Способ получения а'-дегидрокортизона

Авторы патента:

Н. Н. Суворов, Н. А. Красильников, Г. К. Скр бин, И. С. гинцева, Л. О. Корсунска Е. Г. Русакова, В. М. Рыжкова, К. А. Кощеенко, Д. М. Зайкина, Т. И. Гринюк, Л. В. Соколова , А. Г. Байчиков

C07J5 - Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода, например прегнан, и замещенные в положении 21 только одним атомом кислорода, связанным простой связью

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства № 129656

Заявлено 26.1.1961 (№ 694967/31-16) Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12о, 25/07

3011, 6 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07f

А 61k

УДК

Комитет по делай изобретений и открытий при Совете Министров

".CGP

Опубликовано 17.Х1.1966. Бюллетень ¹ 23

Дата опубликования описания 26.XII.1966.

Авторы изобретения Н. H. Суворов, H. A. Красильников, Г. К. Скрябин, И. С. Звягинцева, Л. О. Корсунская, Е. Г. Гусакова, В. М. Рыжкова, К. А. Кощеенко, Д. М. Зайкина, T. И. Гринюк, Л. В. Соколова и А. Г. Байчиков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л -ДЕГИДРОКОРТИЗОНА

Предмет изобретения

В основном авт. св. ¹ 129656 описан способ получения Л -дегидрокортизона (преднизона) путем одновременного микробиологического дегидрирования и дезацетилирования при помощи смешанных культур отечественного происхождения.

Для улучшения качества и повышения выхода Л -дегидрокортизона в данном изобретении предлагается применять культуру

Mycobacterium Sp № 193.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

В фермеитатор помещают 8 л культуральной среды, содержащей 0,1% кукурузного экстракта (считая на сухое вещество), 0,5% глюкозы и воду. рН среды 7,0 вЂ” 7,2. После стерилизации посевной материал Nycobacteгштп Sp № 193 и Bacillus megatherium выращивают отдельно на кукурузно-глюкозной агаровой среде в течение 96 час, затем производят смыв культуры для засева ферментатора картизонацетат в ацетоновом растворе (3 г в 140 игл), который вносят одновременно со смывом культур Akycobacterium Sp № 193 и Bacillus megatherium, взятых в соотношении 2:1.

Ферментация проводится в течение l:1вЂ”

15 час при 28 C, перемешивании со скоростью

260 об/лгггн и подаче воздуха 1 л/л среды в агин, Контролируют конец реакции хроматографическнм разделением веществ па бумаге в системе формамид вЂ” бензол и окрашивание пятен раствором Люгаля.

Ферментационный раствор экстрагируют

3.5 л хлористого метилена и после удаления растворителя выпавший осадок перекристаллизовывают из изопропилового спирта с углем. Получают 2,6 г предннзона с т. пл.

288 (230 »а приборе КоПег а), (а) гР =-170 в диоксац, Е 1% 1 слг=-425.

Выход 85% от теоретического количества.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что вместо культуры Corynebacterium Simplex применяется отечествегшый штамм i4Lycobacterium Sp № 193, что позволяет получать преднизон более высокого качества с повышенным выходом.

Способ получения Л -дегндрокортизОнй (преднизона) по авт. св. № 129656 путем одновременного микробиологического дегидрирования и дезацетилирования при помощи смешанных культур отечественного происхождения, от,гггчаюгг(ггггаг тем, что, с целью улучшения качества и повышения выхода, примеЗо няют культуру Nycobacterium Sp № 193,

Патент 136380 // 136380

Способ получения д'-дегидрокортизона // 129656

Патент 126229 // 126229

Способ получения кортизон-ацетата // 106380

Способ получения поделочного материала // 57810

Способ получения 20-оксо, 17 21-дигидроксипроизводных прегнана и промежуточные продукты // 2106354

Способ получения 11-кетостероидного производного // 2108340

Изобретение относится к новому способу получения 11-кетостероидных производных общей формулы I, где R - H, ацил C1 - C8, R1 - CH3, CH2OR11, R11 - H, ацил C1 - C8, 3-оксогруппа защищена в виде этилендитиокеталя, заключающемуся в том, что соединение формулы II преобразуют в галогеногидрин формулы III, в присутствии спирта, и полученный продукт обрабатывают кислотой

Способ получения 11-кетостероидного производного // 2108340

22r- или 22s-эпимеры соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения аллергических и воспалительных заболеваний // 2111212

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в форме 22R и 22S-эпимеров, где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет атом водорода или атом фтора, при условии, что X1 и X2 одновременно не являются атомами водорода; способы их приготовления; фармацевтические препараты, содержащие их; и использование этих соединений в лечении воспалительных и аллергических заболеваний

Стероидные эфиры или их стереоизомеры, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2112775

Изобретение относится к новым противовоспалительным и противоаллергическим активным соединениям и способам их получения

Производные 17,20-эпоксидов прегнана, способы их получения, соединения // 2125060

Изобретение относится к новым производным 17,20-эпоксидов прегнана, к способу их получения и к их применению в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных продуктов, конкретно к производным 17,20-эпоксидов общей формулы I где R-=0, -OH, А и В остатки а К=О, или группа или где n=2,3; R1-остаток эфира или сложного эфира, волнистые линии означают смесь изомеров

Способ получения 16-метилированных стероидов, соединения // 2125575

Микрокристаллы, способ получения микрокристаллов, фармацевтическая композиция // 2126013

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7

Способ получения 16--метилированных стероидов // 2127278

Изобретение относится к новому методу получения 16--метилированных стероидов

Способ получения бетулина // 2131882

Изобретение относится к выделению ценных химических продуктов из отходов деревопереработки, а именно к способу выделения бетулина формулы I из бересты березы