Инсектицидная композиция

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК ц) 4 А 01 N 25/32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К IlATEHTY

70-98

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по делАм изОБРе Гений и ОткРытий (21) 2999188/30-15 (22) 30.10.80 (Зl) 54-139935 (32) 31.10.79 (33) (JP) (46) 07.06.86. Бюл. 11 21 (71) Ниппон Каяку Кабусики Кайся (JP) (72) Сигеру Екояма, Ивао Такахаси, Сизуо Вакита и Акио Масуи (JP) (53) 632.951(088.8) (56) Заявка Японии М 48-6783, кл. А Ol N 17/08. 1973. (54) (57) 1. ИНСЕКТИЦИДНАЯ К01ШОЗИЦИЯ, включающая активное вещество из группы фосфорорганических соединений и поверхностно активное вещество, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью снижения фитотоксичности, в качестве активного вещества содержит вещество, выбранное из группы: 0,0-диметил-3-метил-4-(метилтио)-фенилфосфат, 0,0 диэтил-0-(2 изопропил-4-ме тил»б-пиримидинил)-тиофосфат, 0,0-диэтил-Б-(2-этилтиоэтил)-дитиофосфат, 0,0-диметил 0-(3-метил-4™нитрофенил)-тиофосфат, а в качестве поверхностно-активного вещества - неионогенное поверхностно-активное вещество с величиной 1П.В 13,5-17, выбранное из группы, включающей полиоксиэтилированный (в=10) ланолиновый спирт, полиоксипропилированный (п=З) поли оксиэтилированный (ъ:12) ланолиновый

„„Я0„„1237064 А 3 спирт, полиокси этилированный (n=l 0) жирно-кислотный сложный эфир ланолинового спирта, полиоксиэтилированный (n=20) сложный эфир сорбита и жирных кислот оливкового масла, полиоксиэтилированное (п=80) касторовое масло, полиоксиэтилированный (IL)5) сложный эфир глицерина и жирных кислот отвержденного говяжьего жира, полиоксиэтилированный (n=40) ланолиновый спирт, полиоксиэтилированный (в=10) полиоксипропилированный (п=З) ланолиновый спирт, полиоксиэтилированные (и=!О) сложные эфиры полутвердого жира, полиоксиэтилированный (г 15) эфир глицери" на и жирных кислот оливкового масла, полиоксиэтилированное (п=100) отвержденное касторовое масло, полиоксиэти лированный (п=8 и п=20) ланолиновый спирт, при следующем соотношении компонентов, мас.7:

Указанное активное вещество

Указанное поверхностно-активное вещество 2-30

2. Композиция по и. 1, о т л и— ч а ю щ а я с я тем, что она дополнительно содержит 5-287 растворителя, выбранного из группы: толуол, ксилол, керосин, диметилформамид, этил-2 оксиэтиловый эфир, лолиокси этилированный (r;10) олеиловый эфир, октаэтиленгликоль.

1 123

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений.

Цель изобретения - снижение фито токсичности инсектицидных средств на основе фосфорорганических соединений беэ снижения их эффективности.

Пример 1. Получают инсектицидную композицию путем смешения

80 мас.ч. диазинона (0,0-диэтил-О-(2-изопропил-4-метил-6-пиримидинил)-тиофосфата) и 20 мас.ч. полиоксиэтилированного (n=)0) ланолинового спирта, для которого значение НЬВ равно 15,5.

Пример 2. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом, полу-.ают путем смешения и совместного растворения 80 мас,ч. диазинона, который содержит О,О-диэтил 0-(2 изопропил-4-метил-6-пиримидинил)-тиофосфат, и 20 мас.ч. полиоксипропилен (в=3)-полиоксиэтилен (и-l2)-ланолинового спирта. Н1 В равно 16,0.

Пример 3. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом получают путем смешения и совместного растворения 80 мас.ч. диазинона, который содержит О,О-диэтил-0-(2 изопропил-4-метил-6-пири мидинил)-тиофосфат, и 20 мас.ч. сложного эфира полиоксиэтилированного (и -10) ланолинового спирта и жирных кислот (составы кислот см. в табл. 1) . НЬВ равно 13,5.

Пример 4. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мас.ч. диазинона, который содержит О,О-диэтил-О-(2-изопропил-4-метил-6-пиримидинил)-тиофосфат„ и 20 мас;ч. сложного эфира полиоксиэтилированного (п=20) сорбита и жирных кислот оливкового масла. HLB равно 16,0.

