Способ извлечения иридия из промышленных растворов

 

Изобретение относится к области аффинажного производства платиновых металлов и позволяет повысить, эффект тивность использования а:зотсодержахелатообразукицих сорбентов - макропористых сополимеров стирола с ди винилбензолом, содержащим бензимидазольные группы, применяемых для ti3-. влечения иридия из технологических .растворов. Целью изобретения является обеспечение возможности многократного использования сорбента. Для осуществления-способа десорбцию иридия осуществляют смесью соляной и щавелевой кислот при их мольном соотношении ,2:0,2-0,3 на 1 мг иридия и при температуре 90-100 С. Применение смеси кислот для десорбции иридия не .разрушает структуры органического сорбента и позволяет использовать его для неоднократного использования в технологическом ле извлечения иридия со степенью Десорбции 90-91%. А тафт. СО

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„146090 I А 1 (51) S С 01 G 55/00, С 02 Г i /28

Ы A ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тивность использования азотсодержащих хелатообразующих сорбептов - MBK» ропористых сополимеров стирола с дивинилбензолом, содержащим бенэимидазольные группы, применяемых для из". влечения иридия из технологических .растворов. Целью изобретения является обеспечение возможности многократ" ного использования сорбента. Для осуществления способа десорбцию иридия осуществляют смесью соляной и щавелевой кислот при нх мольном соотношении 3,8-4,2!0,2-0,3 на f мг иридия и при температуре 90-100 С.

Применение смеси кислот для десорбции иридия йе разрушает структуры opra" нического сорбента и позволяет нс- g пользовать его для неоднократного использования в технологпческом цик-, ле извлечения иридия со степенью 4 . десорбции 90-913, 4 табл.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬП ИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (46) 15. 06. 93. Бюл. 1г - 22 (21) 4116152/26 (22) 12,09.86 (71) Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии и Институт. геохимии и аналитической химии им, В,И,Вернадского АН .СССР (72) Ф.И,Данилова, 7.А.Бабкина, С,Н.Винокурова, Г.В.Иясоедова .и Il,И.Антокольская (56) Myasoedova G.V. АпйоИо1а

kaya I,J. and Savvin S.Â. New chelating аог:bents.for noble metals.

Таlап1:а 1985, v, 32, В 12,. р, - 1105»

1112. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИРИДИЯ ИЭ ПРОNbiIllJIEHHbIX РАСТВОРОВ . (57) Изобретение относится к области аффинажного производства платиновых металлов и позволяет повысить. зффек

1

Изобретение относится к области извлечения платиновых металлов, в частности.иридия,.из промышленных растворов, содержащих примеси неблагородных металлов, для дополни, тельного извлечения ценных компонентов.

Цель изобретения.- обеспечение возможности многократного использования сорбента, Для осуществления способа чриднй, сорбированный на аэотсодержащем сОрбенте — сополимере стирола с диви- нилбенэолом, содержащем бенэимида зольные функциональные группы, Ha" пример ПОЛИОРГС-Х1 Н, ПОЛИОРГС-Х1 °

4ъ десорбируют смесью щавелевой и соляCb ной кислот при их мольном соотноше+ нии 0,2-0,3:3,8-4,2 на 1 мг десорбируемого иридия и при температуре

4:

90-1 00 С, ЬиМ

Извлечение иридия проводят в лабо раторных условиях с использованием технологических растворов, содержащих ириднй и примеси неблагородных металлов (меди, никеля, железа и др,). Предварительно исследуют влия-. ние концентрации щавелевой и соляной кислоты на десорбцню иридия (2,5 мг,иридия). Данные, представленные в табл, 1, показывают, что наиболее полная десорбцня иридия

f460901 происходит смесью 0,5-0,6 M щавелевой и. 9,5-10,5 М соляной кислот, При меньших концентрациях кислот иридий десорбируется значительно хуже, повышение vîíöåèòðàöèè кислот не улучшает полученной 90%-й десорб" ции, Исследовано .также влияние температуры нагрева элюента на степень десорбции и установлено, что температуре десорбции, С: 20, 50, 70, 90"100 соответствует процент десорб" ции иридия 30, 45, 72, 90-91 (увеличение температуры ведет к увеличению десорбции).

Пример 1. Технологический раствор 1М по соляной кислоте про" пускают через слой сорбента. высотой

i,5-2 см (ПОЛИОРГС-Х1 Н-полиакрилонитрильное волокно, заполненное тонкодисперсным сорбентом) со скоростью

100-200 см"/ч промывают 5-б раз 1М соляной кислотой и 2-3 раза водой.

