Способ переработки гидратной пульпы

 

Изобретение относится к цветной .металлургии, в частности к гидрометалл ургическим способам переработки сульфидных материалов, содержащих цветные металлы. Цель изобретения - снижение потерь цветных металлов с хвостами флотации. Г идратную пульпу перерабатывают путем осаждения сульфидов тяжелых цветных металлов раство15ом серы в гидроокиси кальция при непрерывном перемешивании. Перед осаждением металлов в исходную пульпу вводят смесь, состоящую из керосина , первичного амина и жирной кислоты, в количестве 0,08-0,10 г на I г никеля в жидкой фазе исходной пульпы. Известково-серный отвар подают в пульпу до рН 7,5-8,5, затем вновь подают исходную пульпу до рН 4,8-5,1. После осаждения сульфидов осуществляют их извлечение во флотационный .концентрат . 6 табл. i (Л С со ьо со СП со 00

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)4 С 22 В 3/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТМФ (21} 3984315/22-02 (22) 02.12.85 (46) 15.07.87. Бюл. Ф 26 (71) Норильский горно-металлургический комбинат им. А.П. Завенягина (72) Ю.H. Евлаш, В.Г. Дмитриев, Б.А. Лохов, А.Л. Сиркис, Д.Т. Хагажеев, В.И. Демьянов, А.К. Гольд, И.M. Гаврилова

-и М.Ю. Семенов (53) 669.053.4(088.8) (56) Цветные металлы, 1979, У 3, с.ll-14.

Авторское свидетельство СССР

11 709707, кл. С 22 В 3/00, 1978. (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГИДРАТНОЙ

ПУЛЬПЫ

Ъ, (57) Изобретение относится к цветной .металлургии, в частности к гидроме„„SU„1323598 А1. таллургическим способам переработки сульфидных материалов, содержащих цветные металлы. Цель иэобретенияснижение потерь цветных металлов с хвостами флотации. Гидратную пульпу перерабатывают путем осаждения сульфидов тяжелых цветных металлов раствором серы в гидроокиси кальция при непрерывном перемешивании. Перед осаждением металлов в исходную пуль" пу вводят смесь, состоящую иэ керосина, первичного амина и жирной кислоты, в количестве 0,08-0,10 г на

1 r никеля в жидкой фазе исходной пульпы. Известково-серный отвар подают в пульпу до рН 7,5-8,5, затем вновь подают исходную пульпу до рН

4,8-5,1. После осаждения сульфидов осуществляют их извлечение во флотационный концентрат. 6 табл.

l3

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометалнургическим способам переработки сульфидных материалов, содержащих цветные металлы.

Цель изобретения " снижение потерь цветных металлов с хвостами флотации.

Изобретение иллюстрируется следую-щими примерами.

Пример. !, (известный).

В стакан вносили 0,8 л синтетического раствора сульфата никеля, приготовленного из соли марки ХЧ, состав которого указан в табл,!. Раствор нагревали до 8543 С и при перемешивании в него вводили в течение. 15 мин

I известково-серный отвар (ИСО) до рН

Ç,8. При этом расход его составлял

250 мл. Содержимое стакана перемеши" вали еще 45 мин. Иэ полученной пульпы отобрали пробу для анализа на содержание никеля в растворе. Оставшую- ся пульпу флотировали, Твердое и растворы серосульфидного концентрата и хвостов анализировали (табл.2, при,мер 1) °

H p и .м е р 2 (предлагаемый). в

Исходный раствор, температура и время процесса осаждеттия цветных ме. таллов, состав HCO соответствовали примеру 1.

Отличие заключалось в том, что перед осаждением сульфидов никеля в исходный никелевый раствор ввели органическую смесь — керосин — первичный амин — жирная кислота с соотношением 10:1:1 в количестве 1,1 мл, что соответствовало О,I r на 1 г никеля в в растворе (табл.2), Было проведено 13 опытов, где в исходный никелевый раствор вводили органическую смесь с различным соотношением компонентов, а также изменяли расход органической смеси (табл,3, примеры.3 — 15).

Пример 16 (иэвестный).

Для осаждения сульфидов цветных металлов брали 500 мл гидратной пульпы плотностью 1,45 следующего состава: раствор, г/л: 9;16 никель, 1,6 медь, 15,2 железо твердое,%: 0,66 никель, 0,38 медь,. 42,5 железо, 19,1 сера эттементарттатт.

