цветная металлургия, 1976, )": 5, с. 18.

Отчет ВНИИмеханобр, N 01830071339, Л., 1983, с. 88. (54)(57) 1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКОКРЕМНИСТЫХ СУЛЬФИДНЫХ ЦИНКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, включающий флотационное обогащение при pFC 11,0-11,5, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью улучшения качества флотационного цин1 кового концентрата и повышения комплексности использования сырья, сульфидно-цинковый продукт перед флотацией подвергают автоклавному выщелачиванию в растворе едкого патра в присутствии сульфидизатора, из пульпы после выщелачивания отделяют обескремненный цинковый продукт, из которого получают цинковый концентрат, а образовавшийся силикатно-щелочной раствор 3 обрабатывают известью для регенерации.

1234449

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю- перед флотацией промытого и непромышийся тем, что, рН флотационной, того остатков от автоклавного выщепульпы поддерживают путем смешивания лачивания.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть . использовано при гицрометаллургическом получении цинкового концентрата из высококремнистых сульфидно-цинко- 5 вых материалов.

Целью изобретения является улучшение качества флотационного цинкового концентрата и повышениекомплексности использования сырья.

На чертеже представлена технологическая схема предложенного способа.

Данный способ позволяет улучшить показатели цинковой флотации по сравнению с известным способом, а именно уменьшается расход флотореагентов при флотации обескремненного цинкового продукта; сокращается количество ,перечистных операций, что способствует снижению производственных и энергетических затрат; повышается качество товарного цинкового концентрата за счет удаления основной массы диоксида кремния в раствор.

Кроме того, применение предлага2 емого способа при переработке высококремнистых цинковых продуктов, позволяет повысить комплексность испол:ьзования руды за счет выпуска дополнительной продукции — сырья для производства цемента.

Способ иллюстрируется следующими прю ерами.

Пример 1. При проверке предложенного способа использовался крем- З5 неземсодержащий сульфидно-цинковый продукт (хвосты свинцовой флотации) состава, мас.%: Zn 35,0; РЬ 6,5;

Ре 7,1; Б,ь 19р78; Si0 14,5; АЕ,Оз

По технологической- схеме (см. чертеж).хвосты свинцовой флотации подвергают автоклавно-щелочному выщелачиванию, далее обескремненный продукт отделяется от раствора, а часть твердого осадка промывается водой. Пульпа. приготовленная на основе промытого и непромытого остатков, направляется на цинковую флотацию с получением кондиционного динкового концентрата.

Пульпа (с отношением жидкого к твердому Ж:Т=4. 1), содержащая 75 кг сульфидно-цинкового продукта,и 210 л щелочного раствора (концентрация едкого патра 160 кг/м ), загружалась в автоклав емкостью 0,6 м и выдержио валась при температуре 170 С в течение 3 ч в присутствии 3,75 кг суль— фидизатора (NaS „„ ) . При этом в раствор извлекалось 60,0% SiO (6,52 кг). Концентрация остальных компонентов в обескремненном продукте возросла в 1,12-1,17 раза и составила, мас.%: Zn 39,5; РЬ 7,4; Fe 7,9;

СаО 2,8. флотацию обескремненного продукта проводили при рН пульпы 11,0-11,5, эта величина была достигнута после смешивания промытого и ненромытого продуктов в отношении 1:2 указанного продукта. При этом известь и жидкое стекло в пульпу не вводили. Расход остальных флотореагентов составил: ксантогената 7 г на 1 т цинкового продукта, вспенивателя Т-66 8 г/т, Св$04 200 г/т. Содержание твердого продукта в пульпе составили 30%. Флотацию проводили B две стадии — основную и контрольную с двумя перечистками цинкового концентрата. Продолжительность основной и контрольной флотации составила по 15 мин. Подавляющая часть сульфида цинка извлека- ,лась в концентрат основной флотации в течение первых 10-12 мин. Извлечение цинка в концентрат подсчитывали по отношению к общему количеству переработанного обескремненного цинкового промпродукта, оно составило 95%.

В табл. 1 приведены сравнительные характеристики цинковых концентратов, полученных известным и предложенным способами.

1234449

Состав продуктов приведен в табл.2.

Флотацию обескремненного продукта также проводили при рН пульпы 11,011,5. Эта величина была достигнута после смешивания промытого и непромытого продуктов в отношении 1:2 с водой до содержания твердого 30 .

