Способ обработки бурового раствора
Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин. Цель изобретения - повышение стабилизируницей способности реагента в условиях минерализации. В буровой раствор вводят щелочь и лигносульфонатный реагент, Водородный показатель поддерживают выше 11,5, а в качестве лигносульфонатного реагента используют конденсированную сульфит-спиртовую барду на кальциевой основе. Последнкяо перед добавлением в. раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении 0,1-1,0 мас.% на 1,0 мас.% конденсированной сульфит-спиртовой барды. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК щ) 4 С 09 К.7/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3870908/23-03. (22) 19 ° 03.85 (46) 07.01.88. Бюл. У 1 (71) Волгоградский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной прОмьппленности (72) Г.А.Белова, А.Н.Ананьев и В.В.Мажаров (53) 622.243.144.3(088.8) (56) Авторское свидетельство CCCP
Ф 1182060, кл. С 09 К 7/02, 1983.
Кистер Э.Г. Химическая обработка буровых растворов. — М.: Недра, 1972, с. 142. (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ БУГОВОГО PACTВОРА
„„Я0„„1364628 А1 (57) Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин.
Цель изобретения — повышение стабилизирующей способности реагента в условиях минерализации. В буровой раствор вводят щелочь и лигносульфонатный реагент. Водородный показатель поддерживают вьппе 11,5, а в качестве лигносульфонатного реагента используют конденсированную сульфит-спиртовую барду на кальциевой основе. Последнюю перед добавлением в, раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении 0,1-1,0 мас.Х на 1,0 мас.Ж конденсированной сульфит-спиртовой барды. 3 табл.
1364628
Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к способам обработки буровых растворов.
Цель изобретения — повьппение стабилизирующей способности реагента в условиях минерализации.
Способ включает введение щелочи и лигносульфонатного реагента, предус- 10 матривает поддерживание водородного показателя бурового раствора вьппе
11,5 и использование в качестве лигносульфонатного реагента конденсированную сульфит-спиртовую барду на 15, кальциевой основе, которую перед добавлением в буровой раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении
0,1 — 1,0 мас.ч. на 1,0 мас.ч. конденсированной сульфит-спиртовой бар- 20 ды (КССБ).
Предварительно готовят реагенты (КССБ + Na СО ), для чего в 100 мл
30 -ной конденсированной сульфит-спиртовой бражки вводят кальцинированную 25 соду в количествах 1,5 r (КССБ:На СО = — 1:0,05), 3 г (КССБ:Иа СО = 1:0,1), 6 r (КССБ : Na CO = 1:0,2) и 12 г (КССБ : Na СОэ = 1:0,4).
После часового перемешивания полу- 30 ченными реагентами обрабатываю исходные буровые растворы.
Пример 1. К 500 мл воды добавляют 150 г поваренной соли. Раствор перемешивают до полного растворения соли.
Пример 2. К 500 мл воды добавляют 60 или 90 r палыгорскитовой глины. Суспензию перемешивают 2 ч о пРиt = 40 тый раствор после охлаждения вводят
150 г поваренной соли. После часового перемешивания раствор оставляют на сутки.
Пример 3. К 500 мл воды до- 45 бавляют 24 r хлористого магния (на сухое). После полного растворения
MgCl вводят эквивалетное количество гидроксида натрия 24 r. Смесь перемешивают 2 ч, а затем вводят 150 г поваренной соли. После часового перемешивания раствор оставляют наа сутки.
Пример 4, К 500 мл минерализованной воды добавляют 60 г палыгор- 55 скитовой глины. Суспенэию перемешивают 2 ч, при t = 80-90 С. В полученный глинистый раствор после охлаждения вводят 18,24 или 30 г углекислого натрия для связывания поливалентных катионов. Раствор перемешивают 0,5 ч и вводят 150 г поваренной соли. После часового перемешивания раствор оставляют на сутки.
Буровой раствор, обработанный известным способом, готовят следующим образом.
К 500 мл исходных растворов добавляют 100 мл 30 -ного раствора КССБ (30 r сухого КССБ). Растворы перемешивают 1 ч и оставляют на сутки. Параметры безглинистого раствора замеряют без прогрева. Глинистый и гидрогелевые растворы термостатируют в о течение 2 ч при 100 С (при перемешивании). После замера динамической фильтрации при данной температуре о раствор охлаждают до 25 С и определяют все стандартные параметры.
Результаты влияния лигносульфонатного реагента и его смеси с карбонатом натрия на свойства буровых " растворов приведены в табл. 1. Параметры растворов представлены в табл. 2.