Пульпу загружали в разгерметиэированный автоклав и при перемешиттат ии повышали температуру до 85 3 С, поел« чего вводили иэвт стково-серный отвар до 4,5, ттер«мещинали при этой темпе23598 2 ратуре еп,е в течеиие l ч, затем автокла» герметиэироиали и повышали температуруу до 135t3 С н перемешивали содержимое автоклава еще в течение с

1 ч. После охлаждения пульпы до 40 С ее флотировали (табл,3).

Пример 17 (предлагаемый).

В стакан загружали 500 мл гидратной пульпы плотностью 1,45 и состава, 10 приведенного в примере 16. В пульпу добавляли 1,0 мл органической смеси керосина — первичного амина — жирной кислоты с соотношением 10:1:1. Затем раствор нагревали до 85йЗ С и при неf5 прерывном перемешивании вводили ИСО до рН 7,5, при этом расход ИСО 120 мп.

Содержимое стакана перемешивали еще в течение 1 ч, а затем в пульпу подавали исходную окисленную пульпу до

20 рН 4,8. При этом расход пульпы составил 175 мл. Пульпу перемешивали в течение 1 ч. Отбирали пробу на анализ.

Остальную пульпу охлаждали и флотировали (табл.4).

П р и и е р l3 (предлагаемый).

Последовательность операций и ввод реагентов соответствовали примеру 17, однако органическая смесь не вводилась (табл.5).

30 Пример 19. Последовательность операций и ввод реагентов отличался от примера 17 тем, что после ввоца органической смеси в количестве

1 мл и нагревали до 83 3 С вводили..

35 при перемешивании известково-серный отвар до рН 4,8. Затем пульпу перемешивали при той же температуре еще в течение 2 ч и после отбора пробы пульпу охлаждали до 40 и флотирова40 ли (табл.6), Из приведенных примеров следует, что в пульпу автоклавного выщелачивания пирротинового концентрата необходимо вводить перед осаждением

45 цветных металлов органическую смесь, состоящую иэ керосина, первичного амина и жирной кислоты с соотношением 10:I:1 соответственно и расходом

0,08-0,1 r на I г никеля, находящего50 ся в жидкой фазе пульпы (примеры

2-6).

Другие соотношения ингредиентов органической смеси не дают положительных результатов.

Смесь керосина и первичного амина (табл. 2, примеры 7 и 8), значительно снижает обратный переход никеля в раствор при флотации, Однако потери тттткеття с твердой фазой хвостов повылоты при сочетании соответственно инмешивании в течение 1 ч, охлаждении и флотации улучшает качество серосульфидного концентрата (содержание никеля 4,55Х против известного

3,06 ), снижает потери никеля с хвостами флотации с .13,24Х до. 5,16Х, 20 снижает потери элементарной серы с .

)3,34Х до 0,7 .

Как следует из табл.5 (пример 18), 25 осаждение цветных металлов иэ пульпы автоклавного выщелачивания беэ ввода

l органической смеси, но с соблюдением до рН 7,5, а затем вводом исходной

Дальнейшее увеличение расхода органической смеси до 0,1 мл на l r водорастворимого никеля снижает общие потери с хвостами флотации да 10,26Х 45 (по известному 15,58X) причем потери с растворной частью составляют всего 0,65Х. Расход органической смеси 0,1 r на 1 r воднорастворимого никеля определяет верхний предел расхода, так как дальнейшее повышение расхода органической смеси до 0,15 мл (пример 6) не приводит к снижению потерь.

Как следует иэ данных табл,3, осаждение, выполненное по известному способу сопряжено с обратным ереходом никеля в раствор при последующей операции флотации до 12,02Х, а совостальных параметров ведения процес-, са по примеру 17, т.е. с подачей ИСО

30 гидратной пульпы до рН 4,8, ухудшает качество серосульфидного концентрата, замедляет флотацию, в результате чего никель на 61,25Х остается в промпро- . дукте, выход никеля в серосульфидный концентрат составляет 12,3Х против

75,53Х в примере 17 (табл.4). При этом в раствор обратно переходит

7,34Х никеля, что подтверждает нецеДля снижения потерь цветных метал" ,лов с хвостами необходимо введение

I .органической смеси керосина †первичного амина — жирной кислоты в соотношении 10:1:1 в количестве 0,080,1 г на 1 r водорастворимого никеля в исходную пульпу перед осаждением сульфидов цветных металлов ИСО.