Неблагородные металлы в этих усло-. виях не сорбируются. Сорбент помещают в стакан и заливают 50-70 см

О,55 И щавелевой кислоты в 10 М соляной кислоте, стакан нагревают на .. водяной бане.при 90-1.00 С 15.-20 мин, после чего раствор фильтруют,: сорбент Э промывают .1.-2 раза 10М НС1 и 3-4 раза водой. При обработке смесью ща" велевой и соляной кислот происходит одновременное восстановление иридия

4 до иридия в фазе сорбента и десорбция иридия"" „ этот эффект не наблю" дается при поочередной обработке этими же кислотами, После десорбции сорбент не требует дальнейшей обработки и может быть использован для

5-6 разового извлечения и десорбции

" иридия,. Степень десорбции определяют атомно-абсорбционным.или спектра;метрическим методом..

Результаты представлены в табл.2, из которой следует, что.при выбран45 ных. условиях (Ор55 И щавелевая кис" лота в 10N соляной кислоте при температуре 90-100 С) десорбируется

87-91 иридия без разрушения сорбен .. та, т.е. сор бент.. может. быть многократно использован для дальнейшей десорбции и сррбции.

Результаты влияния количества элюирующей смеси кислот для десорбции, иридия (2,5 мг иридия) представлены в табл, 3„

Из данных таблицы следует, что для десорбции 2,5 мг иридия достаточно

50-70 см смеси 0,55М В С О + 10М

НС1 что соответствует укаэанному в формуле изобретения мольному соотношению 0 2-0,3 - 3 8-4,2 смеси на.

1 мг десорбируемого иридия, При меньшем объеме соответственно, снижается десорбция иридия, а больший объем не увеличивает степени цесорбции (десорбпия проводилась смесью кислот при 90-100 С), Влияние температуры элюирующего раствора на степень десорбции иридия (2,5 мг иридия, раствор 0,55М Н С О4+

+ f0M НС1 объем раствора 70 см ) показано в табл. 4.

Более высокий нагрев нецелесооб« разен, так как начинается разрушение щавелевой кислоты..

Пример 2. Осуществляют извлечение иридия с помощью гранульного сорбента - ПОЛИОРГС-Xf предварительно подготовленного путем пропускания через сорбент 1М соляной кислоты со скоростью 100-,200 см /ч, промывания водой. 2-3 раза. Через подготовленный сорбент пропускают с той же скоростью, технологический раствор 1М по соляной.кислоте, промывают 5-б .раз 1M HCi 2-3 раза водой,. затем. проводят десорбцию иридия нагретым до 90- 1 00 C раствором О, 55 М- Н С ц04 +

+ 10М НС1, заливая слой сорбента

50-70 см элюирующего раствора. Степень десорбции иридия составляет

38" 90, 5 .

Способ может .быть использован на промышленных предприятиях аффинажно" го производства для доизвлечения иридия из технологических растворов, содержащих иридий и неблагородные металлы, Он позволяет испольэовать сорбент многократно, повышает эффективность его использования и сокращает расход сорбента. Кроме того, предлагаемый способ упрощает процесс, так как.в результате регенерации сорбента исключается озоление и сжигание сорбента при извлечении иэ него иридия.

Формула изобретения

Способ извлечения иридия из промышленных. растворов, включающий сорбцию на макропористом сополимере сти-„ рола с дининилбенэолом, содержащим ,бензимидазольные функциональные группы, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью обеспечения возможнос 1460901 ти многократного использования сорбента, иридий десорбируют смесьй щавелевой и соляной кислот ttDtt ux мольном соотношении на 1 мг прил я, равном (0,2-0,3):(3,8-4,2) иридия при температуре 90-100 С. ица 1

4»

Та бл

Последовательная обработка щавелевой и соляной кислотами

» М»»»»»

0,55И Н С 0

Десорбция иридия, Х 11Cl

Десорбция иридия, Х

Десорбция иридия, Ж

10-12

18-20

+О l35M Н С О„

6-7

8-9

+0,45М Н,С,О, I

63

»фВ Ъ»

+0 50М Н Со04

+0,60M H@CqOp 11-12 25-30

+0,80М HqCgOp

Таблица 2

Масса Х десорбцйи . Масса Ж десорбциИ

Hpидияy иридия> мг мг

91

90

»»»»»» ав»»»»» »«» «»»»

Таблица

« »»»I »»» «» «» «»

»»»»sS»» »»» 4Е»

Объем раствора, см :(смесь

0,55M ByCgOg + 10М НС1) Десорбция иридия, Ж

20

20

88

90

89

91

100

9,5"10,5 25-30 1ОМ НС1

Обработка смесью щавелевой и соляной кислот1 10М HCl +

1 46СА01

Таблица 4

Продолжение табл.4

72

80.

20, 90-100

38

Производственно-издательский .комбинат "Патент", r. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Редактор Н.Козлова ..

° Ф@» ЮВ Ю ЮЭВ ВВ

Заказ 23 74

ВНИИПИ Государственного

113035, Составитель Л.Ананьева .Техред Л.Олийнык Корректор О.Кравцова.

Ю ф ЮНВ ЮЮ4 а

Тираж Подписное комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

Иосква, Ж-М, Раушская наб., д. 4/5