Пример 5. К 500 мл безглинистого раствора добавляют 3 г гидроксида натрия. После часового перемешивания в полученный раствор вводят
100 мл реагента КССБ + Иа СО (КССБ:
:На СО = 1 : О,1), т.е. 5Х КССБ (на сухое) и 0,5 Na CO» время перемешивания 1 ч.
Параметры полученного раствора замеряют через сутки (табл. 1, опыт
10) .
Пример 6. К 500 мл глинистого раствора добавляют 7,2 r гидроксида натрия. Время перемешивания
1 ч. Затем в раствор вводят 100 мл реагента КССБ + Ма СОэ(КССБ : На СО, =
1:0,2), т.е. 5Х КССБ (на сухое) и
1,0 NaqCO . После часового перемешивания раствор оставляют на сутки.
Через сутки раствор помещают в автоклав и термостатируют в течение 2 ч при t = 100 С (при перемешивании).
После замера динамической фильтрации при данной температуре раствор о охлаждают до 25 С и определяют все стандартные параметры (табл. 1, опыт 16).
Пример 7. К 500 мл гидрогелевого раствора добавляют 6 r гидроксида натрия. После часового перемешивания в раствор вводят 100 мл реагента КССБ + Na 1: 0,4), т. е, 5Х КССБ (на сухое) и 27 Na,СО . Время перемешивания 1 ч. Через сутки термостатируют 2 ч в автоклаве при t = --100 С (при пере5 мешивании) и после замера динамической фильтрации и охлаждения замеряют все стандартные параметры (табл.1, опыт 21) . Пример 8. К 500 мл раствора на минерализованной воде добавляют 6 г гидроксида натрия. После часового перемешивания в раствор вводят 100 мл реагента КССБ + Na+CO> (КССБ: :Иа СО = 1:0,2). Время перемешивания 1 ч. Через сутки раствор термостатируют 2 ч в автоклаве при t = 100С о (при перемешивании) и после замера их динамической фильтрации и охлаждения замеряют все стандартные пара- 2р метры (табл. 1, опыт 23). В табл. 3 представлены данные по буровым растворам на основе КИЦ-600 28 и крахмала и на основе лигносульфонатного реагента, смешанного с карбонатом натрия. Формула изобретения Способ обработки бурового раствора, включающий введение щелочи и лигносульфонатного реагента si буровой раствор, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующей способности реагента в ус ловиях минерализации, водородный показатель бурового раствора поддерживают выше 11 5 а в качестве лигносульфонатного реагента используют, конденсированную сульфит-спиртовую барду на кальциевой основе, которую перед добавлением в буровой раствор смешивают с карбонатом натрия в соотношении 0,1 — 1,0 мас.ч. на. 1 1 0 мас.ч. конденсированной сульфитспиртовой барды. 1364628 л О % ° % I 00 м 1 О И л I %0 м! %% й! 0 I! 0 I 1 I Х О 1 О О И И 4 л м О л ю О М1 %0 л М1 Ю л %0 0 м ° % л л л л (Ч %» I М И л О . %0 СЧ О %0 О л л <ч л ст» И И СЧ О О л %0 О 01 0 ° % л 5 l х хм Ф1иФ! о ! 