Пример 19. Из табл,5 видно,, что осаждение сульфидов цветньм металлов в присутствии органической смеси необходимо вести сначала до рН 7,5-8,5, а затем введением исходной пульпы довести рН до 4,8-5,1, поскольку осаждение цветных металлов введением ИСО до рН 4,8 приводит к повышению потерь цветных металлов с

3 l3 сились до 51,58-53,08Х (в известном потери с твердой фазой хвостов составляют 9,7 .), Смесь керосина и жирной кислоты. (табл.2, пример 9 и 10), не предотвращает перехода никеля в раствор при флотации и потери соответствуют потерям по известному способу.

Испопьзование различных смесей керосина — первичного амина — жирной кислоты, отличающихся соотношением от предлагаемого соотношения (10:1:I ) (табл ° 2, примеры 11-13), приводит к повышению потерь никеля с хвостами твердой фазы (9,7Х по известному) до

13,25-20,05Х.

Использование органической смеси. с соотношением компонентов 10:1:I в примерах 2-6 отличается количеством вводимой смеси на 1 r воднорастворимого никеля. По мере увеличения расхода смеси от. 0,05 до 0,08 r на 1 г никеля приводит к снижению обратного. перехода никеля в раствор от 10,54 по известному (табл,2, пример t ) до 1,86-3,45 . Однако при расходе ор" ганической добавки с 0,05 до 0,07 r на I г водорастворимого никеля возрастают потери никеля с твердой фазой хвостов до 19,58 — 27,89Х, что выше потерь по известному способу, где потери с твердой фазой составляют 9,7 ., а с раствором 5,88Х (в сумме 15,58X).

Повьппение расхода органической смеси до 0,08 F/г никеля снижает суммарные потери с твердой фазой и раствором в хвостах .флотации до 13,34Х, что лучше известного на 2,24 и, следовательно, определяет. нижнюю границу расхода органической смеси.

23598 4 меГTflc с твердой фазой хвостов соо тавляет 19,9Х потерь цветных металлов.

Осажденце цветны:с металлов по предлагаемому способу (табл.ч) с использованием органической смеси керосина — первичного амина — жирной кисгредиентов IO: 1:! и расходе 0,1 г на

1 r никеля (введено на 9, 16 r никеля

1.мл органической смеси)- с последующей подачей на осаждение известковом серного отвара при 85+3 С до рН 7,5 и непрерывном перемешивании. в течение 1 ч и вводом исходной гидратной

15 пульпы до рН 4,8 и непрерывном пере40 лесообразность осаждения цветных металлов без ввода органической смеси.

5 323598 6 хвостами флотации с 13>2б7 (по из- циетных метеллов из пульпы с внедени« нестному)до 24,63 ем известково"серного отвара, непрерывное перемещивение с. последующим HsТаким образом, способ позволяет влечением сульфидов цветных метвллов снизить потери цветных металлов с 5 во флотокоицентрвт, о т л и ч а ю- . хвостами флотвции с 13,26Х (7to изве- шийся тем, что, с целью снимения стному) до 5,1б7. Кроме того, потери потерь цветных металлов с хвостами серы по предлагеемому способу не пре- флотации, в исходную пульпу путем выщеют 13, в то время как по иэвест- осемдения цветных металлов вводят ному потери серы элементарной сос- 1О смесь, состоящую иэ керосина, первичтввляют 13,347. ного амине и мирной кислоты, в Коли" честве 0,08-0,10 r никеля в мидкой ф о р м у л е и з о б р е т е н и я Фазе исходной пульпы, известково-серный отвар подают в пульпу до рИ 7,58,5, способ переработки гидратной пуль- 15 затем подают исходную пульпу до рн пы, включающий осамдение сульфидных 4,8-5,1.

1 Таблица I

Желево Сврв обвал Сера вленентарнал

1 1 (Иеаь

Никель

Наименование

r/lt 2

А» гlл 2 r/л 2, г/n l r/ë 3

Никелевый раствор

Окисленнал яульпа твердое

0,004

23,!