Пример 5. Пестицидную композицию, характеризуемую упьтранизким объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мас.ч. диаэинона, который содержит О,О-диэтил"О-(2-изопропил-4-метил-6-пиримидил)—

-тиофосфат, и 20 мас.ч, полиоксиэтилированного (п-80) касторового масла.

НЬВ равно 15,0. . Пример 6. Пестицидную комФ позицию, характеризуемую ультранизким объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мас.ч. ди"

7064 2 азинона, который содержит О,О-диэтил

--О-(2-изопропил-4-метил-6-пиримидинил)-тиофосфат, и 20 мас.ч. сложного эфира полиоксиэтилированного (п=15)

5 глицерина и жирных кислот отвержден ного говяжьего жира. HLB равно 14,0.

Пример 7. Пестицидную композицию, характеризуемую ультраниз ким объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мас.ч. дисульфотона, который содержит 0,0-диэтил-S-(2-этилтиоэтил) дитиофосфат и 20 мас,.ч, полиоксиэтилированного (п=40) ланолинового спирта. НЬВ равна 1.7,0 °

Аналогичным путем получены композиции по примерам 8-24.

В табл, 2 приведены составы пре паратов по примерам 8-24, Испытания на фитотоксичность про водят следующим образом.

Каждую из композиций в объеме

0,5 мл наносят с помощью микрошприца на верхнюю сторону листа проростков

0ryza sativa и обработанные листья облучаит инфракрасными лучами до повышения температуры листа до 40 С о только в дневное время. Степень фитотоксичности определяют спустя пять 0 дней после облучения. Оценку образцов проводят по следующей шкале: О - отсутствие фитотоксичности, 5 - поражение листа на площади, большей, чем покрытая препаратом.

В примерах 1-24 фитотоксичность

35 равна О, а в. сравнительном препарате диазинона, содержащем ланолий - 5.

В качестве эталона сравнения использована продажная 40 -ная эмульсия

40 диазинона, Инсектицидная активность определяется в соотношении Nephotettix cincticeps и 1.ocusta migrataria.

Б первом случае количество.насе45 комых пойманных сеткой 10 раз подЭ считывают перед разбрызгиванием и спустя один и пять дней после разбрызгивания. Плотность на необработанных растениях принимают равной

1ОО. В отношении Locusta migrat

10 куколок помещают на ростки риса на следующий,цень после опрыскиваниFI и накрывают цилиндрической сеткой из проволоки высотой 50 см и

15 см в диаметре. Определение смерт ности проводят через день.

Размер опытного участка 50 м повторность определения трехкратная.

Результаты представлены в табл, 3.

1237064

Наименование

Пример

3 Кислота жирного ряда, используемая в полиэти-. леновом (h = 1.0) ланолиновом сложном эфире кислоты жирного ряда

6 Кислота жирного ряда, применяемая в полиоксиэтиленовом (n=15) глицериновом отвержденном говяжем жире сложного эфира кислоты жирного ряда

8 Кислота жирного ряда, применяемая в полиоксиэтиленовом (л 10) слож ном эфире кислоты жирного ряда полутвердого жира (лярда) 14 Ланолиновый спирт, применяемый в полиоксиэтилированном (*.10) ланолиновом спирте

23 Кислота жирного ряда, используемая в полиэтиленовом (й=15) глицериновом сложном эфире кислоты эфирного ряда оливкового масла

Таблица 1

Компоненты кислоты жирного ряда, мас.Ж

Нормальная кислота жирного ряда, содержащая 10-26 атомов . углерода, 9 (o изо кислота жирного ряда, 22 анте изо кислота жирного ряда, характеризуемая количеством имею щихся атомов углерода равным

9 31, 29 альфа оксикислота жирного ряда, характеризуемая количеством атомов углерода равным 12 1.8, 30 смоляная кис лота 11

Ииристиновая кислота 2-7, пальмитиновая кислота 24-30, стеа- .риновая кислота 52-80

Ииристиновая кислота 1,.пальмы тиновая кислота 26 стеариновая кислота 11,5, олеиновая кислота

58,линолиновая кислота 3,5

Смесь, состоящая иэ нормального спирта, содержащего 16-30 атомов углерода, изо-алканола, содержащего 18-26 атомов углерода и анте-изо-спирта, содержащего

17«27 атомов углерода, 18 1,2«диол, содержащий 16 24 атомов углерода, холестерол дигидрохолестерол 5, незначительное количество смеси, состоящей из церебростерола и холестантриола, ланостерол, 10 дигидроланостерол, 10 агуностерол дигидроагностерол, 4 неклассифицируемые спирты около 20

