Способ получения сукцинимида

 

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению сукцинимида, применяющегося в органическом синтезе для получения лекарственных веществ, стимуляторов роста растений, поверхностно-активных веществ, фунгицидов и гербицидов. Цель изобретения - повышение выхода и упрощение процесса. Синтез сукцинимида ведут из янтарной кислоты и мочевины при мольном соотношении, равном 1 : 0,5 - 0,55, нагревании реакционной массы до полного выделения воды и CO2. Сукцинимид выделяют перегонкой при 270 - 287°С и перекристаллизацией, выход 77,8% против 70% в известном способе. Изобретение сокращает в 2 раза расход сырья и исключает образование побочных продуктов, что предотвращает загрязнение окружающей среды.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения сукцинимида, применяемого в органическом синтезе для получения лекарственных веществ, стимуляторов роста растений, поверхностно-активных веществ, фунгицидов и гербицидов. Целью изобретения является повышение выхода, целевого продукта и упрощение процесса. П р и м е р 1. Смесь 59 г (0,5 моль) янтарной кислоты и 15 г (0,25 моль) мочевины нагревают в перегонной колбе. В интервале температур 100-175оС выделяются вода и углекислый газ. Затем температуру поднимают и при 270-287оС и атмосферном давлении перегоняют продукт, перекристаллизацией которого из этанола в присутствии активированного угля получают 46 г (93% от теоретического) сукцинимида с т.пл. 124-125оС (по лит.данным 123-125оС). Найдено, С 48,46; Н 5,06; N 14,11. Вычислено, С 48,48; Н 5,05; N 14,14. П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что количество мочевины уменьшают вдвое (мольное соотношение 1,5:0,5). Из 59 г янтарной кислоты и 10 г мочевины получают 23,2 г сукцинимида (71,8% считая на мочевину). П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что исходные вещества берут в мольном соотношении 1:1. Из 30 г мочевины и 59 г янтарной кислоты получают 38,7 г (77,8%) сукцинимида. Выделяющийся диоксид углерода определяют как качественно (пропусканием выделяющегося газообразного продукта через известковую воду), так и количественно. Количество воды определяют весовым методом, а аммиака титрованием. При получении сукцинимида нагреванием смеси янтарной кислоты и мочевины при соотношении 1:0,5 (как в предлагаемом способе) и 220-230оС в течение 1,5 ч с последующим охлаждением смеси и экстракцией продукта (как в прототипе) выход целевого продукта составляет 70% При получении же сукцинимида с соотношением янтарной кислоты и мочевины, равным 1: 1 (как в прототипе), с последующей перегонкой смеси (как в предлагаемом способе) выход целевого продукта составляет 77,8% По сравнению с прототипом предлагаемый способ имеет следующие преимущества: позволяет упростить процесс в целом за счет упрощения выделения продукта, увеличить выход, сократить расход исходного сырья вдвое, исключает образование побочных продуктов, тем самым предотвращая загрязнение окружающей среды.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУКЦИНИМИДА взаимодействием янтарной кислоты и мочевины при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при мольном соотношении янтарной кислоты и мочевины, равном 1 0,5 0,55, и нагревании реакционной массы до полного выделения воды и углекислого газа с последующим выделением продукта перегонкой при 270 - 287oС и перекристаллизацией.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии и медицине и касается нового химического соединения, а именно производного пирролидин-2,4-диона формулы I: и лекарственного препарата противосудорожного действия на его основе

Изобретение относится к новым пирролиденметильным производным, к использованию известных и новых пирролиденметильных производных в качестве терапевтических средств, в частности, в качестве иммунологических средств, к способу их получения, а также к фармацевтическим композициям, содержащим их

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к новому способу получения 2,3-пиридиндикарбоксимида формулы (I), где R означает водород, C1-С6 алкил или C1-С6 алкоксиметил, R1 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R2, фенил, бензил, R2 означает C1-С6 алкил, бензил или фенил, который заключается в том, что соединение формулы (II), где R имеет вышеуказанные значения, R6 означает C1-С6 алкил, R7 означает OR8 или NR9R10, R8 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R11, фенил, бензил, R11 означает C1-С6 алкил, OR12, NR12, R13, бензил или фенил, R12 и R13 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, R9 и R10 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, подвергают взаимодействию с имидом малеиновой кислоты формулы (III), где R1 имеет вышеуказанные значения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения противосудорожного препарата, представляющего собой 3-бензиламинометиленпирролидин-2,4-дион (1), заключающегося в том, что эфиры аминоуксусной кислоты ацилируют хлорангидридами моноэфиров малоновой кислоты в присутствии в качестве растворителя хлороформа, полученный продукт преобразуют в 3-алкоксикарбонилпирролидиндион-2,4 в спиртовом растворителе в присутствии в качестве циклизующего агента алкоголята натрия, полученный продукт декарбалкоксилируют путем трехкратного кипячения с ацетонитрилом, при концентрации продукта (V) 20-30 г/л в реакционной смеси, с последующим охлаждением, фильтрацией, отгонкой ацетонитрила, полученный пирролидин-2,4-дион вводят в реакцию с соответствующим диалкилацеталем диметилформамида или триалкоксиметаном, полученный продукт обрабатывают бензиламином при 0-5oС с последующим выделением целевого продукта

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине

Изобретение относится к получению 1,3-фениленбисмалеимида, который применяется как химический модификатор для резиновых смесей, а также в производстве термоустойчивых полимеров

Изобретение относится к новым полифункциональным аминокислотным производным фуллерена С60, обладающим биологической активностью, а также к способам их получения и способу ковалентного связывания производных фуллерена с SH-содержащими белками
Наверх