Способ получения 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов



 

Класс 12р, 9 № 145243

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подггасная группа Л"" 51

А. М. Халецкий, В. Г. Песин и И. А. Лоцманенко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4- и 5-0КСИБЕН3-2, 1,3-ТИОДИАЗОЛОВ

Заявлено 17 января 196! г. за ¹ 693865/23 в 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 5 за 1962 г.

ОН

N кензо, но .н,I

Исходные аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть получены с высокими выходами известными способами по следующей схеме:

N1fp Оа

HNO, /

1 (и) Пример. 10 г 4-аминобенз-2, 1,3-тиодиазола, 40 ил раствора би«ульфита натрия (уд. вес. 1,33) и 80 и.г воды нагревают в течение !5 час

Известны способы получения различны.; оксипроизводных путем реакции взаимодействия соответствующих аминов с бисульфитом натрия.

Также известны способы получения 4 и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолов диазотированием соответствующего аминобенз-2, 1,3-тиодиазола.

Выход целевого продукта в указанных способах незначителен.

По описываемому способу, с целью повышения выхода, предлагает«я соответствующие аминобенз-2, 1,3-тиодиазолы обрабатывать водным раствором бисульфита натрия:.х/о 145243

Предмет изобретения

Способ получения 4- и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодпазолов, о т л и ч а ишийся тем, что соответствующие аминобенз-2, 1,3-тиодиазо1bl оорабатывают водным раствором бисульфита натрия.

Рсдактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор Ю. М. Федулова

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Подп. к печ. 15/IV — 62 г. Ф ор м ат бум. 20 X 108 /1<

Зак. 1119/2 Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография, пр. Сапунова, 2. при !20 — 130= 1 за это время успевает прореагировать около 75,о амина). После охлаждения непрореагировавший исходный амин отфильтровывают, к фильтрату прибавляют 70 нл 15%-ного раствора едкого натра и смесь кипятят до полного удаления аммиака. По охлаткдении добавляют 120 лл. разбавленной серной кислоты (1: 3) и кипятят до полного удаления сернистого газа. После фильтрования горячего раствора из фильтрата выделяют 5 г 4-оксибенз-2, 1,3-тиодиазола с температурой плавления 114".

Аналогичным способом получают 5-окспбенз-2, 1,3-тиодиазол с выходом 45 — 50%.

Полученные в соответствии с предлагаемым способом 4 и 5-оксибенз-2, 1,3-тиодиазолы могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения ценных лекарственных препаратов и регуляторов роста растений.

Способ получения 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов Способ получения 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где -A= B-C= D - обозначает -CH=CH-CH=CH-группу, в которой 1 или 2 CH могут быть заменены азотом; Ar обозначает фенил или нафтил, незамещенные или одно-, двух- или трехкратно замещенные с помощью H, Гал, Q, алкенила с количеством C-атомов вплоть до 6, Ph, OPh, NO2, NR4R5, NHCOR4, CF3, OCF3, CN, OR4, COOR4, (CH2)n COOR4, (CH2)nNR4R5, -N=C=O или NHCONR4R5 фенил или нафтил; R1, R2, R3 каждый независимо друг от друга отсутствуют или обозначают H, Гал, Q, CF3, NO2, NR4R5, CN, COOR4 или CHCOR4; R4, R5 каждый независимо друг от друга обозначают H или Q или вместе также обозначают -CH2-(CH2)N-CH2-; Q обозначает алкил с 1-6 C-атомами; Ph обозначает фенил; X обозначает O или S; Гал обозначает F, Cl, Br или I; "n" обозначает 1, 2 или 3; а также к их солям, за исключением 4-метил-N-(2,1,3-бензотиадиазол- 5-ил)бензолсульфонамида, 4-нитро-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида и 4-амино-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида

Изобретение относится к производным 2,1,3 - бензотиадиазола общей формулы I, где R - группа формулы I', Х - S; R'- H, OH, OA, где A - алкил с 1-6 С-атомами, в котором 1-7 атомов водорода могут быть заменены на F

Изобретение относится к получению производных 3-амино-2-меркаптобензойной кислоты формулы I, в которой Х обозначает фтор, n = 0 или 1, Z обозначает СО-А или CS-A1, A обозначает водород, галоген, OR1 или SR2, A1 обозначает водород или OR1, R1 и R2 обозначают водород, замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с открытой цепью, содержащий не более 8 атомов углерода; взаимодействием соединения формулы II, в которой Т обозначает водород, C1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, С3-С6циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил, бензил или фенетил; с водным сильным основанием

Изобретение относится к производным бензофуразана или бензо-2,1,3-тиадиазола формулы I, в которой R1 представляет кислород или серу, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из -СR=, М представляет =СR4-, где R4 независимо представляет R, R8 представляет водород, R5 выбирают из группы, состоящей из -СR=CR1-, -CR=CX-, -(СRR1)n-, R7 выбирают из группы, состоящей из -(CRR1)n-, -C(O)-, -CRX-, -CXX1-, R6 выбирают из группы, состоящей из -(CRR1)m-, -C(O)-, -CRX -, -CXX1-, -S- и -O-

Изобретение относится к способу получения 5-хлор-2,1,3-бензотиадиазола путем взаимодействия 4-хлор-1,2-фенилендиамина с тионилхлоридом в присутствии каталитических количеств диметилформамида в среде органического растворителя при 125-130oС
Изобретение относится к способу получения 5-хлор-4-амино-2,1,3-бензотиадиазола восстановлением 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола протравленным железом, взятым в количестве 2,3-2,5 моля на 1 моль 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола, при 75-80oС в среде изопропилового спирта, реакционную смесь обрабатывают водным раствором щелочного агента, образовавшийся железный шлам отделяют фильтрованием, а изопропанольный раствор осветляют активированным углем и разбавляют водой с последующим фильтрованием и сушкой выделенного продукта

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые способны модулировать фармакологическую реакцию одного или нескольких опиоидных рецепторов, выбранных из ORL-1 и рецепторов

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами снижать уровень сахара в крови

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T12:44:46
Наверх