Пальмитиновая кислота 9 стеари новая кислота 2,3 арахиновая кислота 0,2,олеиновая кислота

82,5,линолиновая кислота 6

1237064

30 13,5 Нет

25

10

20

Чф В

70

Толуол

Ксилол

75

13

15

Диме тил формамид

14 Фентион

Полиоксиэти". лированный (n =10) лано" линовый спирт 2

15,5 Нет

Полиоксиэти 1(, 95

Нет

То же

Полиаксиэтили- 15 рованный (11=-20) лаполиновый

70 спирт

14,5 Нет

Полиоксиэти 20 лированный (ьт8) ланолиновый спирт

19 Фентион

Полиоксиэти- 5 лированный (n=10) ланолиновый спирт

15,5 Керосин

72

3 15,5 Октаэтилен 25 гликоль

То же

8 Диазинон

15 Фенитротион

17 Диазинон

20 Диазинон

Полиоксиэтилированный (в=10) эфир жирных кис лот лярда.

То же лированное (h 100) затвердевшее касторовое масло

Таблица 2

16,5 2-Оксизтил 15 этиловый эфир

16 Полиоксиэти- 15 лированный (п=10) олеиновый эфир

Продолжение табл.2

1237064

2 14,5 Диметилформ 28 амид

70

15 15

ID 14,5

23 Фентион

10 16.90

24 Диазинон

П р и м е ч а н и е. Фентион - 0,0-диметил-О-(3 метил 4-метилтиофенил)тиофосфат; фенинтротион О,О-диметил-О-(3-метил-4

-нитрофенил)"тиофосфат.

Таблица 3 о

Продолжение табл.3 а, 45

10,1

7 3,0

10,5

l 00

100

100 5О 8 2 5

100

10,7

10,1

9 .3,5

10 3,2

100

l0 6

10,8

100

10,6

4 3,0

100

11,2

100

ll 2,8

100

9,5

5 2,8

6 3,5

9,5

100

10,2

12 2,4

10,6

100

100

1 3,3

2 2,7

3 3,0

Полиоксиэтилированный (ь =8) ланолиновый спирт

Полиоксиэтилированный (@=3) полиоксиэтилированный (8 =10) ланолиновый спирт

Полиоксиэтилированный (n=i5) эфир глицерина и жирных кислот оливкового масла

Полиоксиэтилированный (A=20) ланолиновый спирт

9 1237064

Продолжение табл.3

Продолжение табл.3,ри маJ тн

2,6

10,6! 2

100

100

3,9

1ОО

100

10,2

100

100

10,6

100

10 9

Сравнительная

100 17 компози ция 2,9

100

10,2

100

100

ll9

100

100

100

3,1

Редактор H. Бобкова

Заказ 3100/59

Тираж 679 Подписное

ВНИИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. д. 4/5

11роизводственнополиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул ° Проектная, 4.

13 3,6

14 3,1

20 р Оль (без обра-. бстки) Составитель И. дудинцева

Техред Л.Сердюкова Корректор Е. Рошко

Инсектицидная композиция Инсектицидная композиция Инсектицидная композиция Инсектицидная композиция Инсектицидная композиция Инсектицидная композиция 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам защиты сельскохозяйственных культур от остатков пестицидов и может быть использовано также при решении проблем очистки литосферы

Изобретение относится к восстановлению плодородия почв, загрязненных пестицидами и другими ксенобиотиками, и может быть использовано в сельском и лесном хозяйстве, а также для решения проблемы защиты литосферы

Изобретение относится к гербицидному препарату избирательного действия для борьбы с травами и сорняками при возделывании культурных растений, в частности при возделывании кукурузы, содержащему гербицид и антагонистическое средство (антидот), и предохраняющему полезные растения, а не сорняки от фитотоксического действия гербицида, а также к применению этого препарата или комбинации гербицид/антидот для борьбы с сорняками в посевах полезных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к пестицидному средству на основе фосфида металла

Изобретение относится к области химии и сельского хозяйства, конкретно к производному сим-триазина [2-триметиламмонийхлорид-4,6-бис(этоксикарбоксилатометиламино)]-1,3,5-триазину (ТХЭТ) формулы в качестве соединения, защищающего от фитотоксического действия гербицидов при выращивании подсолнечника (антидот)

Изобретение относится к области сельского хозяйства, конкретно к способу увеличения устойчивости подсолнечника к фитотоксическому воздействию гербицида
Наверх