0,00!

l3,4

0,66

42.50

2I,50

19, !О раствор . 9, 16

ИСО-лульла

1,6

15 2

32,08

10,50

98;6

Таблнца2

Раствор восле

Затрувеио

Ilt>lf иар осавдениа

Раствор

Ортанич.свесь

НСО, Никель рИ

Состав, r

Раскол, МЛ

Раскол, ниset>>, т с(л кароC>>>t

Пер" вичиь>!! анин

Внриаа кислота

1 t,56

8ОО !3 ° 4

t0 72

100

250 3,8

2 1,56 800 13,4 10,12 100 100 16 10

250 Э,78 920

l,1 O,t

3 I 56 800 13 3 10>72 160 100 10 10 0 6 0 65 260 3 8! 920

4 1>56 800 13,4 16,72 100 IIOO 10 16 0,8 0,007

250 3,78

250 3,80

5 l>56 800 13 14 IO>72 IOO IOO

940

0,9 0>08!

О !О

Ь l>56 866 13>4 16,72 100 100 10 16 l>6 0>15 260 3 ° 75 930

7 1,56 860 t3 4 10,72 100 100 5

О,!

250 3,7 946

260 3,82 930

250 Э,75 940

250 3,80 9ЭО

260 3 85 9ЭО

8 1 56 800 13 4 16 72 106 160 16

1,1 0.1

9, 1,56 800 13,4 !0,72 160 106

6,!

lO I>56 800 13,4 10,72 106 !ОО

ll 1,56 806 13,4 t0,72 100 106 5

0,I

1,! О,!

1,1 0,1

1,1 O, l

1,1 O> I

250 3,71 900

l2 . 1,56 806 13,4 16 ° 72 100 160

16 5

l3 1 56 800 I3 4 10 12 106 166 20 5

j5O 3 ° 75 940 .

256 Э.83 920

l0. !0,72 t60 .100

I4 1,56 ЯОО 13,4

l6 20 1> I 0>l 250 316 94t>

15 1,56 ЯОО 134 !012 !06 !66

7323598 !Тродолясение табл.

По>»учено

Рвствор после

"ри осакдеиик

Серосульфндиьп> концентрат

Никель

/л раствор

Твердое

N9влечеиие, Никель

Никель г/л

Ивв

»е»еИ9 влечеwe, ние, 0,50

54,7

4,66 23 ° 6

80,78 :1170

90,48 !1190 !

7l,О& ° I!60

0,43

15,83 8,66

0,12 0,12

1, 0»13

2 0,0076

3 0>12

0,08

О,рр7 О 06 54 & 17>7 9 70

0,19

1,03 57,4 13 28 7,62

0,II

4 0,11

S O,o& .

6> 0,05

О 005 0;4

О,lo 0,93 41 7

6 0,13

9 0,16

О ° 25

Oi l 7

0,36

lO 0>16 0,15

13>7»7 8,40 76,36 .1170 .О ° 12.I1 Oi74, !

2 0,11

0,13 1,21 60,9

1050 0>08

7&,92

0>10 0>93 60,6 13,96 8,46

13 Oill !

4 0,06

О 05 0,47 56,4 15,25 8,91

O, IO

1080

83,11

О ° 06

1230

55 ..7 !7 98 10 01 93 38

IS О 004 ение табл.2

1 -4,42

2 3,89

l 03 9,61 1100!

01,58 +1,56

0,06 0,07 0,65 lo ° 89. 1,49

1,40 10,98 3,45

1,30 10,84 2,! 1

lO2,42 +2,42

101,12 +1,12

3 !4,03 2,99 27,89 1270

4 &,98 2, 1О 19 58 1210

0,12 0,15

О,!2 0,14!

