Способ получения гексафторизопропилового спирта

Авторы патента:

Кнунянц И.Л.

Красуская М.П.

C07C31/38 - содержащие только фтор в качестве галогена

¹ 138(i04

Класс 12о 5оа

СССР

QBVICAHHE ИЗОБ1 КТКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная груггпа М оО

И. Л. Кнунянц и М, П. Красуская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВОГО

СПИРТА

Заявлено 21 июля 1960 r. за № 674012/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 1! за 1961 г, Способ получения гексафторизопропилового спирта взаимодейст. вием гексафторацетона с реактивом Гриньера известен.

Предложено гексафторацетон подвергать взаимодействию с боргидридом натрия в среде диметилового эфира диэтиленгликоля (в диглиме) .

Предложенный способ является новым и полезным. Целевой продукт может быть использован для получения теплостойких и полимерных материалов.

Технология получения гексафторизопропилового спирта: в трехгор. лой колбе на 250 мл, снабженной мешалкой, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, растворяют 10 г ИаВН4 в 100 вЂ” 120 мл сухого диглима и в раствор пропускают 100 г безводного гексафторацетона в течение 4 вЂ” 5 час. Реакционную колбу время от времени охлаждают водой, чтобы избежать сильного разогревания; после чего смесь оставляют на ночь. Затем смесь подогревают 1 вЂ” 1,5 час до 50 вЂ” 60 для удаления непрореагировавшего гексафторацетона и после охлаждения выливают в 150 мл воды, содержащей

20 мл концентрированной НС1, отделяют остающееся масло, промывают подкисленной водой 2 вЂ” 3 раза, сушат безводным NgSO4 и перегоняют на колонке (15 вЂ” 17 теоретических тарелок). Собирают фракцию с температурой кипения 58 вЂ” 85 и перегоняют вторично. Получают 86 г гексафто1зизопропилового спирта с температурой кипения 58, выход вЂ” 85 /О от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения гексафторизопропилового спирта восстановлением гексафторацетона, отличающийся тем, что гексафторацетон подвергают взаимодействию с боргидридом натрия в среде диметилового эфира диэтиленгликоля.

Способ получения полифторированных спиртов // 2150459

Изобретение относится к способу получения полифторированных спиртов формулы R-OH, где R=HCF2CF2CH2-, CF3CFHCF2CH2-, нагреванием раствора 3,5-15,4 мас

Способ получения фторспирта // 2163230

Изобретение относится к способу получения фторспирта следующей формулы 1: H(CFR1CF2)nCH2OH (n равно 1 или 2, R1 представляет F или CF3, когда n = 1; R1 представляет собой F, когда n = 2) путем взаимодействия метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии инициатора

Способ получения фторспирта (варианты) // 2166495

Изобретение относится к способу получения фторспирта, представленного формулой H(CFR1CF2)nCH2OH (I), где R1 представляет F или СF3, когда n=1; R1 представляет собой F, когда n=2

Способ получения фторспирта, состав, включающий фторспирт, его применение в качестве растворителя красителя, оптический диск с записывающим слоем на основе фторспирта // 2198160

Изобретение относится к способу получения фторспирта формулы H(CFR1CF2)nCH2OH (I), где R1 представляет F или CF3, когда n=1, и R1 представляет F, когда n=2, включающий взаимодействие метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии источника свободных радикалов

Способ получения полифторированных спиртов // 2209204

Изобретение относится к получению полифторированных спиртов

Способ получения фторалканола // 2263101

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторалканола с высокими степенью чистоты и селективностью, который используется для получения, например, гидрофобизующей или гидрофилизующей добавок, поверхностно-активного вещества или цветного проявителя

Способ получения фторированного спирта // 2264378

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного спирта высокой чистоты с хорошим выходом, который используется в качестве растворителя

Извлечение радионуклидов экстрагентами, содержащими краун-эфиры // 2318258

Изобретение относится к применению смеси, содержащей полифторированный спирт-теломер 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, имеющий химическую формулу Н(CF2CF2) nСН2ОН, где n=3, и полиоксиэтиленгликолевые эфиры синтетических первичных высших жирных спиртов фракции C 12-C14 общей формулы C nH2n+1O(C2H 4O)mH, где n=12÷14, m=2, в качестве разбавителя растворов, содержащих макроциклические соединения, выбранные из группы, включающей: краун-эфиры, имеющие незамещенные ароматические фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные ароматические фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие незамещенные циклогексановые фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные циклогексановые фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие замещенные фрагменты -O-CHR-CH 2O-, где R - нормальный или разветвленный алкил или гидроксиалкил

Средства и способы для лечения нарушений свертываемости // 2335501

Способ получения гексафторизопропанола // 2346924

Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который используют в качестве растворителя ряда полимерных материалов, как ценный эмульгатор и в качестве исходного сырья для получения севофлурана - анестетика нового поколения