Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

5 А1 (19) (11) (51) 4 С 02 F 3/02

»»» ф :РГ:;:,-"-,("-.

1 )

j и с (1Й

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3721908/30-26 (22) 05,04.84 (46) 07,09,86, Бюл. У 33 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт по охране вод (72) Т.А.Носикова, С .И.Саенко и А.Г.Захоржевская (53) 628.356 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

9 532576, кл. С 02 Г 3/02, .1976.

Авторское свидетельство СССР

У 898382, кл. С 02 Г 3/02, 1983. (54)(57) 1. СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ

ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ, включающий обработку части активного ила химическим мутагеном — перекисью водорода, введение ее в общий объем активного ила и перемешивание, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет. возникновения мутантных штаммов с повышенной активностью при аналогичной степени очистки, обработку части активного ила ведут последовательно диметилсульфатом и перекисью водорода в соотношении диметилсульфат: перекись водорода : активный ил 1:3:15000—

1:3:20000.

2.- Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что обработку диметилсульфатом ведут в течение 2 — 5 ч, а перекисью водорода 10 — 12 ч.

3. Способ по пп. I и 2, о т л ич а ю шийся тем, что активный ил обрабатывают в количестве

0,001-1 об.7..

1255585

Соотношение

Д!С: Н 0 . активный ил!!утагены активностью

Количест383

38,3 сс

0,5:3:15000

206

20,6

195

2:3:15000

1:2:15000

14,5

19,5 сс

1."4:15000

170

17,0

I".3:20000

2.".3:20000

401

168

40,1

16,8 c c

1:4:20000

1:2:20000

220

22,0

18.7

187

Из тысячи проверенных колоний.

Изобретение относится к очистке сточных вод, а точнее к биохимической очистке сточных вод от органических веществ, и может быть использовано для очистки сточных вод предприятий по производству синтетических полупродуктов и витаминов, биохимпрепаратов, химреактивов и др.

Б связи с увеличением мощностей производств и расширением ассорти- IÎ мента выпускаемой продукции усложпяется качественный и количественIEbll- состав сточных вод, возрастает концентрация растворенных в них загрязняющих примесей, !5

Цель изобретения — упрощение процесса за счет возникновения мутантных штаммов с повышенной активностью при аналогичной степени очистки.

Способ осуществляют следующим 20 образог г °

Б активньп пл объемом 0,001-1% от общего его объема в аэротенке вносят химический мутаген "- диметилсульфат в соотношении мутаген:актив- 2 ный ил 1:15000 — 1:20000. Смесь активного ила с диметилсульфатом аэрируют в течение 2-5 ч при IS

24 С. Затем вносят другой химический мутаген — перекись водорода в З0 соотпошепии мутаген:активный ил

3:15000 — 3:20000 и смесь аэрируют еще 10 — 12 ч при той же температуре. Обработанную таким образом сус@ С вЂ «!! От 1:3:15000 пензию активного ила смешивают с с общим объемом ила. Периодичность обработки ила составляет 10 — 15 дн.

Активный ил для обработки мутагенами берут в объеме 0,001 1%, что обеспечивает работу как с малыми, так и с большими объемами аэротенков.

Обработку или двумя мутагенами,, причем последовательно вначале диметилсульфатом, а затем перекисью водорода, обеспечивает большую частоту возникновения мутантных штаммов с повышенной активностью . При последовательном воздействии на .активный ил диметилсульфатом и перекисью водорода происходит значительное усиление мутагенного эффекта перекиси водорода.

Мутагены берут в количестве определяемом соотношением диметилсульфат: перекись водорода. активный ил 1:3:15000 — 1:3:20000. что обеспечивает эффективные дозы мутагенов, вызывающие высокую наследственную изменчивость по признаку повьппения ферментативной активности ила при максимальной выживаемости.