01,77 +1,77

100,65 +О;6$

0,&4 lo ° 91 1 ° 86

0,65 10,79 1121

О ° 09

0,07

5 5,40

6 391

0 08

0,06

l 2 50 I 190

9>05 1190

1,34

0,97

7 !Э,65 5,69

В 16,22 5,S3

О, 11 о ° li

99 ° 25 -О ° 75

100,6$ +О ° 6$

I 12 10,64 2,05

0,93 !0,79 1,86

О ° !2

OilÎ

53,08 IIOO

51 ° 58 840

I0I,68 +1 ° 68

98,97 1,03

0,53 4,94

0,70 6 ° 53

0,79

0,39

IO

0,55

0>67

4,41

l,65

7,37

3,64

7,74

lO,63

1050

10,90

lO ° 61

ll &,72 1,82

l2 7, 87 1,42

13 12,35 2, 15 . 14 8,18 1,58

16,96 1!50

I Э 25 1210

20,05 980

14,74 170

-0,37

+1,$9

+0>$6

-О ° 56

99,63

101,$9

100,$6

99,44

4,29

2,80

1 ° 59

1,$9

10 ° 68

l0,8Ч

)0,78

lO ° 66

2,98

l,77

0,84

О ° 56

0,32

0,19

0,09

0,06

0,28

O,!6

0,09

0 05

1S 3 12 О 79 7 36 IIIO

О OS О Оа Î $6 :О,ЧЗ 1,2!

101,q$ < l,Ч$

0,IO 0,93 56,6 14,46 &,48 79,I3

О 07 0,65 55,7 16>82 9, 37 87,4 II IO О, 1 О

58,6 16>53. 9,69 9O,ЗЧ !ОЗО О,О6

7 0,1 1 Oilo 0,93 37 12>7$ 4 73 44 12 1270 0>06

0>12 0>12 40,1 12,63 5 ° 06 47 71 !1$0 0>01

I,58 56,8 16,34 9,28 86,57 !180

1,40 .57,3 15>84 9„08 84>70 1220

0 lo 0,93 59 3 IS 46 9,17 85 54 1140 0,10

0>09 0>84 26 ° 6

0,22 2,05 21,3 о,!г I,!! гЗ,4

О,!1 1,02 24,8

0,06 0,56 24>9

010 ОЧЭ 34 ° I

030 280 1784

О ° 44 4,10 23,4

О!4 I 31 209

О 11 103 181

0,08 0,75 17,4

0,1! 1,03 19,3

0>ОУ О ° 65 25 4

ЕI а еп а е

Ф Ъ

4 1

Ю» а

СО м

4О

О

In

4 4 л

4Э м (e

4О о

«

° el

D о

4О

"а

Оъ о

Оъ е»4

O м о

44Ъ о

4 Ъ а

° Ф L м

° ° о м о

4 1 .Ф

ОЪ л л м

4 Ъ

4 Ъ

14 Л

»t

° ь О. 44 аЪ.

Оъ с Ъ

I» а

ЪЧ м л а

1Ч

° 4 сч ф

3 4Ч

СЪ

СЧ

° Ф

О м ау

ЪЧ

° Ъ

Ф а

° ч о

ЪСЪ г

1О

I 1

«Р п а

СЧ

О\

IA

° 4 а

4 °

° n л

° ф а

ЪО

4 Ъ о

Ф

1Ч

4 l я о о а О

4»Ъ а

D eel

4 л

1Ч

etl а о

° Ф

° n л ф а»

Оъ О о с>

L.ем

*I ° а о о а о

40 О

4 Ъ»О о

1 Ъ

РЪ

Й м

In аЪ Л

° О

4 Ъ ° а

4 о а У.

ee v

1 Х Ун

«3 о еп

4 Ъ

1Ч о у

4 Ъ -У о о

1 Ъ

° Р

4Ч О

41 e 1 л СО аъ

Ie I

Z t 1 аvee

1 V X 1

ЪСУЦ

1 О

1О IO

1Ъ 4Ч

° ° о о е о

g eo м о м

1 1 о

О»О

Ф

О О

1О

Г 1

Г

t о

ЪЧ л о аЪ

eeI

I 4

° Ф а

1 » п

I»

О л

4 4

4I

1Ч

3 а

3. У о е о

Й в

I н

«Ы

t !

O О а О

7 о е

I

1

1

1 р !

1 a

1 1

1 е

« Ъ и

v v v

О В х с

I4 о с а е

О С 41

В 41

Ъ- Ц -1

3 е

М и 44

ОО. О ус ее

Ю X е v -eec

44 ОЕ

1. .3

iZ V I1

eI

0 о р t а е о

О 44 а и ъа

° - о1 о о

Ъс

1О 00

11 1О

ev еп

1.

