Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов
Взамен ранее изданного № 130858
Класс 12о, 22
СССР
;1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К flAT..EÍÒÓ
Подписная группа Ле 50
Заявитель
Иностранное предприятие Феб Фарбенфабрик Вольфен (Германская Демократическая Республика) Действительные изобретатели иностранцы
Вальтер Фенш, Хорст Лаква и Клаус Вендшу
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСУЛЬФИТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
АРОМАТИЧЕСКИХ ИЗОЦИАНАТОВ
Заявлено 7 октября 1959 г. за № 640611/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано н «Бюллетене изобрет<нийх, " 15 за 1960 и, Известно, что растворимые в воде бисульфитные производные диизоцианатов пригодны для применения в качестве источника изоцианатов ири отделке текстильных материалов, в особенности для гидрофоби зации и пропитки последних.
Указанные бисульфитные производные обычно получают присоединением бисульфита к изоцианатам в водных растворах- Однако II To время как производные алифатических изоцианатов получаются почти с количестВенными Выходами, соотВетстВующие производные арОматпчс. ких изоцианатов легко разлагаются в присутствии воды с образованием не растворимых в воде производных мочевины, чтО является результа том весьма низких выходов целевых продуктов.
Для повышения выхода бисульфитных производных аромати.е.ких изоциаиатов, получаемых присоединением бисульфита к соотвстс"
Вую1цим изоцианатам в водных растворах, предлагается проводить процесс в присутствии смачивающих веществ нсионогенного характера. на пример, оксалкилированных алкилфенолов.
Пример 1. К раствору 122 г 100 k-ного бисульфита натрия и 2 неионогенного смачивающего вещества (па основе оксалкилироваипых алкилфенолоВ) B 833 г Bo (bI добаВляют !Io KBI TBII II Tc eéIIo 0 III(H при
¹ 130858
Предмет изобретения
Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов присоединением бисульфита к изоцианатам в водных растворах, отличающийся тем, что, в целях повышения выхода, реакцию проводят в присутствии смачивающих веществ неионогенного характера, например оксалкилированных алкилфенолов. е:(р(:; A. А. Кудривицкаи Корректор Л. Е. !екуиови
Р(;(акт<и) Н. И. М::сии
Формат бум. 70;)(,108!/t(; Объем 0,17 п. )!.
Тираж 650 Цена 25 кои.; с 1.1-6) г. -- 3 кои! ) !)1 i ори Комитете по делаsi иаобрстсипй и открытии при Совете ))1ииистров СССР
l<)<:!(t Лодп. к печ 15.XII-60 г Зак !0220! и l(.t!)3ôè i I jb И Комитета II() .(елим изобретений и откры:ий t lII С<)H(г())(иии "t!)(11) ОХ:!), Л1о(киа, Петрова((! размешивании 100 г толуилендиизоцианата. Затем реакционную массу тщательно перемешивают в течение 2 час при 15 — 17, после чего отсасывают через хлопчатобумажный фильтр в приемник, содержащий 90 г хлористого калия. Здесь частично выпадает калиевая соль бисульфитного производного толуилендиизоцианата. )1ля полного выделения последней реакционную массу размешивают в течение 2 час при 5, после чего выпавший продукт отсасывают, сушат в вакууме при 50 и размалывают. Выход — 240 г водорастворимого порошка бледно-желтого цвета. Пример 2. 80 г 100%-ного и-фенилендиизоцианата замешивают 400 г метиленхлорида. Затем добавляют 2022 г Зб%-ного раствора бисульфита натрия и 8 г неионогенного смачивающсго вещества на основе оксалкилированных алкилфенолов и все перемешивают B течение 17 ч к при комнатной температуре в закрытом сосуде. Полученный продукт отсасывают, сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50 и размалывают. Выход — 175 г растворимого в воде порошка белого цвета.
