Способ получения винилиденхлорида

 

№ 130894

Класс 12о, 19в1

СССР

«

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Ла 50

А. Л, Энглин, Э. В. Сонин и Л, A. Петрухина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

Заявлено 24 декабря 1989 г. за М И8297>23 в 1омитст по ..1сла»> изобрсгеиий и открытий при Совете Министров СССР

Опубл»коваио в «1з>оллетепс изсбрстси>лй»,,, е 16 ва 1980 г.

Описываемьш способ получения зинилидепхлорида пиролизом трихлорэтана состоит в том, что в процессе пиролиза трихлорэтана, протекающсго с образованием побочных продуктов — дихлорэтпленов, в реакционную массу вводят избыток указанных дихлорэтиленов. При этом скорость побочной реакции замедляется и процесс нацело идет в сторону образования основного продукта — ви1шлидснхлорида. Отделение примесей от основного продукта осуществляется путем ректификации.

Описываемый способ позволяет смягчить температурные условия процесса, повысить выход винилиденхлорида до количественного и легко осуществить непрерывный процесс.

Пример 1. В обогреваемуIc злектропсч1яо кварцевую трубку (d=26 лм, Н=700 я1л1) подают через испаритель смесь 1, 1, 2-трихлорэтана и симметричнь>х дихлорэтиленов (весовое соотношение 3: 1). Одновременно вводят хлор для инициирования процесса пирол11за в кол>1чсстве 1 0 от веса трихлорэтана. Температуру в кварцевой трубке поддерживают 400 . Время пресывания трпхлорэтана в зоне реакции 20 - вк.

Длительность опыта 3 часа.

Дсстигнуто: конверсия трихлорзтана (по выделившемуся HCl) 91 "; выход винилендихлорида (на проконвсртнрованный трнхлорзтан) 52" с; выход дихлорэтилепов (цис- и трансизомстров) 48",е. После 50 час осмо . не наблюдастся.

Пиролиз трихлорэтана в тех жс услоьиях, но без добавки дихлорэтнленов, дает выход виннлиденхлорида 34 .", и выход днхлорэтнленов 66"..

П р И М Ер 2. УСЛОВИЯ тЕ жЕ, Что И В ПрНМ рЕ 1, НО ПИрОЛИЗу ПОдВЕргают смесь трихлорзтана и дихлорэтилснов с весовым соотношением 1: 1.

Достигнуто: конверсия трихлорэтана (по выдс.шзшемуся НС.) 72 ">; выход винилиденхлорида (на проконвертированньш три.."лорэтан) GKoло 100",О, После 50 час работы осмол нс наблюдается.

Пример 3. Условия те же, что и в примере 1, но пиролизу подверГают смесь свежего трихлорзтапа, o6pa;noro нсп1)оконвертипо>ванного № 130894

Предмет изобретения

Способ получения винилиденхлорида пиролизом трихлорэтана, î f л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и смягчения температурного режима, в реакционную массу вводят симметричные дихлорэтилены, являющиеся побочными продуктами реакции.

Корректор Б. А. Шнейдерман

Редактор H. И. Мосин. Техред А. Л. Сосина

Зак. 5322. Цена 25 коп. Тираж 650

Поди. к печ. 15.VI-60 г. Формат 70К108 />а Объем 0,17 п. л.

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий при

Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14. трихлорэтана и обратных симметричных дихлорэтиленов (в весовом со отношении 0,75: 0,25: 1 соответственно), выделенных разгонкой пироли эата.

Достигнуто: конверсия трихлорэтана (по выделившемуся HC!)

74,5%; выход винилиденхлорида (на проконвертированный трихлорэтан} 98%.

После 50 «ас работы осмол не наблюдается.