Расход флотареагентов составил: бутилового квантогената 7 г/т, вспенивателя Т-66 8 г/т, CuSO 200 г/т.

Силикат натрия и оксид кальция (в отличие от существующего способа флотации) в пульпу не вводили. Флотацию проводили в две стадии — основную и контрольную с двумя перечистками цин- 55 кового концентрата. Подавляющая часть сульфида цинка извлекалась в концентрат основной флотации в течеСиликатно-шелочной раствор, содер— жащий 22 кг/мз диоксида кремния, агитировали в обогреваемом баке при температуре 60-70 С с добавлением обоженной извести. Расход извести составлял иэ расчета получения осадка с малярным отношением СаО : SiO> = 2:1.

Остаточное содержание диоксида кремния в обратном растворе при этом не превышало 0,5 кг!м . Полученньп) белый ig осадок состоял из смеси гидрос)ьликатов и гидраксида кальция. При прока.ливании сырьевой смеси на основе такого осадка получается высокоалитаный цементный клинкер марки "500

Таким образом, по сравнению с существующей технологией щелочная антаклавная обработка хвостов свинцовой флотации с последующей дофлотацией обескремненного продукта позволяет снизить содержание кремнезема н товарном цинковом концентрате от 14,5 до 1,5 и повысить в нем содержание цинка от .35 0 до 53,0 . Флотацианный цинковый концентрат не содержащий 25 цинка и кремнезема, соответствует марке КЦ-2.

Пример 2, Пульпа (с отношением жидкого к твердому Ж:Т=4:1), содержащая 75 кг сульфидно-цинкового продукта и 210 л щелочного раствора (канцентрация едкого натра 160 кг/м ), загружалась в автоклав емкостью

0,6 м и выдерживалась в течение 4ч в присутствий 1,5 кг элементарной

35 серы. Извлечение диоксида кремния в щелочной раствор составило 60%. Концентрация остальных компонентов в обескремненном продукте возросла в

1, 12-1, 1? раза. ние 10-12 и:1:.1. 113) .-Ioче)1))е цинка в концентрат составило 95Х. Флотацианный продукт с содержанием цинка 53 и крем))еэе))я 1,5".: соответствовал кондиционному ци.ll.-o))oìó ко)гцентряту марки КЕ1-2.

Сил)в<атно-lпелачl)ОЙ раствор, cO„lepâ жащий 22 кг/и д))оксида кремния, al »тиронали в абагренаемам бяке при температуре 60-70 С с добавлением Обожже)11)ой I<ýâåñòè. Расход извести сос— тавлял иэ ряс )етя получения осадка с малярным отношением СаО:Si0 = 2:1.

Остаточное содержан))е диоксина кремния в обратном растворе ври этом на преньпиала 0,5 к;., >1 Па )ученньп) бе:п пl осадок состоял 113 смеси гидра си)п)кя— то и 11 Г иД Р а к с 1 )Д а i< ßë 5Ö)è, 1 l P! I 1)Р О ) ° ливянии такого Осадка полу-)яется

ВысакОЯлит Оны)1 1)емснт)lый е.|l)I))êop 1)яр ки "500". Регенериравян)п.)и щелоч)1) п) раствор возвращался для ньшпела;иь)яния в голаву процесса.

Пример 3. Влияние соотношения промытого и непромытогo Остатков от автаклавнагo н) )щелячинаьи)я Hа рН среды флотацианнай пульпь) и на показатели флотации абескременного сульфидно-цинкового продукта.

Пульпу, приготовленную смен)инанием в разных соотношениях (1:1,2;

i 1 6 1:2,0; 1:2,4) промытого и непромытого твердых остатков от автоклавного выщелачивания, подвергали флотации. Расход флотореагентов для каждого опыта составил СвЯО,). 200 г/т, бутилового ксантогената 7 г/т и вспенивателя Т-66 8 г/т, При этом известь и жидкое стекло в пульпу не вводили. Содержание твердого продукта в пульпе составило 30 . Флотацию проводили в две стадии — основную и контрольную с двумя перечистками цинкового концентрата. Продолжительность основной и контрольной флота ции составила по 15 мин. Подавля)ощая часть сульфида цинка извлекалась в концентрат Основной слотации в течение 10-12 мин, Результаты флотации приведены в табл. 3.

