Способ получения карбоминерального сорбента на основе оксида алюминия

 

Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к способам приготовления карбоминеральных адсорбентов, катализаторов, носителей , и позволяет в 3-10 раз снизить время их получения, расход дивинила , а также значительно сократить энергозатраты. Сущность способа заключается в проведении высокотемпературного пиролиза дивинила, разбавленного кислородом и аргоном в соотношении 7,5:75:(0,5-3), на поверхности оксида алюминия ттри 300- 500 С. В этом режиме проходят одновременно крекинг дивинила и активация образовавшейся углеродной структуры . 1 з.п. ф-лы, 2 табл. §

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) . (11) А1

1д11 4 В 01 1 20/20, 20/08

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4243076/31-26 (22) 11.05.87 (46) 15. 12.88. Бюл. В 46 (71) Институт катализа СО АН СССР (72) Н.А.Прокудина, В.В.Чесноков . и P.À.Áóÿíîâ (53) 661. 183 (088.8) (56) Патент Великобритании Р 1118651, кл. С 1 P 1968.

Авторское свидетельство СССР

В 988324, кл. В 01 J 20/06, 1980. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОГП1НЕРАЛЬНОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ОКСЦЦА АЛЮМИНИЯ (57) Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к способам приготовления карбоминеральных адсорбентов, катализаторов, носителей, и позволяет в 3-10 раз снизить время их получения, расход дивинила, а также значительно сократить энергозатраты. Сущность способа заключается в проведении высокотемпературного пиролиза дивинила, разбавленного кислородом и аргонам в соотношении 7,5:75:(0,5-3), на поверхности оксида алюминия при 300500 С. В этом режиме проходят одновременно крекинг дивинила и активация образовавшейся углеродной структуры. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

1443955

Таблица 1

Пример, Ф

Масса навесТемпеСкорость подачи газов, л/ч

Время, мин

Содержание

Удельная поверхность м /г ратура, ОС ки

А1 0э, г углерода, вес.X ивиаргона кислорода нила

0,295

500

120 7,5

120 7,5

0,298 500

0,305

0,304

500

90 7,5 75

400

90 7,5

Изобретение относится к химической технологии, конкретно, к синтезу карбоминеральных сорбентов, катализаторов, носителей, полученных на основе оксида алюминия.

Целью изобретения является упрощение способа и снижение расхода дивинила.

Эффективность описываемого спосо- 10 ба и необходимость предлагаемых режимов для достижения поставленной цели иллюстрируется следующими примерами.

Пример ы1-9. 15

Навеску оксида алюминия с удельной поверхностью 230 м /г помещают в реактор с весами Мак-Бена -и нагревают в токе аргона до 650ОС. После десятиминутной выдержки температуру 20 в реакторе понижают до температуры зауглероживания, затем к газовому потоку аргона добавляют дивинил и кислород. По окончании зауглероживания прекращают потоки дивинила и кислорода, зауглероженный образец охлаждают до комнатной температуры в потоке аргона.

Полученные результаты иллюстриру" ются данными табл. 1, в которой приведены также. примеры зауглероживания в бескислородном потоке при прочих равных условиях.

В табл. 2 представлены данные по расходу дивинила и время зауглероживания при различных условиях процесса.

Нижний температурный предел зауглероживания оксида алюминия связан ф) с тем, что при температуре ниже 300 С скорость зауглероживания становится очень медленной. Кроме того, при этом образуются полиядерные углеводородные отложения, которые при прогреве и инертной атмосфере улетают с поверхности оксида алюминия, чего не наблюдается с образцами зауглероженУ ными при температуре 300 С и выше °

Верхний температурный предел зауглероживания связан с тем, что по данным дифференциального термического анализа при температуре выше 500ЧС в присутствии кислорода начинается заметное окисление углерода на оксиде алюминия.

Как видно из представленных данных, время получения сорбента в предлагаемом режиме сокращается по сравнению с известным способом, в

3-10 раэ, а расход дивинила — в 4 раза. Кроме того, значительно сокращаются энергозатраты на проведение способа, так как процесс осуществляется в одну стадию при 300-500 С, а по прототипу — в две, сначала при

600-700 С ведут зауглерожнвание дивинила, а затем нри 780-850 С вЂ” его активацию.

Формула изобретения

1. Способ получения карбоминерального сорбента на основе оксида алюминия, включающий термообработку оксида алюминия в среде дивинила и аргона, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и снижения расхода дивинила, термообработку ведут при 300-500 С в присутствии в среде кислорода.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что дивинил, аргон и кислород берут в объемном соотношении 7,5:75:(0,5«3).

1 23,6 238

3 22,9 204

0,5 18,3 198

1 15,0 203

1443955

Продолжение табл.) 1 1

Содержание

Скорость подачи гаЭОВ, Л/Ч

Темперемя, мин ратура

OC углерода, вес.% аргона кислорода дивинила

13,5 210

0,293 500 120

7,5

8,6

233

7,5

0 315 300 с

0,289 300

7,5

250

7,0

60

Прототип

650 30 30

8 0,279 400 60 7,5 75

9 0,280 300 100 7,5 75

230

Ф

Точность иэмерения удельной поверхности 15%.