Данные микробиологических исследований по возникновению активных

ITBMMoB при обработке ила мутагенами в различных соотношениях при экспозиции 2 1 0 ч представлены в табл.1, Таблица

„Ф

Штаммы с повышенной

585 4

Пример 2. Из аэротенка объемом 1 0 л отбирают 50 мл суспензии активного ила, вносят 0,004 r диметилсульфата, аэрируют 4 ч, добавляют

0,4 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, аэрируют 12 ч и смесь вносят в аэротенк, куда подают сточные воды, содержащие органические вещества по ХПК 2067 мгО /л. Степень очистки по ХПК достигает 98,3%, П р и и е р 3 . Из аэротенка объе% мом 7000 м откачивают 100 л иловой

Э жидкости в отдельную емкость, обрабатывают аналогично примеру 2 и возвращают в аэротенк, куда поступают сточные воды с ХПК 1078 мг02/л. Через 7 сут степень очистки по ХПК составляет 90,8% против 76,1% в условиях необработанного ила.

Таблица 2

Очистка активным. илом, обработанным

ХПК сточной воды, мгО„ /л

Очистка обычH b!M а к т ив н ым последователь" перекисью водорода днметилсульфатом илом но диметилсульфатом и

ХПК, мг02/л

Эффек очист ки, %

Эффект очист» ки, %

ХПК, Эффект мгО /л очист2 ки, % перекисью водорода

ПК, гО /л

ХПК, Эффект мгО /л очистки,%!

2022

526 74,0 248 97,7

91 5 59 97 1

95 0 36 98 3

85 9 !03 90 8

81,8 145 88,9

2067

428 79,3 196 90,5

104

1 52.

258 76,1 193 82,1

364 72! 254 805

1078

1302

237 з 1255

Обработку диметилсульфатом ведут в течение 2 — 5 ч, а перекисью водорода 10 — 12 ч, что обеспечивает возникновение максимального спектра мутаций. 5 о

Температура в интервале 15 — 24 С является оптимальной для жизнедеятельности микроорганизмов.

Частота обработки активного ила через каждые 10 — 15 дн обеспечива- !0 ет стабильность мутантных ценозов при изменяющихся условиях в работающем аэротенке.

Пример I. Из работающего аэротенка емкостью 10 л отбирают !5

100 мл суспензии активного ила с концентрацией 3 г/л, вносят 0,005 г, диметилсульфата и аэрируют 2 ч при о комнатной температуре (20 С) . Затем в эту смесь вносят 0,5 мл 3%-ного ро раствора перекиси водорода и аэрируют еще 10 ч. Обработанный таким образом активный ил возвращают в аэротенк, куда подают сточные воды от производства синтетических полупро- 25 дуктов и витаминов с общим содержанием органических веществ по ХПК

2022 мгО /л. Через 7 сут степень очистки по ХПК достигает 97,1% против 74,0% в условиях необработанно- 30

ro ила.

Из табл.2 следует, что предлагаемый способ очистки сточных вод пуПример 4. Обработку активного ила мутагенами проводят аналогично примеру 3. Сточные воды имеют

ХПК 1302 мгО /л. Степень очистки достигает 88,9% против 72,1% в условиях необработанного ила..

Сравнительные результаты воздействия на активный ил отдельно диметилсульфата, перекиси водорода, а также комбинированного их воздействия представлены в табл.2. тем комбинированного воздействия на активный ил двух мутагенов — ди1255585

Таблица 3

Время обработки, ч

ХПК очищенной воды, мгО /л

Степень

ХПК исходной сточной воды, мго /л ние мутаген: активный ил очистки, %

200

84,2

1260

ДМС н2 02

l 0

ДМС, 85

1260

93,3

85 н 102

1260

95,0 но

1260

113

91,1 н о

157

1260

87,6 но

1370

240 н о

1370,ДИС

94,1

Н,О, 1370

97,6 н 20 2

1370

95,3 н,о, 12

1370

150

89,.1 но

5 метилсульфата и перекиси водорода позволяет повысить эффект очистки сточных вод производств синтетических полупродуктов и витаминов до