Таким образом, данные, приведенные в табл, 3 показывают, что в предлагаемом способе оптимальное значение отношения смешивания промытого и непромытого остатков от автаклавнога выщелачивания составляет 1:2 при данной влажности (22 ) непромытого

1234449

Таблица 1

t

Расход флотореагентов при цинковой флотации, г/т рН пульпы

Извлечение

Способы цинка в цинковый концентрат, z

Т-66

Ксантогенат

СпSO

Известь Жидкое стекло переработки

Извест11,0-11,5 90

300 ный

Предложенный

11 0-11,5 95

Продолжение табл. 1

Содержание цинка и кремнезема -., цинковых продуктах, мас.7.

Марка флотационного

Способы

Si0 переработки цинкового концентОбескрем- флотацион.ленный ный цинко продукт вый кон-! центрат

1 Исходный продукт

ОбескремHeííûé

Флотационный цинковый

Исходный продукт рата продукт концентрат

8,0-10,5 ПЦ-2

46,0-48,0 12,0-14,5

Извест- 35,0-37,0 ный

Предло" женный 35 0

КЦ-2

14,5

1,5

39,5 53,0 продукта. При изменении влажности непромытого остатка эта величина из менится. Поэтому в формуле изобретения оптимальный параметр рН среды

11,0-11,5 флотационной пульпы поддерживают путем смешивания перед флотацией промытого и непромытого остатков от автоклавного выщелачи- вания в соотношении, обеспечивающем эту величину.

Применение предложенного способа при переработке высококремнистых сульфидно-цинковых продуктов обеспечивает улучшение показателя цинковой фло15 тации при значительном сокращении флотореагентов, 7.: ксантогената на

40; извести на 100; жидкого стекла на 100; улучшение качества цинкового концентрата за счет удаления основной массы диоксида кремния в раствор и химического раскрытия минералов, что способствует резкому повышению экономических показателей как производства товарного цинкового продукта, так и последующей металлургической переработки его с одновременным сокращением производственных отходов; повышение комплексности использования сырья за счет выпуска нового вида тсварной продукции — белого высокоалитового цемента (выход этой продукции составляет 0,4 т на тс нну перерабатываемого исходного продукта— хвостов свинцовой флотации). °

1234449

Т а блица 2

Содержание, мас.Х

Продукты

Zn Pb Fe Я„, Я О АВ„О СаО

Исходный сульфидно-цинковый

35,0 6 5 7 1 19,78 14,5 3,0

39 5 7 4 7 9 21 9 6 5 2 9

2,4

Обескремненный

2,8

Т а б л и ц а 3

I <

Непромытый остаток

Обескремненный продукт

Промытый остаток

Опыт

Коли- ВлажКоли- ВлажКолиКоличество, кг. чество, ность, кг Ж чество, ность, кг 7. чество, кг наст ь

Na0H Na Si0

0,22

46,4

38,6

0,25

52,3

32,7

0,27

56,7

28,3

85

0,28

60,0

25,0

Продолжение табл.3

Извлечение

Флотационный цинковый концентрат

Отношение цинка в концентрат

Опыт промытого к непромытому содер- содержажание ние кремцинка, Ж незема, Е пульпы

80,6

94,8

95;0

30

1:2,4

3,2

12,0 51,3

БНИИПИ Заказ 2956/32 Тираж 567 Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1:1,2

1:1,6

1:2,0

Содержание твердого в пульпе, Х рН флотационной

10,5 50,2 3,6

11,0 52,7 2,0

115 530 15

25 1,40

25 1,58

25 1,71

25 1,81

Способ переработки высококремнистых сульфидных цинковых материалов Способ переработки высококремнистых сульфидных цинковых материалов Способ переработки высококремнистых сульфидных цинковых материалов Способ переработки высококремнистых сульфидных цинковых материалов Способ переработки высококремнистых сульфидных цинковых материалов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к печам для плавки металлосодержащих отходов с вращающимся барабаном

Изобретение относится к гидрометаллургическому способу превращения сульфидов меди и/или цинка, содержащихся в различных медьсодержащих рудах, например, халькопирите, в осадки их соответствующих сульфатов, которые можно затем легко извлечь

Изобретение относится к способу выделения цинка и других не содержащих двухвалентного железа металлов из сульфидного материала, который также содержит железо, и к получению товарного железа

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано при переработке сульфидных полиметаллических руд методами подземного и кучного выщелачивания
Наверх