Таблица 2

Расход дивинила при зауглерокнвании оксида алюминия

Т « 400 С

Т 500 С

Показатели.1 .! j 3

Время зауглеровивания, необходимое для отложения на оксиде алюминия 5 вес.2 углерода, мин

230 8

-28,8 1,0 т

100 "3,5

30 10

«240

20

3,75 1,25 0,63 0,38

100 33,3 16,7 10

2,88

2,50 к30

Расход дивинил& р л

Расход дивинила, Х

100 9,6 е8,3

Время эауглерокивания, необходимое для отлокения на оксиде алюминия 8 вес.X углерода, мин 39,5 19 60 19 10 9 к49,4 2,38 7,5

Расход дивинила, л

2,38 1 25 1,13

100 <4,8 100 . 31,7 16,7 15,1

Расход дивинила, Х

Время зауглерокивания, необходимое для отлокения на окснде алюминия 15 вес.2 углерода, мин

7!О 90 130 61 36 5 32

88 ° 8 11,3 16,3 7,6 4,6 4,0

100 12,7 100 46,6 28,2 24,5

Расход дивинила, л

Расход дивинила, 2

Пример, В

Масса навес ки

А1,0э

Удельная поверхнОсть м /г

17,0 255

2,3 234

1443955

Продолжение табл.2

Т - 500 С

Т 400 С

Т 300 С

Показатели

0,5

Расход дивинила, Х

Составитель Т.Чиликина

Редактор 10.Петрушко Текред Л.Олийнык Корректор С.Шекмар

Заказ б421/7

Тираж 519

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1130359 Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Время вауглероживания. необходимое для отложения на оксиде алюминия 23 вес.X углерода, мии

Расход дивинила, л

Расход кислорода, л/г

1 - 1 3

220 150 120 120

>27 5 -18,75 15 15

100 68 <55 < 55

Способ получения карбоминерального сорбента на основе оксида алюминия Способ получения карбоминерального сорбента на основе оксида алюминия Способ получения карбоминерального сорбента на основе оксида алюминия Способ получения карбоминерального сорбента на основе оксида алюминия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения углеродно-минеральных сорбентов

Изобретение относится к получению углеродминеральных сорбентов и позволяет в 1,2-2 раза увеличить их адсорбционную емкость по йоду и удельную поверхность

Изобретение относится к области изготовления углеродсодержащих сорбентов для очистки сточных вод от нефти, нефтепродуктов и их производных

Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к получению углеродсодержащих сорбентов их алюминийсодержащих шламов водоочистки , и позволяет в 1,1-1,4 раза увеличить адсорбционную емкость по отношению к нефтепродуктам

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к углеродминеральным сорбентам и способам их получения, и позволяет в 2-3 раза увеличить их удельную поверхность и в 3-4 раза - механическую прочность

Изобретение относится к способу получения сорбента и позволяет повысить сорбционную емкость сорбента по мочевине

Изобретение относится к способу получения адсорбента и позволяет упростить процесс

Изобретение относится к способу получения древесного угля и позволяет повысить адсорбционную активность угля по йоду

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению неорганических анионитов для извлечения из водных растворов анионов, может быть использовано в химической, металлургической и других отраслях промышленности для очистки от ионньк примесей производственных растворов и сточных вод и позволяет в 3-5 раз повысить их химическую устойчивость при сохранении сорбционной емкости

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению неорганических анионитов на основе гидроксидов алюминия и титана, может быть использовано в химической, металлургической и других отраслях промьппленности для очистки от ионных примесей производственных растворов и сточных вод и позволяет в 10 раз повысить их химическую устойчивость при сохранении сорбционной емкости

Изобретение относится к способам получения адсорбентов на основе гидроксидов металлов и позволяет увеличить сорбционную емкость адсорбента Способ получения адсорбента на основе гидроксида алюминия включает осаждение гидроксида металла из раствора его соли щелочным реагентом в поле ультразвука, сгущение, отделение, промывку и сушку осадка, причем обработку раствора осуществляют ультразвуком с частотой 22-40 кГц при мощности 3,7-9,3 Вт/см в течение 2-4 мин

Изобретение относится к металлургии , в частности к рафинированию металлических расплавов преимущественно на основе железа в процессе разливки

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению неорганических ионообменных материалов для извлечения из водных растворов анионов, и может быть использовано в химической, металлургической i и других отраслях промьпплбнности для очистки от ионных примесей производственных растворов и сточных вод

Изобретение относится к способу получения адсорбента и позволяет упростить процесс

Изобретение относится к способу получения поглотителя аммиака и позволяет повысить его динамическую активность

Изобретение относится к сорбционным и каталитическим процессам и может быть использовано при получении сорбентов, катализаторов, носителей сорбентов-катализаторов, используемых в химической, нефтехимической промышленностях, в частности для получения технологического газа, пригодного для производства аммиака, метанола, водорода, и, кроме того, в экологии для защиты окружающей среды от газовых выбросов
Наверх