Способ регенерации катализатора

 

Класс 12о, 7оз

Х» 143384

ceca

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ 1

Н ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

17одпасная руппа Al 50

В. Ю. Ганкин, А. Г. Трифель, Д. М. Рудковский и К. А. Алексеева

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА

Заявлено 16 марта 1961 г. за N 721861/23 в Комитет по дел-,ì изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ЛЪ 24 за 1961 г.

Основ. ое авт. св. М 13089! от 6 февраля !960 г. на имя Д. М. Рудковского А, Г. Трифсля, К. А. Алексеевой, Н. С. Имянитова и В. Ю. Гапкина.

В процессе оксосинтеза, т. е., получения альдегидов из олефинов. окиси углерода и водорода в присутствии соединений кобальта, одной из основных операций является кислотная декобальтизация продукта каталитической реакпии при участии серной кислоты; кобальт при этом выделяют в виде сульфата кобальта.

Известен способ регенерации кобальтсо,держащего катал™зато )а процесса оксосинтеза путем обработки реакционной массы серной кислотой в присутствии в качестве окислителя перекиси водорода, описачный в авт. св. J4 130891.

Предложенный способ регенерации катализатора заключается в том, что, с целью удешевления процесса, в качестве окислителя применяют кислород.

Применение на стадии кислотной декобальтизации простой продувки кислорода в количестве, стехиометрически в 2 — 3 раза превышз;ощем количество кобальта, позволяет отказаться от использования отно сительно дорогой перекиси водорода.

Действие кислорода при декобальтизации альдегидсодержащего продукта каталитической реакции основано на том, что при 40 происходит автоокисление альдегидов кислородом, Первой стадией автоокисления альдегидов является образование органических перекисей. Эти растворенные в продукте реакции пепекиси разлагают карбонилы кобальта до окиси кобальта, которая, взаимодействуя с серной кислотой, образует сульфат кобальта. Количество альдегидов окисляемых при этом до кислот незначительно.

Применение кислорода на практике менее опасно, чем применение перекиси водорода.

Предмег изобретения

Способ регенерации катализатора процесса получения альдегидоь пз олефипов, окиси углерода и водорода в присутствии соединений кобальта по авт. св. № 130891, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, в качестве окислителя применяют кислород.

Составитель описания В. М. Крал

Редактор Н. И. Мосин Текред T. П. Курилко Корректор Л. И: Самсонова, Поди. к печ. 20.1-62 г

;- .ак. 399

Формат бум. 70+1081/1а

Тираж 520

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, N. Черкасский пер., д. 2/б.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14 г

Пример. В аппарат с мешалкой загружают 1415 г продукта ка талнтнческой ., реакции оксосинтеза, содержащего 37оо альдегидов и

0,04 lo (от веса альдегидов). кобальта.

В аппарм вводят 15 г 8,75% серной кислоты и продукт перемешивают 15 иин при 40 — 50 : В это же время в продукт подают 1,5 л кислорода Затем продукт охлажден>т и масляный слой отделяют от водного слоя. Всего получают 1400 г масляного слоя, содержащего 36 8% альдегидов; содержание кобальта в масляном слое составляет 0,001 %.

Для сравнения другая часть того же продукта каталитической ракции была подвергнута декобальтизации с применением перекиси во,дорода.

В обоих случаях были получены идентичные результаты.