98,3% против 90,5% и 95,0% при обработке активного ила только диметилсульфатом или перекисью водорода соответственно, Мутаген Соотноше1:10000

3:10000

1:15000

3:15000

1:18000

3!18000

1:20000

3:20000

1:25000

3:25000

1:10000

3:10000

1:15000

3:15000

1:18000

3:18000

1:20000

3:20000

1:25000

3:25000

Ь

В табл. 3 приведены результаты исследований по очистке сточных вод от органических веществ активным илом, частично обработанным двумя мутагенами в зависимости от концентрации мутагенов и от времени обработки. Исследования проводят в лабораторных аэротенках объемом 1 л, количество обрабатываемого ила 1%.

1255585

Продолжение табл, 3

210 82,4

ДМС 1:12000

1190

3:12000

Н202

1190

130

89,1

l!90

161

86,5

1320

237

82,1

Н О 3:12000

ДМС . 1:15000

1320

93,8

3:15000

2 2

1320

ДМС 1: 20000

95,0

3:20000

l4, Таблица А оот акт

85,3

82,7

97,4!

96,8

81,3

85,2

76,3

84,2

98,1

ДИС 1:15000

Н О 3:15000

ДИС 1:20000

Н О 3:20000

ДМС 1:12000

Использованиемутагенов при запредельных концентрациях приводит к снижен- о нию степени очистки сточных вод.

В табл.4 представлены сравнительные данные по воздействию на активДМС:Н О :ил=1:1:15000

ДМС:Н О :ил=3:3:15000

ДИС Н202 .ил=1:3:15000

ДИС:Н О :ил=1."3:20000

ДИС:Н 02 :ил=1:1:20000

ДИС H 02 ил 3 1 15000

ДМС НгОг . ил=3: 3: 15000

ДИС:Н О, :ил=Э:1:20000

ДИС.H О .ил — 1.3.15000 ный ил двумя мутагенами в различной последовательности при различных времени обработки и соотношении мутагены. активный ил.

1255585

Продолжение табл.4

Степень очистки,%

Соотношение мутагены . .активный ил

ДМС:H Ог :ил=1:3:15000

95,4

Н О- ДМС

Н Ог . ДМС: ил=1, 1: 15000

Н Ог: ДМС: ил=3: 3: 15000

82,8

83,2

7б,3

78,1

В табл.5 представлены данные по количеству обрабатываемого активного

Таблица 5

Объем аэротенка, л

Количество обрабатываемого ила по способу

Известный ()!

Известный (2f

) л

- Предлагаемый (л

5-20

1 0-1 О, 5-0, 05

0,1-5

0,001-1

0,0005-0,05

2,0-0,2

0,0002-0,2

21-100 0,1 0,021-0,1

0 1-5

0,001- 1 0,00021-0,2!

0, 1-5,0

О,) О! -5,05 0,001-1

0,000-1

0,001-0,01

От 101 0,01 0,910) 0,1- б

В табл. 6 представлены данные киси вопорода при изменении последопо усилению мутагенного эФфекта пере- >0 вательности введения мутагенов.

Н Ог :,ЦМС:ил=3:1:15000

НгОг ДМС: шит=3: 1: 20000

Н Ог . ДМС:пл=):3:!5000

Н О .ДМС.ил-1.1:IэООО

25 ила для различных обьемов аэротенков.

0,005-0,25

0,02-1,0

0,021-1,05

1255585

Таблица,б

Мутагены

Соотношение

Экспозиция, ч

Штаммы с повышенной активностью мутаген:активный ил оличест- Я во

ДМС "Рг

Н 0 ДМС

Но, 10

Из тысячи проверенных колоний.

Составитель Г.Лебедева

Техред М.Ходаннч Корректор В.Синицкая

Редактор И.Дербак

Заказ 4780/26 Тираж 864 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул. Проектная,4

1:3:15000

3:1:15000

3:15000

2 — >10

10 — 2

383 38,3

165 16 5

210 21,0

Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх