Способ получения меркапталей

 

Класс 12о, 23вз

6365

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

По ?писная àруппа Ла 50

А. В Богданов, М. Ф. Шостаковский и Г. И. Плотникова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕРКАПТАЛЕЙ

Заявлено 25 мая 1960 г. за ¹ 668053/23 в Комитет по делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 5 за !961 г.

Предмет изобретения

Способ получения меркапталсй, отличающийся тем, что ацетали нагревают с меркаптанами под давлением или без него.

Известные способы получения меркапталей дают малые выходы конечных продуктов. а также вследствие нестойкости исходных альдегидов являются малодоступными.

Описываемый способ получения меркапталей отличается тем, что ацетали подвергают взаимодействию с соответствующими меркаптанами, взятыми в избытке при нагревании под давлением или без него. Выхода при этом увеличиваются.

По предложенному способу ацеталь и меркаптан, взятый в двойном против теоретического расчета количестве, нагревают на кипящей водяНоН бане в течение 5 — 16 час. При низкокипящих меркаптанах смесь нагревают в запаянной ампуле. После отгонки избытка меркаптана, разгонкой в вакууме выделяют меркапталь.

Способ получения меркапталей 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области синтеза серусодержащих присадок, обладающих повышенными противозадирными, противоизносными свойствами, высокой термической и окислительной стабильностью

Изобретение относится к синтезу серусодержащих присадок, обладающих повышенными противозадирными, противоизносными свойствами, высокой термической окислительной стабильностью

Изобретение относится к способу получения дициклогексилдисульфида (ДЦГДС), применяющегося в качестве целевой добавки к резинам, пластмассам, краскам, сельскохозяйственным и фармацевтическим химикатам и в качестве исходного сырья для синтеза циклогексилсульфенилхлорида

Изобретение относится к способу получения алкил- или алкилалкенилсульфидов, которые могут служить экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками в маслам, а также могут применяться в качестве исходных соединений для получения биологически активных соединений алкил- или алкилалкенилсульфидов взаимодействием соответствующего меркаптана с алкил- или алкенилгалогенидом в присутствии щелочного агента

Изобретение относится к способам получения серосодержащих соединений, конкретно к диметилсульфиду, который используют в качестве одоранта и исходного сырья для синтеза различных ценных тиосоединений, в частности диметилсульфоксида, являющегося экстрагентом, растворителем, лекарством

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к способу получения 4,4-политиобис-(2,6-ди-трет
Изобретение относится к технологии синтеза полисульфидных олигомеров, используемых в качестве основы герметизирующих, клеевых и заливочных материалов в различных отраслях промышленности, в том числе в оптической и оптоэлектронной технике
Изобретение относится к области синтеза серусодержащих присадок, обладающих повышенными противозадирными, противоизносными свойствами, высокой термической и окислительной стабильностью

Изобретение относится к синтезу серусодержащих присадок, обладающих повышенными противозадирными, противоизносными свойствами, высокой термической окислительной стабильностью

Изобретение относится к составу на основе диметилдисульфида (ДМДС)

Изобретение относится к способу получения алкил- или алкилалкенилсульфидов, которые могут служить экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками в маслам, а также могут применяться в качестве исходных соединений для получения биологически активных соединений алкил- или алкилалкенилсульфидов взаимодействием соответствующего меркаптана с алкил- или алкенилгалогенидом в присутствии щелочного агента

Изобретение относится к способу получения несимметричных диалкилсульфидов общей формулы (1): R1-S-S-R2 (1), где R1=CH3, C2H5, н-C4H9, R2=н-C6H13, н-С8Н17, н-С9Н19
Наверх