0 И О! " "! "Х Le л О с%4 л C%1 л! л ! ° л л М 1 ° % О! О О Ф Ф О 5 а О 04 Е Q И И СЧ ГЧ а 10 О 0 Cd Q 0 >Я Ж 444 >и 0 0 О И О <Ч ! ° ° О Cd М1 4%4 О И C%4 М1 %%! сЧ СЧ И И ГЧ ГЧ Е 1 1 Х Х Ц Сч C%I О О Ф л л 40 О О О О 1 1 1 1 Х Х О О О О г Р О О О % л л О О О О О O О О ° \ л О О О О О эл И C%4 ° ! СЧ О л СЧ O л О л O л O л И л ° И ° % v %«» 1 I и Ф 1 О 1 0 I И I0 Х 1 ° 0 I О Cd I Cd X 1R ! — —— %% 1 Ф I Х 1 и Ю I 4!0 I М 1 1 Ф 1 I 3 I Ф! О 1 Х И 1 I I 1 1 1 1 I 1 1 1 1 t I 1 1 И И О И л л СЧ СЧ 00 O О О О О О O л О О О О О О О С4 C%4 0%I СЧ C%4 «%4 <%4 % ° % ° \ ° Ю л л л ° % л ° % л л- л л ° % О О - СЧ C%4 О СЧ л л л ° л ° % Ф Ф Г О О О О О О О л ° % л л л %Г1 И И И И И М 1 С 4 <Ч C%4 C%4 СЧ C%4 C%! И СЧ Ih 1 1 1 О О И И И И О c%4 м % И О % л л ° л л л л О О О О - О О О О О О О О л л ° л llI И И И 3Г\ И 1 1 I 1 1 1 I ЧГ И %0 Л 00 %% О 1364628 1 Ю С0 f» 1 1 О t 1 1 «1 I -й х Ы х о Q о kf о (= о л Ю л Ю С1 1 х В! R j СО л °.О Ю Ф л л ф f» хо! 1 0a cd л I 1 л СЧ л ох (! I O0I О Ю Ю л »ь . Ф СЧ 1 л Со ! СЧ СЧ л а о ф ! » С0 О» л о а 4 о о ф ld 1- о v а cd c аа ° ха 1 —,— и »» 1 4 л СЧ л 0! 0! о ф 1 л СЧ л СЧ СЧ ! 1 »Ф СЧ ь СЧ СЧ >х о х х 63 ф о C»l х ° \ = — 8 о о Ю л 00 . О Ю л л О л О С«) 1 ° 1 О Л О СЧ О Л Q СЧ Ю cd х I а о ф И Ю ф л а Ю CD л Ю л 1 t o™ 1 00 1 и Ю О Ю л О О л Ю Ю л Ю О вЛ СЧ Ю л ° an СЧ О л СЧ О л СЧ CD л СЧ Ю л О О ° \ СЧ О О л О л Ю л О л и Ю л Ю л л Ю л О л л о л Ю л о CD л Ю л C»I СЧ Ц о 1 СС! I ! Ф 1 е-ь а!и О 1 ф I 1- — (u I С0 Ю c0!И ь» ф I С0 I »« л Г х 1 ° 1 ьс» ufo cd 1 03 Х 1 Ф 1-хfv I ha 0f I о х o t С 1 00 4l A 1 l С! сп ° I л ! О 1 СЧ O Ю Ю л л О С1 Ю СЧ л О! С Ъ С4 Ю Л. О O СЧ О СЧ CD Ю л 1 an СЪ 00 С»\ СЧ ! О Ю О л л. ° Л а Ч0 СЧ с6 а о ф ° f «v И Cd ф Р 00 о ь,ь an o ф х о 0а Сь Ю и 00 е» X X В С С«) Ю О л CC и х Cd Х и 0а Р 1,ь щ л О Х Ц о v л Cd V е(о о х о о ф Й 1 а о Л &»cd .л 4 Сб мха а cd.o ос!ф cdu f. и V 0l (б cd х а а х э о О М 4 4 CC О оаc0 С0 4 O орла рх Cl Ф о к М М ИЕС0 о ха х х 1! » f» М O cd g 5 ve 1 1 о «» и О cd 4 о х о 5 а v Ю Ф х ф.Х 0 Э !» в (u с0 а !0 ф t» С0 cd cd х х ф о О 0! Я Х М >vu Х Ф dl 0(Х Х I I 1 о (1 Д а ) 364628! й„" v ! "— л!.) 1 li 11 л м л л о о С4 «О A о СЧ 0g 1М 1 1 ! о k( о 0) Р, о ! &1 х v а «0 а I о ! 1ГЪ I 1 — — 1 «Ч л «О «О ! " ! О л СЧ Г! л а 1 л «Ч л 1 1 л л л о о о о а л л 00 М 1О 00 СЧ О Г! Л л о л СЧ ь Ю 00 о о л л л л «4 О Ю Ю м ° 01!О!0 и!хй! 5 л, 1 л! ! I! & СЧ Я f 1 Я л О Ю о о о о С 4 СЧ <Ч СЧ а 1 а Ю «/1 1 a л л 1О о а о 04 О Ю О О О СЧ Е С Ф а а яУ л о а «Ч G СЧ о а о v o O «Ч O «Ч О 04 Ю л <У Ф Ь о а ц о л «.л Ю Ю E и м х о л о Ю л Ю Ю л О Ю о Ю О о о Ю о а о Ю л Ю Ю Ю 1 1 1 1 о tll С 4 о н СЧ Ю л С 4 о л « 4 Ю л 1Г1 СЧ Ю л СЧ Ю й\ л Ю о СЧ СЧ °: С1 Ю о о С4 а Ю «D л л О о л а Ю л ю Ю л 5Г! СЧ л С 4 а о 3Г! о а л О Clf Ю л ФГ\ Ю 1Л о о о л О! I ! a I 14 I 00 I Х 1 1 ! c0 1 1 о ! СО 1- — 1 I 04 1 14 а! о О I0 Х 1 Ь I I О 10 I 0! f O а!