Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов

 

Класс 12„11

12о, 5 № 137512

СССР

" - (1» у - ц, Й1, f

111й Р И 7, Q °:q°, с»

Й»1»Ц»l» Ppg

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М оО

Б. С. Алаев, А. А. Перченко, Б. П. Котельников и И. Я. Пономаренко

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ

СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ЖИРНЫХ СПИРТОВ

Заявлено 8 августа 1960 г. зa Ng 676072/23.в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Базллетене изобретений» М 8 за 1961 г.

Известен способ фракционирования смесей синтетических водонерастворимых жирных кислот или жирных спиртов путем их кубовой разгонки или дистилляцией в аппаратах колонного типа.

Получаемые при этом фракции жирных кислот или жирных спиртов характеризуются широким составом (С.- — Cg, С а — С а, Ст,— Сза), низкой чистотой и ухудшенными свойствами вследствие воздействия высоких температур (до 350 ) .

С целью устранения указаннных недостатков предлагается способ разделения смесей синтетических водонерастворимых жирных кислот или жирных спиртов путем дробной экстракции бензином из водно-спиртовых растворов. Сущность способа заключается в следующем: смесь жирных кислот или жирных спиртов, содержащих в углеводородной цепочке от

5 до 30 углеродных атомов, растворяют в 80 — 85%-ном водорастворимом спирте (метиловом, этиловом, пропиловом и др.) при 30 — 70 .

Нерастворившуюся часть кислот или спиртов экстрагируют бензином, а оставшийся раствор разбавляют отдельными порциями воды с соответствующей экстракцией бензином выпадающих из раствора фракций кислот или спиртов. Затем из полученных фракций отгоняют бензин и возвращают его в цикл. Регенерацию спирта из маточного раствора (55 — 60%-ной концентрации) осуществляют ректификацией, после чего спирт также возвращают в цикл.

Предлагаемым способом можно получить большое число фракций кислот или спиртов с чистотой, не уступающей получаемому в промышленных условиях методом дистилляции. При этом кислоты имеют в 2 — 3 раза меньшие эфирные числа и практически не содержат неомыляемых, а спирты не содержат углеводородов, которые полностью переходят в

1 фракцию. № 137512

При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.

Пример 1. 45 вес. ч. сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината С КК и 5КС с С, — С 1 и выше (к. ч. — 242; э. ч.—

2,5; мол. в. — 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч. этилового спирта.

К раствору кислот небольшими порциями добавляют 60 вес. ч. воды, а выделившуюся из раствора I фракцию высокомолекулярных кислот и неомыляемых извлекают 55 вес. ч. бензина, выкипающего при 75 — 85 .

К оставшемуся раствору добавляют ЗО вес. ч. воды и извлекают II фракцию 20 вес. ч. бензина. Таким же способом (30 вес. ч. воды и 20 вес. ч. бензина) извлекают Ш фракцию. Для выделения IV фракции приливают

40 вес. ч. воды и ЗО вес. ч. бензина, à V фракцию получают из водно-спиртового раствора путем отгонки спирта и воды при 75 — 85 и остаточном давлении 40 — 50 мм рт. ст.

После отгонки бензина получают фракции следующего состава:

Состав в %

ЭфирСод ерж. неомы- Мол. в. ляемых

Кислотное число

Выход в % ное число

io — С16 i С2о

362х

336

273

227

166

Не анализировалась

18,5

22,1

15,5

32,4

11,,5

28,7

1,5

1,5

0,5

0,0

8,5

4,3

1,9

1,0

0,5

108,5

166,7

205,6

247,2

369,0

II

IV

56

84,8

":) Без учета неомыляемых.