44 е а л о

О а ъа v eI

° 4Ч

eIl 4 е а ф О а 1. Ф е v в«

1 и C Ф

1323598 о

4!

t л ю

t ф

CO аО

D ! л

О л

CO ! о мС л м

V о л о м л

М Ре м ф е °

° aC м е л

O м CO л е ф

О ° е м

° О л л л

g ю!

Lett йчс о ф м о м м м л

° n О

° ° м м м сО м е м ч л

° О е! о ф

° CaC

Э °

Cb

tt

Оа

1Ф

g o

ССа !!!

an CaC е м tea ч ф ° О м о

Ф е ° и СС!

° ч

I л

8 о о

Оа л

Оа

° е о о

1О м о о

О ! Ф!

CO Я о

Й Щ о! 1

an о

° \

° О

° n с4

nt е м е4 О

an а л а л ф е е

° Ъ

° О М о л

fata

1О аСС О

О О

l4 О о ь о ф О е е

О О ф / е о

М О

И D ч о о о g

О о

Ita о

Р 1

О мС

\ °

О

Ф е!

Ю 4 м О м

1 ч

В ф

Ф;й д 3i: ч v

Ф и о

° a

Of . а к ч! В ! o ч v

«1 ca c

dC !. t V ч! ч ч з -". !

i Й! з и ! ч ! ь0В 4

a )!

В Ф ьй

1

1 1 1

1(! 1«1! а k 3:3i

»ф 1

Ц вс, к

63 33

Г»

Щ °

3

1

Чс 1

I !

4

1 (О

I о

I к

Х 1

I

)I 3 с(о "

v л (N со в (СЪ Ct

IC3

-с

О о (СЪ

Ф (Ч

1, C

Ф

С(Ъ

О (/Ъ о

СГ(1

CO ((о (о л

03 сч

СЧ со л

° CO ф ° в «1 Л (Ъ Ф

33 (\ (СЪ о со о (ч сч м в и о

ЧЪ О сЧ

СЧ (1, л ( (СЧ

l(3

СЧ о о (Ъ

СЪ (ч

a1 Cl

Х хьс

I о 1.

М(С Ъ

60 ("Ъ о о

СЪ а3

СЧ м

»3

О

3О

СЧ о( ("\ СЧ

»г ! (/\ о( (3l

C(I аиьс

О О

ЧЪ <Ч

СЧ (Г(» о о

»Ъ СЧ сч чЪ

Ф х

Д 19 (м

Со

C3( (\ о

1 ° со сь с

+ l

1 с(в

Il

1

I с

Г

I 1

1ь о

<ч

СЧ о Ф м сч о о о с о »( с о сч о ь к< О (Ъ ЧЪ о

С0 (ъ о ь в о о atu 3<

ГГ оъ

СЧ о къ

a0 O о о г с( к х

:с

1- 1

1 Ф (33

М ЧЪ л со с Ъ г» (\ о

00 с»

1 с» о vb (О о оъ о Ф

Чс о о о (Ч о о (сЪ о къ о

Ю

1 о

С( х к

ci

М о

CV а0 о о 1 м Ъ к

Ф к лл к I х а о

v o сс к (а х г< в х lВ С(а CI (С 33 Ь а к

К с с:

IC (C х (х х

В (Cao в О.Ф х к к лх

OI= CL

Ql о

33 а

03 а о с< е о

О. l о

<х л

СГ о с к

X о а

1"lC I3 а о о с о

К I

Щ I в

< аu с c о

1 1

3 ! ъ в 1 О .;х !л ! х х, о

1, У ь(1

I Г г---- -. пф

1 о

t

11 вьч <ч х

О й!

1с в ьс 1 3(ъ в

<1 в;.1 д< "

1 .33 !

1 323596

u I сс В" сс 1

5 1 к 1!!

185 1

<в

33 хвм 11

j.

I I

4 1 (»

t ! с

1 CC В в кхк

I o ((М

C.— ....

1

I C3 В к х

l Ф

a(1 х и (.с

1..1

I

1

l- ——

I l

1 . Cl <С

et@ ê

< 0 (C-v

l

r — —1 I

I Cl aI к х а х

1 а в<ч

I в с:1 «

I .3- — —.. ".

1 в г, I и

I a(a3

1 Х УС<

1.—

I (I ((I

I а всс

C( стх с; о g

I 1 .1-- -- — - —с

1 1

1 I

1 à — — 1 ! 1

1 I

\ I

I 1

I

I !

