Способ получения гексагидродиметилтерефталата

 

Класс 12о, 25

Хо 144482

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Лз 50

С. 3. Левин, И. С. Динер и Г. С. Гуревич

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРОДИМЕТИЛТЕРЕФТАЛАТА

Заявлено 10 февраля 1961 r. за М 69,092 23-4 в Комитет по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетеие изобретений» М 3 за 1962 г.

Гексагидродиметилтерефта IBT широко используется в качестве мономеров для получения новых термостойких полимеров (полиамидов и полиэфиров) .

Известны способы получения гексагидродиметилтерефталата гидрированием терефталевой кислоты и ее производных, с применением катализаторов. Так, например димстилтерефталат (наиболее доступное производное, являющееся продуктом промышленного производства) может быть прогидрирован с применением гидриру1ощпх катализаторов непосредственно в расплаве. Однако вследствие сравнительно высокой температуры плавления (140,2о) диметнлтерефталата эгот способ связан с необходимостью поддер ка1шя высокой температуры во всех аппаратах и коммуникациях, что затрудняет непрерывный процесс.

Для устранения указанного недостатка применяют способы гидрирования с использованием различных растворителей, например метилового или этилового спирта и др. Однако при применении растворителей необходимы последующее отделе не от продукта растворителя и его очистка и регенерация.

Предлагаемый способ получения гексагидродиметилтерефталата гидрированием диметилтерефталата в органическом растворителе в отличие от известных упрощает процесс, устраняет необходимость отдегения и регенерац :и растворителя и повышает выход целевого продукта. Это достигают тем, что в качестве растворителя используют cisгексагидродиметилтерефталат (этот продукт имеет температуру плавления 3 — 5 и хорошо растворяет диметилтерефталат, особенно при нагревании до температуры 50 — 100 ) ..

П р и мер 1. В автоклав с мешалкой загружают раствор 20 г диметилтерефталата в 100 г cis-гексагидродиметилтерефталата и проводят процесс гидрирования при давлении 20 ат, температуре 200 с катаПредмет изобретения

Способ получения гексагидродиметилтерефталата гидрированием диметилтерефталата в органическом растворителе, от,.ч и ч а ю щ и и с ч тем, что, с целью упрошення процесса, в качестве растворителя испо, изуют cis-гексагидродиметилтерефталат, Составитель А, 8. Йечайкнн

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А, Камышникова Корректор С. Ю. Цверий(Объем 0 18 нзд. л.

Цена 4 коп.

Формат бум. 70)(108 /, Тираж 520

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Подп, к печ. 9.11-62 г

Зак. 632

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. лизатором никель на кизельгуре. Выход целевого продукта составляет

98,0% (весовых) .

Пример 2. В автоклав с мешалкой загружают раствор 150 г диметилтерефталата в 300 г cis-гексагидродиметилтерефталата. Процесс гидрирования проводят при давлении 300 ат, температуре 230 на никель-хромовом катализаторе. Выход целевого продукта (гексагидродиметилтерефталата) составляет 95,2% (весовых) .

Способ получения гексагидродиметилтерефталата Способ получения гексагидродиметилтерефталата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 3-н-алкил-1 -гидроксициклопентан-н-алкилкарбоксилатов: где R=н-C5H 11, н-C6H13 , н-C8H17R =C2H5, н-C 4H9, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, биологически активных веществ
Наверх