Состав в 4

Cg — Сы С1о — Сы Си — С1е С1 — Сд Сы — С1в

Гидроксильное Мол. в. число № фракции

Выход в %

II

III

IU

VI

VII

400,0"

266,0

254,1

227,0

205,0

186,9

165,0

Не анализировалась

12,9

16,2

16,5

15,3

12,1

7,7

19,3

140,9

203,1

221,1

246,7

273,6

300,8

340,1

68

82

*) С учетом углеводородов

Пример 2. 65 вес. ч. сырых спиртов Шебекинского комбината СЖК и KC с гидроксильным числом 265 и мол. в. 219 растворяют при 35 в

320 вес. ч. этилового спирта, и по методике примера 1 экстрагируют бензином при последовательном разведении раствора водой 7 фракций.

После отгонки бензина получают фракции следующего состава: № 137512

Корректор Т, М. Аквилев"

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая

Объем 0,34 усл. п. л

Цена 5 коп.

Поди. к печ. 24/IV — 61 г. Формат бум. 70)(108 /io

3 а к. 899/23 Тираж 650.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография, пр. Сапунова, 2.

Предмет изобретения

Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов, полученных при окислении парафинов, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью улучшения качества продуктов и упрощения процесса, указанные смеси растворяют в водно-спиртовом растворе и затем, при постепенном разбавлении полученного раствора водой, экстрагируют выделившиеся кислоты или спирты бензином.

Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения сложных диэфиров терефталевой кислоты и диодов из сложных полиэфиров

Изобретение относится к схеме подачи и переработки природного газа на агрегат производства метанола

Изобретение относится к схеме подачи и переработки природного газа на агрегат производства метанола

Изобретение относится к способам переработки природного газа на агрегате производства метанола
Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля или этриола, и формиата натрия или кальция, включающему добавление к смеси разделяемых веществ органического растворителя, в котором многоатомный спирт растворяется, кристаллизацию формиата натрия или кальция, отделение формиата натрия или кальция от раствора многоатомного спирта в органическом растворителе, например, фильтрованием, рециркуляцию органического растворителя, охлаждение раствора и кристаллизацию многоатомного спирта, причем в качестве органического растворителя используют растворитель ароматического ряда, например толуол, при этом после добавления к смеси разделяемых веществ органического растворителя полученную смесь нагревают до температуры кипения и производят при этой температуре одновременно: обезвоживание смеси отгонкой воды с рециркуляцией отделенного от воды органического растворителя, кристаллизацию нерастворенного в органическом растворителе формиата натрия или кальция и растворение в органическом растворителе многоатомного спирта
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки органических смесей от карбонильных соединений и кислот путем обработки их сульфитом натрия, причем на обработку берут органические смеси, содержащие в своем составе карбонильные соединения и карбоновые кислоты в соотношении 1 г-экв : 1 г-экв или с избытком кислот, или с избытком карбонильных соединений, в этом случае перед обработкой сульфитом натрия в исходную смесь вводят добавку карбоновой кислоты в таком количестве, чтобы привести соотношение карбонильных соединений и кислот к 1 г-экв на 1 г-экв, и обработку ведут твердым сульфитом натрия в бисерной мельнице с массовым соотношением загрузки композиции и стеклянного бисера в качестве перетирающего агента 1 : 1-2 и скоростью вращения механической мешалки не менее 1440 об/мин при дозировке сульфита натрия 1,2-1,5 моль на 1 г-экв карбонильного соединения или находящейся в избытке кислоты в присутствии стимулирующей добавки до практически полного расходования карбонильных соединений либо карбонильных соединений и кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения карбонильных и (или) кислотных соединений из сложных многокомпонентных органических жидких смесей и может быть использовано в различных отраслях промышленности для очистки композиций или же для утилизации карбонильных соединений и (или) кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу снижения содержания альдегидов в этиленгликоле, содержащем 2000 млн -1 альдегидов или менее, включающему введение гликоля в жидкой фазе в контакт с твердой сильнокислой катионообменной смолой

Изобретение относится к способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля, и формиата натрия, включающий упаривание и охлаждение реакционной смеси, добавление органического растворителя, кристаллизацию формиата натрия, отделение формиата натрия от насыщенного раствора многоатомного спирта, например, фильтрованием и кристаллизацию многоатомного спирта
Наверх