Гербицидный состав

 

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий в качестве активного соединения N-замещенные сульфамиды, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности рабочего раствора, он содержит в качестве N-замещенного сульфамида соединение общей формулы в качестве поверхностно-активного вещества - смесь эфиров полиэтиленгликоля или жирных спиртов и анионактивного вещества, выбранного из группы: натриевая соль сульфоянтарной кислоты, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота, и дополнительно содержит смесь этиленгликоля и концентрата сульфитно-спиртовой барды, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Активное соединение - 15 - 60 Поверхностно-активное вещество - 10 - 15 Смесь этиленгликоля и концентрата сульфитно-спиртовой барды в соотношении 1,6 - 4 : 1 - 5 - 30
Вода - Остальное

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам борьбы с сорной растительностью. Цель изобретения повышение стабильности рабочего раствора. П р и м е р 1. В 45 г воды при 90^оС растворяют 3 г поливинилового спирта, раствор охлаждают до 30^оС, добавляют 7 г оксиэтилированного нонилкрезола. Полученную смесь соединяют с 15 г предварительно размолотого действующего начала N-(2-метил-4-метокси-1,3,5- триазин)-N'-(2'-хлорфенил)сульфонилмоче-вины. Cуспензию перемешивают до полного смачивания твердой фазы и добавляют заранее приготовленную смесь из 10 г концентрата сульфитно-спиртовой барды (КССБ) и 20 г этиленгликоля. Полученную композицию пропускают через бисерную мельницу для измельчения частиц твердой фазы (не более 5 мкм). Стабильность рабочего раствора этого состава приведена в табл. 1. П р и м е р 2. В 20 г воды растворяют 13,6 г синтанола 0-18 (моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля и олеинового спирта) и добавляют 45 г предварительно размолотого действующего начала N-(2-метил-4-метокси-1,3,5-триазин)-N'-(2'-хлорфенил)суль- фонилмочевины. Смесь перемешивают до полного смачивания твердой фазы, разбавляют 17,12 г этиленгликоля, перемешивают с 4,28 г КССБ и подвергают размолу на бисерной мельнице до получения частиц твердой фазы не более 5 мкм. Стабильность рабочего раствора этого состава представлена в табл. 1. П р и м е р 3. В 20 г воды растворяют 3 г синтанола АЛМ-10 (моноалкиловый эфир жирных спиртов) и 12 г натриевой соли сульфоянтарной кислоты. Полученную смесь соединяют с 60 г предварительно размолотого действующего вещества N-(2-метил-4-метокси-1,3,5-триазин)-N'-(2-хлорфенил)суль- фонилмочевины и перемешивают до полного смачивания. Разбавляют 3,08 г этилен- гликоля и смешивают с 1,92 г КССБ. Полученную композицию размалывают на бисерной мельнице до получения твердых частиц величиной до 2 мкм. Стабильность рабочего раствора этого состава приведена в табл. 1. П р и м е р 4. В 26 г воды растворяют 9 г ОП-30 (моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля). Полученную жидкую фазу смешивают с 30 г предварительно размолотого действующего вещества N-(2-метил-4-метокси-1,3,5-триазин)-N'-(2'-хлорфенил)суль- фонилмочевины и разбавляют 18,5 г этиленгликоля. В полученной массе растворяют 11,5 г КССБ и всю композицию размалывают на бисерной мельнице до получения частиц твердой фазы не более 5 мкм. После размола к готовой суспензии добавляют 5 г 30%-ного водного раствора полиакриловой кислоты. Стабильность рабочего раствора этого состава приведена в табл. 1. Аналогично готовили составы, где в качестве действующего начала использовали N-(2,4-диметокси-1,3,5-триазин)-N'-(2'-хлор- фенил)сульфонилмочевину (4.1); N-(2-амино-4-метокси-1,3,5-триазин)-N'-(2'-хлорфенил)сульфонилмочевину (4.2). П р и м е р 5. В 45 г воды растворяют 15 г ПАВ (тензиофикс 35300). Полученную жидкую фазу смешивают с 35 г предварительно размолотого действующего вещества N-(2-метил-4-метокси-1,3,5-триазин)-N'-(2'-хлор- фенил)сульфонилмочевины до полного смачивания и разбавляют 4 г этиленгликоля. В полученной массе растворяют 1 г КССБ и всю композицию размалывают на бисерной мельнице до получения частиц твердой фазы не более 5 мкм. Стабильность рабочего раствора этого состава приведена в табл. 1. Результаты, представленные в табл. 1, показывают, что стабильность 1%-ных рабочих растворов предложенных составов превышает стабильность состава-прототипа, в качестве поверхностно-активных веществ (ПАВ) в котором использованы отечественные продукты. Были приготовлены составы с содержанием смеси этиленгликоля и