1

<О х

; л

1 а ( ( ((о о

СЧ СЧ

-Ф

al к о а о о с к

В

1- О, о о в

5 0(3l (4 Q O

4 и х

1323 ЪЭ8

»(Ъ

Ф

° n

Ф

Э о

4 °

О

° Ч о» е л л со

Ф

О» О

С Ъ

С

Ф

Сч

lC

О о

ЧЪ

С 4 е а е

О

Ф

У

44 о

D л о (Ъ

1

I, ю

I !

1 и (СВ4 ф

СЧ

О О

Ф

Ф

1

Ф

СО

О»

L e йВС4

I= = !

ICl (О Ф о! 1

Р

Э о

Ф и л (n С

О (\

»С» (O аА

СЧ

Ж

Cl аА

О (О.«ъ о (1 (° 4 Ъ о

» Ъ

СЧ

°

О

СО о

° 4\ и л л

4 Ъ о! °

4l Е

o s

О и л л

O ("Ъ

З ЛСЧ I! чЪ (\ (О г Ъ

О (ч

Cl4

Ф

ЧЪ о о

С аА

° Ф

° (Ъ

1»

СЧ и

СЪ о

О»

Ф о о

ln . .(ч

СЧ»»Ъ

I ,а ЕС4

O (I I с М

Ю

° (Ъ

»СЪ (Ъ

С Ъ (- .— \ — — — 1

L CI

1 3 5 1 !

1 л е

1 и Л14 (ч (Ч

IA

cv

Сч

О» сч ю о\ (° сч

+ л

1 л

I о

С Ъ ч

I I—

1 JI о л (Ъ

CI Л

О О о о о

Ф

С Ъ (4 (4

Ю л (1

Э ! ! ! д1 .

4 ! 1

4 Е Е

I и й

° 1 Л М й- .-!

1 1

СО О

° Ъ О о л о о

О»

О» о ь л

Ф и

»

О»

С4 о и чъ

СЧ (Ч ° о чЪ (° аО

ОЪ

О

Ф

СЧ СО

Ф Ю о л (Ъ СЧ о о о о

СЧ (Ъ а ь

4(an л (о, ° и е

М л е л

° 1 и

I 4 (! аесч

1 Cl Х

1 е

СЧ

4 Ъ

»О СЧ

Ф (ч о

»О о

О О

О о о

С41

at о аА и

В

С1 о о о о

an л л ! и

Ф

О о»

C»I л м о

an л п (Ъ

С 4

О

СЧ

1 л е

О К о и и 5 а с(и

Е О, о о

el

Cl I е cl

В 4

4- а

6 а а

О ! (J е а ( а о е

I и

О

О

»Ъ М о о а

ID ц! ю

1 е

Ф(Е ф I З

1 V !

I ! ! ъ(е д е

I !

I ! ".... о, ен

5sс о

4- -"-"! !

1 !

1 ! м

О

1

Ф ! C4.

l If

М

»

C .

», e

», (I

1 ! ! е е

У ЕII Е и а

; -!

С(ОЕ

vo чи

КС! аО е м л и

° е л н

О е

° \ м

444 л е

4 е

R .ы е еЪ

ГЪ о

Р4 л м о м е л g

g 4 4 о е е

t и

О

МЪ

° ъ в йmtt м л

° 44 4 ° м

1О .Ф

Оъ О е л.

t еЪ л о О

O о

О Ю м л м

4tI е7 м сФЪ

° л м л

4 еъ

4Ъ

4tl

° Р\

О о

Ю ь

Ф м

Ъе4 м

40 М

° ф .Ф

G Ф

1 е о

° 0 м о

0 л е о

ltI

Оъ

4 4 с о

L,вм

33к

00 о

tt

D 4 Ъ

° еЪ

r4

О О

Ю л 440 е л. е о

С3

4P ° о

40 м

1 и кн

Оъ tt т о о

4О IO

ЪЪЪ

$t 4 Ъ

° ° о ф еЪ

ФЪ о

4 \

Ф О м о

° Ф 4 Ъ л D е о о авва

83

ОЪ О е е о ь

4 4 ф

О е

4! о о ю л м

О. е

4O ! К 4

S 44ВМ

y e al3t4

1323596

Я

О ! 40

4t к

О 44

О а

° В

И Ж