о Сю ! 0 I к ; ".— I v o X f Х 1.— а CfI I СО а Я I 1 Cf «0 1 Ю Ф 1Г О A л ! 10 Ф С"1 О! л С 1 ф М О1 «О 1 Ф л л A A О - м i л 1 СЧ л С4 м Ю С4 м Г! л! СЧ м л «О О О О «4 СЧ С 4 I л f ° л «О о СЧ ! л л U 1 л л 1364628 Таблица 2 Содержание, мас.ч., в растворе Параметры ССБ-2 Иа СО NaOH Вода NaC1 9 эсмэ рН Са Форма э -те ву-тэ КССБ-2 мг/л с 7,36 О, 12 300 Са-КССБ 100,0 .2,0 25 41,0 0,35 100,0 25,0 . 25 16,5 1! 07 - 350 11,50 — 370 0,45 100,0 25,0 2$12,5 550 25 40 5 7 5 0 0,25 100,0 25,0 7,80 0,0675 300 Са-Na-КССБ 8 5 О О 25 О 30 100 О 25 О 25 17 5 10 35 9 5 ° 0 Оэ25 Оэ40 100 ° 0 25эО 25 13эО 11э20 10 5,0 0,25 0,45 100,0 25,0 25 8,0 11,50 11 50 0,25 0,60 100 ° О 25 ° О .25 8,5 11,80 400 500. 800 9()0 900 12 5,0 0,25 1,00 100,0 25,0 25 8,5 12,41 1Э 5,0 0,50 14 5,0 0,50 0,25 !00,0 25,0 25 12 3 10,15 400 100эО 25 ° О 25 8эО 11 15 15 5ьО Оь50 16 50 050 О. 40 600 0 50 1000 250 850 25 4 5 11 50 1000 17 5 О О 50 О ° 60 100 О 25 О 25 4 ° 5 11 ° 85 18 5,0 0,50 1,00 100,0 25,0 25 4,5 12,46 — 1200 19 5,0 1,00 400 20 5 О 1,00 0,35 100,0 25,0 25 10,0 10,30 21 5,0 1,00 0,40 100,0 25,0 25 6,5 11,10 22, 5,0 1,00 0,50 100,0 25,0 25 4,0 11,50 700 900 23 5,0 1э00 0,60 100,0 25,0 25 4,0 11,81 — 1200 24 $ О 1 00 1 00 100 О 250 25 4 О 1242 - 1350 25 5 0 2,00 100 0 25 0 25 37,0 8,75 400 Na-КССБ 26 5,0 2,00 0,40 100,0 25,0 25 23,5 10,40 600 27 5,0 2,00 0,45 100,0 25,0 25 16,0 10,90 800 28 5,0 2,00 Оэ50 100,0 25,0 25 8,0 11,50 — .! 200 1 5 ° О 2 5 0 3 5,0 4 5 0 5 5 0 6 5 0 0,25 100,0 25,0 25 20,3 10,37 - 320 0,50 100,0 25,0 25 12,5 1,74 - 400 1,00 100,0 25,0 25 12,5 12,34 100,0 25,0 25 40,0 7,98 0,0325 300 100,0 25,0 25 39,0 8,30 0,0125 375 13 1364628 Продолжение табл.2 Параметры мие1У OC КССБ-2 7. мг/л 29 5,0 2,00 0,80 100,0 25,0 25 30 5,0 2,00 1,00 100,0 25,0 25 Я+ П р и м е ч а н и е. Са орли ьт е концентрация ионов кальция в фильтрате реагента, концентрация органики в фильтрате реагента, Таблица 3 Содержание мас.ч., в растворе Раствор Глина КССБ-2 МаОН Иа СО NaC1 Вода КМЦ-600 Крахмал Нефть Известный способ 1 8,0 1,0 — 1,0 26,0 73,0 2,0 — 8,0 3,0 10,0 2 10,0 2,0 — 1,0 24,0 68,0 3 10,0 5 0 1,2 . 0 5 25 0 100,0 4 10,0 5,0 1,2 1,0 25,0 100 Содержание, мас.ч., в растворе ССБ-2 На СО NaOH Вода NaC1 140 1183 - 1600 18р0 12,22 - 2000 1364628 Продолжение табл.З Т заПараметры мера, С дин/см сПз 35,0 1 100 2 100 25,0 3 100 15,0 100 Составитель В.Борискина Редактор Н.Бобкова Техред М.Дидык Корректор А Зимокосов Заказ 6537/ 19 Тираж 646 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Раствор Т,С о,г/см СНС У .рН дПа см с. 25 34 0 1 23 5/10 5 0 8,5 32,70 108 4 25 14,5 1, 24 15/25 8,0 8, 10 82,0 29, 1 7,0 1 26 3/5 6;0 11,87 14,30 14,14 7,2 1,26 7/10 5,5 11,72 13, 93 13,58