КССБ, выходящим за пределы, заявленные в формуле изобретения. П р и м е р 6. В 45 г воды растворяют 15 г тензиофикса 35300. Полученную жидкую фазу смешивают с 35 г предварительно размолотой N-(2,4-диметокси-1,3,5-триазин)- N'-(2'-хлорфенил)сульфонилмочевины до полного смачивания и разбавляют 2,83 г этиленгликоля. В полученной массе растворяют 2,17 г КССБ и всю композицию размалывают на бисерной мельнице до получения частиц твердой фазы не более 5 мкм. Стабильность рабочего раствора этого состава приведена в табл. 2. П р и м е р 7. Аналогично примеру 6 готовят состав из 50 г воды, 15 г ПАВ, 20 г ДВ, 6,52 г КССБ и 8,48 г этиленгликоля. Стабильность рабочего раствора этого состава приведена в табл. 2. П р и м е р 8. Аналогично примеру 6 готовят состав из 35 г воды, 15 г ПАВ, 20 г ДВ, 17 г этиленгликоля и 13 г КССБ. Стабильность рабочего раствора приведена в табл. 2. П р и м е р 9. Аналогично примеру 6 готовят состав из 20 г воды, 15 г ДВ, 4,09 г этиленгликоля и 0,91 г КССБ. Стабильность рабочего раствора приведена в табл. 2. П р и м е р 10. Аналогично примеру 6 готовят состав из 30 г воды, 15 г ПАВ, 40 г ДВ, 12,3 г этиленгликоля и 2,7 г КССБ. Стабильность рабочего раствора приведена в табл. 2. П р и м е р 11. Аналогично примеру 6 готовят состав из 20 г воды, 15 г ПАВ, 35 г ДВ, 24,5 г этиленгликоля, 5,5 г КССБ. Стабильность рабочего раствора приведена в табл. 2. Результаты табл. 2 показывают, что уменьшение (<1,5:1) или увеличение (>4: 1) соотношения этиленгликоля и КССБ в составе приводит к снижению стабильности 1%-ных рабочих растворов, приготовленных из этих составов. Состав, содержащий следующие компоненты (пример 12), мас. N-(2-Метил-4-метокси-
1,3,5-триазин)-N'-(2'-
хлорфенил)сульфо- нилмочевина 35
Моноалкиловый эфир
полиэтиленгликоля
на основе фракции спиртов С₁₀-С₁₂ 10 КССБ 5,0 Вода Остальное и такой же состав, но с содержанием 8% этиленгликоля (пример 13) были испытаны на стабильность их 1%-ных рабочих растворов. Полученные результаты (см. табл. 3) показывают, что без этиленгликоля рабочий раствор теряет свою стабильность. П р и м е р 14. В условиях теплицы при искусственном освещении в вегетационных сосудах выращивают растения подсолнечника, овса, гороха до фазы двух пар настоящих листьев. Растения обрабатывают гербицидными составами, описанными в примерах 1-5. Учет эффективности проводят через 2 недели по ингибированию веса сырой массы. Результаты представлены в табл. 4. П р и м е р 15. Посевы яровой пшеницы с естественным засорением обрабатывают в фазу кущения гербицидным составом, приготовленным по примеру 3. Учет эффективности проводят через 4 недели по снижению количества сорных растений в сравнении с контролем. Эталоном служит состав, приготовленный согласно патенту N 4127504 (прототип), но с использованием отечественных поверхностно-активных веществ (ПАВ). Результаты представлены в табл. 5. Результаты табл. 4 показывают, что предложенный состав превышает прототип по действию на горох и подсолнечник (биотесты на сорные растения) и равноценен по избирательности к зерновым культурам (овес). Данные табл. 5 свидетельствуют о том, что предложенный состав в дозе 7 г/га несколько превосходит прототип по гербицидной активности. Разность в эффективности составов нивелируется по мере возрастания доз (15 г/га) и в дозе 25 г/га эффективность подавления однолетних сорняков выравнивается. Однако многолетние сорняки (осот розовый) эффективней поражаются предложенным составом в сравнении с прототипом.

Формула изобретения

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий в качестве активного соединения N-замещенные сульфамиды, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности рабочего раствора, он содержит в качестве N-замещенного сульфамида соединение общей формулы





в качестве поверхностно-активного вещества - смесь эфиров полиэтиленгликоля или жирных спиртов и анионактивного вещества, выбранного из группы: натриевая соль сульфоянтарной кислоты, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота, и дополнительно содержит смесь этиленгликоля и концентрата сульфитно-спиртовой барды, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Активное соединение - 15 - 60
Поверхностно-активное вещество - 10 - 15
Смесь этиленгликоля и концентрата сульфитно-спиртовой барды в соотношении 1,6 - 4 : 1 - 5 - 30
Вода - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 23-2001

Извещение опубликовано: 20.08.2001        

---