Способ получения оксида меди из отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди

 

Изобретение относится к переработке отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди и может быть использовано для получения оксида меди из травильных растворов. Введение в отработанный раствор 1%-ного водного раствора тетранатриевой соли 2-окси-1,3-пропилендиамин-N, N,N',N'- тетраметиленфосфановой кислоты (ДПФ-1Н) в количестве 5-20 мас. ч. на 100 мас.ч. меди при получении из него оксида меди позволяет снизить содержание примеси хлорида натрия в продукте и улучшить условия труда за счет исключения соляной кислоты и ведения процесса обработки травильного раствора при комнатной температуре. В отработанный травильный раствор (содержащий 100 г меди) вводят раствор гидроксида натрия и 1%-ный водный раствор ДПФ-1Н (5-20 г), массу выдерживают при комнатной температуре до выделения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают и подвергают термообработке при 150-200oC. Полученный осадок содержит оксида меди 97,8%, хлорида натрия 0,1-0,5%, влаги до 100%. 1 табл.

Изобретение относится к переработке отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди и может быть использовано для получения оксида меди из травильных растворов. Целью изобретения является снижение содержания примеси хлорида натрия в продукте и улучшение условий труда. П р и м е р 1. В 1 л отработанного медно-аммиачно-хлоридного раствора с содержанием меди 100 г вводят 300 г едкого натра, растворенного в 1,0 л воды, а затем 5 г 1%-ного раствора тетранатриевой соли 2-окси-1,3-пропилендиамин-N, N, N',N'-тетраметиленфосфоновой кислоты (ДРФ-1Н) и полученную реакционную массу выдерживают при комнатной температуре до выделения осадка. Последний отфильтровывают, пятикратно промывают водопроводной водой (общее количество воды 10 л), а затем подвергают термообработке при 150-200oC. Полученный осадок содержит, оксид меди 97,8, хлорид натрия 0,1-0,5, влага до 100% Приведены усредненные результаты 3 проб. П р и м е р ы 2-5. Способ выделения аналогичен примеру 1. Осадок выделяют из 1 л отработанного раствора той же партии при той же последовательности операций. Количество вводимого реагента ДПФ-1Н, процентное содержание оксида меди и хлористого натрия в осадке приведены в таблице. Кроме того, приведены сравнительные данные по способу-прототипу. При снижении концентрации тетранатриевой соли 2-окси-1,3-пропилендиамин-N,N,N',N'-тетраметиленфосфоновой кислоты (ДПФ-1Н) ниже предельного минимального значения осадок окиси меди не выделяется, повышение концентрации выше максимального предельного значения приводит к необоснованному увеличению расхода реагента. Введение комплексона ДПФ-1Н позволяет провести разрушение аммиачно-хлоридных комплексов меди в щелочном растворе, исключив, таким образом, необходимость введения с этой целью концентрированной соляной кислоты. Медь выделяется из травильного раствора в виде малорастворимого соединения с комплексоном ДПФ-1Н, которое при последующей термообработке (150-200oC) разлагается до оксида меди с выделением углекислого газа, влаги и аммиака. По сравнению с известными способами предлагаемый обеспечивает снижение содержания хлорида натрия почти в 5 раз, при этом исключается использование соляной кислоты и повышенной температуры процесса.

Формула изобретения

Способ получения оксида меди из отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди, включающий введение в раствор раствора гидроксида натрия, отделение осадка фильтрацией и термообработку его при 150 200oС, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примеси хлорида натрия в продукте и улучшения условий труда, в травильный раствор вводят 1% -ный водный раствор тетранатриевой соли 2-окси-1, 3-пропилендиамин-N, N, N', N' тетраметиленфосфоновой кислоты в количестве 5 20 мас.ч. на 100 мас.ч. меди.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания в выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания
Изобретение относится к неорганическому синтезу, а именно к способам получения молибдованадофосфорных гетерополикислот
Наверх